Interested Article - Азобисизобутиронитрил

Азобисизобутиронитрил ( динитрил азобисизомасляной кислоты , ДАК, AIBN) — органическое вещество класса азосоединений и нитрилов . Применяется как инициатор радикальной полимеризации и других реакций со свободнорадикальным механизмом. Представляет собой белый порошок , плохо растворимый в воде и хорошо растворимый в этаноле и других органических растворителях .

Механизм разложения

Азобисизобутиронитрил разлагается при нагревании свыше 40 °C с выделением газообразного азота с образованием двух 2-цианопроп-2-ильных радикалов:

Химические свойства

Радикалы, образующиеся при разложении азобисизобутиронитрила, могут инициировать свободнорадикальную полимеризацию и другие реакции, инициированные радикалами. Например, смесь стирола и малеинового ангидрида в толуоле будет полимеризоваться при нагревании с образованием сополимера при добавлении ДАК. Другим примером радикальной реакции, которая может быть инициирована ДАК, является гидрогалогенирование алкенов против правила Марковникова .

Бензилбромирование

ДАК можно использовать в качестве радикального инициатора бромирования в реакции Воля — Циглера .

Реакция ДАК и гидрида трибутилолова (HSnBu 3 )

Как было отмечено выше ДАК, разлагается с образованием 2-циано-2-пропильного радикала при нагревании, который затем отщепляет водород от гидрида трибутилолова . В результате образуется радикал трибутилолова, который можно использовать во многих реакциях. Например, этот радикал можно использовать для удаления брома из алкена.

Механизм

Гидрогалогенирование алкенов

Реакция начинается с разложения ДАК на 2-циано-2-пропильные радикалы, которые отрывают водород от HBr , оставляя радикал брома. Радикал брома далее присоединяется к алкену. При гидрогалогенировании алкена с использованием ДАК региоселективность галогена происходит против правила Марковникова.

Механизм

Получение

  • Из ацетонциангидрина и гидразина с последующим окислением :

Применение

Токсикология и безопасность

Азобисизобутиронитрил весьма ядовит, поскольку при термическом разложении ДАК образуется высокотоксичный (англ.) . Однако ДАК гораздо безопаснее в использовании, чем бензоилпероксид , потому что риск взрыва намного меньше. Тем не менее ДАК считается взрывоопасным соединением, интенсивно разлагающимся при температуре выше 65 °C. При его применении рекомендуется использовать респиратор , защитные перчатки и очки .

Примечания

  1. Синтезы органических препаратов. Сборник 4. Москва, Иностранная Литература, 1953, стр. 245
  2. C. G. Overberger, M. T. O'Shaughnessy, Harold. Shalit. (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 1949-08. — Vol. 71 , iss. 8 . — P. 2661–2666 . — ISSN . — doi : .
  3. Jean-Pierre Schirmann, Paul Bourdauducq. (англ.) // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry / Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. — Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2001-06-15. — P. a13_177 . — ISBN 978-3-527-30673-2 . — doi : . 9 ноября 2022 года.
  4. А. М. Торопцева и др. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолеулярных соединений Л.-Химия. 1972.
  5. Дж. Дж. Ли Именные реакции. Пер. с англ. М., Бином 2006
Источник —

Same as Азобисизобутиронитрил