Шиффовы основания ( азометины ) — N-замещенные имины , органические соединения общей формулы R ¹ R ² C=NR ³ , в которых азот связан с арильной или алкильной группой, но не с водородом . Подкласс шиффовых оснований, синтезируемых из анилина и его производных (R ³ фенил или замещённый фенил) и карбонильных соединений, то есть N-фенилимины, называются анилами . Названы в честь Гуго Шиффа , впервые синтезировавшего эти соединения.

Свойства

Шиффовы основания — нерастворимые в воде и растворимые в органических растворителях масла или кристаллические вещества, в ИК-спектрах присутствует характеристическая полоса связи C=N при 1690—1640 см ⁻¹ у N-замещенных алкилидениминов, у бензилиденанилов — при 1631—1613 см ⁻¹ . Большинство оснований Шиффа бесцветны, однако в случае участия иминогруппы в сопряженной системе могут быть окрашены ( ). Проявляют свойства слабых оснований:

${\displaystyle {\mathsf {R^{1}R^{2}C{\text{=}}NR^{3}+HX\rightarrow [R^{1}R^{2}C{\text{=}}NHR^{3}]^{+}X^{-}}}}$

Синтез

Шиффовы основания могут быть синтезированы из ароматических аминов и карбонильных соединений , реакция идет через нуклеофильное присоединение амина к углероду альдегидной группы с образованием нестойкого 1,1-аминоспирта с последующей его дегидратацией до имина. В типичной реакции, 4,4'-диаминодифенильный эфир реагирует с o- ванилином :

Интермедиат, содержащий основание Шиффа, образуется в ходе гликолиза в результате активности фермента фруктозо 1,6-бисфосфат альдолазы.

Применение

Основания Шиффа, а также продукты их олигомеризации и конденсации, находят применение для синтеза гетероциклических соединений — производных пиридина и хинолина .

Примечания

Литература

• О. Я. Нейланд. Органическая химия. — М. : Высшая школа, 1990. — 751 с. — 35 000 экз. — ISBN 5-06-001471-1 .