Ель коре́йская ( лат. Picea koraiēnsis) — вечнозелёное высокое однодомное дерево пирамидальной формы, вид рода Ель семейства Сосновые ( Pinaceae ). Географическое место естественного произрастания — Дальний Восток (пограничные районы России , Китая и Северной Кореи ). Одна из лесообразующих пород российского Приморья и Приамурья . Растёт преимущественно на склонах гор и в долинах рек, районах с влажным и относительно мягким климатом. Морфологически очень близка к виду Ель сибирская ( Picea obovata ).

Используется в лесозаготовках наряду с другими видами елей. Древесина применяется в традиционных для хвойных деревьев отраслях: строительстве, мебельной и целлюлозно-бумажной промышленности. Обладая декоративными свойствами, дерево используется в озеленении городов и ландшафтном дизайне.

Исторические сведения и название

Первое научное описание вида было сделано в 1919 году японским ботаником Такэносином Накаи в токийском «Ботаническом журнале». Изучая флору Корейского полуострова , он впервые идентифицировал вид Picea koraiensis , отделив его от морфологически очень близкого вида Ель сибирская ( Picea obovata ) .

Несмотря на приоритет японского учёного, по-видимому, первым учёным, встретившим ель корейскую в местах её естественного произрастания, был известный русский ботаник и географ В. Л. Комаров . При исследовании Маньчжурской флористической области в 1895—1897 гг. он собирал и описывал образцы местной флоры, включая и род Picea , однако не выделил дерево в самостоятельный вид, приняв его за ель сибирскую .

В ботанической литературе встречаются следующие синонимы для вида Picea koraiensis Nakai :

• Picea intercedens Nakai (1941) ;
• Picea intercedens var. glabra (1942) ;
• Picea koraiensis var. intercedens ( Nakai ) (1986) ;
• Picea tonaiensis Nakai (1941) ;
• Picea pungsanensis ex Nakai (1941) .

Китайское название дерева кит. трад. 紅皮雲杉 , упр. 红皮云杉 , пиньинь hóng pí yún shān ; корейское название: 종비나무 ( чонби наму ) .

В некоторых иностранных изданиях оспаривается принадлежность ели корейской к отдельному виду. Так, например, издание «Conifers of the World: the Complete Reference» (2009) относит его к разновидности Picea koyamae , произрастающей в центральной части японского острова Хонсю .

В российской научной литературе также ведётся дискуссия о принадлежности Picea koraiensis к самостоятельному виду: ряд учёных считают его разновидностью Picea obovata . Вместе с тем, кариологический анализ показал, что, несмотря на сходство по основным морфологическим типам хромосом этих двух видов, кариотипы ели корейской и ели сибирской имеют различия по длине хромосом, числу, частоте встречаемости и особенностям локализации ядрышковых районов. У ели корейской наблюдаются также , что служит дополнительным доводом в пользу разделения видов .

Таксономическое положение

ещё 6 семейств (на территории России произрастают представители семейств Кипарисовые и Тисовые )

ещё 45 видов, из которых на территории России, помимо Ели корейской , в естественных условиях встречаются : Ель аянская , Ель восточная , Ель Глена , Ель обыкновенная , Ель сибирская

порядок Хвойные

род Ель

отдел Хвойные

семейство Сосновые

вид Ель корейская

ещё три вымерших порядка

ещё 10 родов (на территории России произрастают представители родов Лиственница , Пихта и Сосна )

За последнее столетие предпринимались многочисленные попытки внутриродовой классификации елей на основе морфологических признаков, относившие, в частности, ель корейскую к различным группам (например, секции Eupicea или видовому ряду Glehnianae секции Picea ). Последние генетические исследования показывают, что такие классификации являются искусственными, но относят к ближайшим родственникам ели корейской следующие виды: Picea abies — Ель обыкновенная , Picea asperata — Ель шероховатая , Picea crassifolia , Picea koyamae , Picea meyeri — Ель Мейера , Picea obovata — Ель сибирская и Picea retroflexa — Ель отогнутая .

Ботаническое описание

Ель корейская представляет собой пирамидальное дерево с поникающими ветвями, высотой до 30 м (по другим данным до 35—40 м ) и обхватом ствола до 80 см.

Кора — серая (редко) или коричнево-серая, шелушащаяся.

