Ангидриды карбоновых кислот — соединения общей формулы R ¹ CO−O−COR ² , в которых две ацильных группы присоединены к одному и тому же атому кислорода . В зависимости от природы ацильных групп ангидриды могут быть «простыми» (R ¹ = R ² , например, уксусный ангидрид (CH ₃ CO) ₂ O, смешанными (различные ацильные остатки) или циклическими (R ¹ и R ² являются частями одной молекулы) .

Муравьиный ангидрид с формулой H−CO−O−CO−H (C ₂ H ₂ O ₃ ) в свободном виде не существует.

Ангидриды формально можно рассматривать как продукт конденсации двух групп −COOH:

${\displaystyle {\ce {RCOOH + R'COOH -> RC(O)OC(O)R' + H2O}}}$

Синтез

Некоторые циклические ангидриды, например, фталевый ангидрид , образуются при нагревании соответствующих кислот. В случае синтеза ангидридов из алифатических кислот используют дегидратирующие агенты — в частности, фосфорный ангидрид при синтезе уксусного ангидрида из уксусной кислоты:

${\displaystyle {\ce {2 CH3COOH + P4O10 -> (CH3CO)2O + P4O9(OH)2}}}$

либо карбодиимиды , которые реагируют с карбоновыми кислотами с образованием О-ацилизомочевин — высокореакционноспособных соединений, способных ацилировать карбоновые кислоты:

${\displaystyle {\ce {R-N=C=N-R + R'COOH -> R-NH-C(=NR)OC(O)R'}}}$

${\displaystyle {\ce {R-NH-C(=NR)OC(O)R' + R'COOH -> (R'CO)2O + R-NH-C(O)NH-R}}}$

В большинстве случаев ангидриды синтезируют ацилированием карбоновых кислот либо их солей. Так, например, ацилированием формиата натрия формилфторидом может быть получен неустойчивый ангидрид муравьиной кислоты :

${\displaystyle {\ce {HCOONa + HCOF -> (HCO)2O + NaF}}}$

При ацилировании карбоновых кислот в лабораторной практике в качестве ацилирующих агентов обычно используют комплексы галогенангидридов карбоновых кислот с пиридином либо кетены , формально являющиеся внутренними ангидридами карбоновых кислот:

${\displaystyle {\ce {RCOOH + R'CH=C=O -> RC(O)OC(O)R'}}}$

Ацилирование уксусной кислоты кетеном является промышленным методом синтеза уксусного ангидрида.

Реакционная способность

Ангидриды являются ацилирующими агентами и реагируют с различными нуклеофилами:

${\displaystyle {\ce {(RCO)2O + NuH -> RCONu + RCOOH}}}$

образуя сложные эфиры (Nu = OR), амиды (Nu = NR ¹ R ² ), гидразиды (Nu = HNNR ¹ R ² ) и т. п.

См. также

• Хлорангидриды карбоновых кислот

Примечания