Interested Article - S-слой

S-слой , или паракристалли́ческий пове́рхностный слой , или пове́рхностный S-слой ( англ. S-layer ) — структурированный слой, выстилающий поверхность клеточной оболочки многих прокариот и состоящий из равномерно упакованных белковых субъединиц . S-слои выявлены у ряда грамположительных и грамотрицательных бактерий , однако наибольшее распространение они получили у архей . У бактерий очень редки случаи, когда S-слой является единственной плотной оболочкой, обычно он сосуществует вместе с пептидогликановой клеточной стенкой . S-слой не играет формообразующей роли и часто утрачивается бактериями, растущими в лабораторных условиях .

Впервые термин «S-слой» был употреблён в 1976 году .

Строение

S-слой можно рассматривать как простейший тип биологической мембраны , которая образуется путём самосборки из одинаковых белковых субъединиц. Высказывается даже мнение, что у протоклетки мембрана была сходна с S-слоем. Сборка S-слоя начинается с того, что его белковые субъединицы секретируются в экзоплазматический компартмент, где они спонтанно аргрегируют, связываясь друг с другом гидрофобными , водородными и электростатическими связями. Скорость сборки составляет около 500 протомеров в секунду, и в ходе жизни клетки протомеры практически не обновляются. Протомеры S-слоя способны к самосборке и в условиях in vitro . Механизмы, обеспечивающие перестройки S-слоя при росте клеток, пока не известны, возможно, в данном случае имеет место локальный протеолиз .

Белковые субъединицы составляют до 15 % всего белка, синтезируемого бактериальными клетками. Протомеры S-слоя имеют массу от 40 до 200 кДа , содержат мало гидрофобных и серосодержащих аминокислот , в их вторичной структуре есть и α-спирали , и β-слои , и неструктурированные участки. Белки S-слоя характеризуются низкой консервативностью , и их аминокислотные последовательности могут сильно отличаться даже у близких видов . Иногда белковые субъединицы S-слоя гликозилированы . Присоединённая к ним углеводная цепь может быть линейной или разветвлённой и состоит из разнообразных гексоз : мономеров галактозы , глюкозы , маннозы , рамнозы , кроме того, она содержит некоторые другие сахара и уроновые кислоты , которые могут фосфорилироваться и сульфатироваться . Углеводная цепь включает до 150 моносахаридных звеньев и связана с протомером с его остатком серина или тирозина через O-гликозидную связь или с остатком аспарагина N-гликозидной связью .

У грамположительных бактерий белки S-слоя имеют особый консервативный мотив , который взаимодействует с пептидогликаном клеточной стенки. У грамотрицательных бактерий на наиболее удалённом от клетки конце белковых субъединиц имеется специальный домен , с помощью которого белки S-слоя интегрируются во внешнюю мембрану , как правило, за счёт взаимодействия с липополисахаридом .

S-слой имеет толщину от 5 до 15 нм . Через слой проходят регулярно расположенные поры диаметром 2—6 нм, на которые приходится от 30 до 70 % поверхности клетки. Иногда имеется несколько S-слоёв, залегающих поверх друг друга .

Функции

S-слой играет множество функций в бактериальной клетки. Он обеспечивает её механическую защиту, препятствует попаданию в клетку экзогенных молекул , взаимодействует с бактериофагами . S-слой не даёт покинуть клетку важным молекулам и частицам, выступая в роли «молекулярного сита» . У патогенных бактерий S-слой выступает фактором вирулентности , маскируя иммуногенные эпитопы бактериальной клетки и защищая её от различных белков иммунной системы . Некоторые бактерии с помощью S-слоя защищаются от хищной бактерии Bdellovibrio bacteriovorus . У ряда бактерий, особенно цианобактерий , S-слой интенсивно биоминерализуется . Благодаря своей высокой упорядоченности S-слои могут быть использованы в нанотехнологии как биосенсоры , матрицы для иммобилизации ферментов и антигенов , а также ультрафильтры .

Примечания

  1. , с. 291.
  2. , с. 65.
  3. Sleytr U. B. (англ.) // Journal Of Ultrastructure Research. — 1976. — June ( vol. 55 , no. 3 ). — P. 360—377 . — . [ ]
  4. , с. 291—292.
  5. Sleytr U. B. , Bayley H. , Sára M. , Breitwieser A. , Küpcü S. , Mader C. , Weigert S. , Unger F. M. , Messner P. , Jahn-Schmid B. , Schuster B. , Pum D. , Douglas K. , Clark N. A. , Moore J. T. , Winningham T. A. , Levy S. , Frithsen I. , Pankovc J. , Beale P. , Gillis H. P. , Choutov D. A. , Martin K. P. (англ.) // FEMS Microbiology Reviews. — 1997. — June ( vol. 20 , no. 1-2 ). — P. 151—175 . — . [ ]
  6. , с. 292.
  7. Sára Margit , Sleytr Uwe B. (англ.) // Journal of Membrane Science. — 1987. — August ( vol. 33 , no. 1 ). — P. 27—49 . — ISSN . — doi : . [ ]
  8. Schultze-Lam S. , Harauz G. , Beveridge T. J. (англ.) // Journal Of Bacteriology. — 1992. — December ( vol. 174 , no. 24 ). — P. 7971—7981 . — . [ ]
  9. Sleytr Uwe B. , Mann Stephen , Shenton Wayne , Pum Dietmar. (англ.) // Nature. — 1997. — 9 October ( vol. 389 , no. 6651 ). — P. 585—587 . — ISSN . — doi : . [ ]
  10. Mertig M. , Kirsch R. , Pompe W. , Engelhardt H. (англ.) // The European Physical Journal D. — 1999. — December ( vol. 9 , no. 1 ). — P. 45—48 . — ISSN . — doi : . [ ]
  11. , с. 293.

Литература

  • Пиневич А. В. Микробиология. Биология прокариотов: в 3 т.. — СПб. : Издательство С.-Петербургского университета, 2006. — Т. I. — 352 с. — ISBN 5-288-04057-5 .
  • Нетрусов А. И., Котова И. Б. Микробиология. — 4-е изд., перераб. и доп. — М. : Издательский центр «Академия», 2012. — 384 с. — ISBN 978-5-7695-7979-0 .
  • Современная микробиология / Под ред. Й. Ленгелера, Г. Древса, Г. Шлегеля. — М. : Мир, 2005. — Т. 1. — 654 с.
Источник —

Same as S-слой