Молодые побеги — тонкие, голые; жёлтые, желтовато-красные или желтовато-коричневые; по мере роста становятся более тёмными, к трём годам — красновато-коричневыми или серо-коричневыми. Зимние почки удлинённо-конические, красновато-коричневые, коническо-яйцевидные, слегка смолистые. Иглы зелёные, с сизоватым оттенком, четырёхгранные, длиной 1,2—2,2 см, шириной 1,5—1,8 мм, острые или притупленные на концах, с двумя — четырьмя белыми устьичными полосками.

Шишки овальные, яйцевидные, длиной 5—8 (10) см, шириной 2,5—3,5 см; молодые — зелёные, зрелые — светло-коричневые или коричневые. Семенные чешуи округлённые, яйцевидные с округлым верхним краем, кроющие чешуи удлинённые .

Семена ели тёмно-серые, яйцевидные, размером около 4 мм; крылья светло-коричневые, узко-продолговатые, обратнояйцевидные, длиной 0,9—1,2 см . Вес 1000 семян составляет (2,5) 4,0—6,0 грамм . Число хромосом 2n = 24 .

В отличие от морфологически близкого вида Picea obovata , ель корейская отличается более крупными шишками, сизоватым оттенком хвои и голыми, а не опушёнными молодыми побегами .

Разновидности

У ели корейской признаны две разновидности :

• Picea koraiensis var. koraiensis Nakai ;
• Picea koraiensis var. pungsanensis (Uyeki ex Nakai) Farjon (1990) .

Корейские источники выделяют самостоятельную третью разновидность: Picea koraiensis var. tonaiensis ( Nakai ) T. B. Lee (1996) ( кор. 털종비나무 : тхоль чонби наму ) .

Распространение

Естественный ареал ели корейской ограничен территорией трёх государств: России , Китая и Северной Кореи .

Ель произрастает в северной части Северной Кореи ( провинции Хамгён-Намдо и Хамгён-Пукто ), в основном вдоль реки Ялуцзян и в северо-восточном Китае в провинциях Ляонин , Хэйлунцзян и Цзилинь (горы Чанбайшань ), также на севере автономного округа Внутренняя Монголия . В этих странах корейская ель не образует доминантных сообществ и не расценивается как лесообразующая порода . В Китае дерево занимает только 1 % от общей лесной площади северо-восточных провинций . Разновидность Picea koraiensis var. pungsanensis является эндемичной и встречается только в Северной Корее .

В России дерево в диком виде встречается в Приморье , южнее 50° с. ш. , в бассейнах рек Амур и Уссури ( Хабаровский край и Амурская область ) в виде одиночных экземпляров или небольших групп . Несмотря на то, что дерево является распространённой лесообразующей породой на юге Приморского края, из-за трудноразличимости с Picea obovata , а также образования с ней переходных форм, точный ареал данного вида определить сложно .

Экология

Естественные условия произрастания

Преимущественные места произрастания ели корейской — склоны гор и долины рек (высоты 400—1800 м) . В Приморье дерево, как правило, входит в состав широколиственно-хвойных и пихтово-еловых лесов до высоты 650—700 м на юге и до 550—600 м в бассейне реки Самарга . В северо-восточных районах Китая ель встречается на высотах 200—700 м. Естественные условия для ели корейской — районы с умеренно влажным климатом и плодородной почвой, холодной продолжительной зимой и тёплым летом .

Экологический ареал ели корейской в зоне умеренных хвойно-широколиственных лесов характеризуется глубокими богатыми бурыми или буро-подзолистыми, дренированными увлажнёнными или сырыми почвами. Наиболее распространены растительные сообщества из ели в долинах, поймах рек и на пологих склонах, где наблюдается более высокая влажность и по́зднее таяние снега . На каменистых и болотистых почвах дерево растёт плохо .

На территории Китая леса, в которых встречается ель корейская, преимущественно сосредоточены в Приамурье, в северной части провинции Хэйлунцзян (округ Джагдачи ). Это дерево может занимать до 50—80 % верхнего растительного яруса в доминантных лесах, при этом с ним соседствуют немногие породы: лиственница Гмелина ( Larix gmelinii ), берёза плосколистная ( Betula platyphylla ) и ( Sorbus pohuashanensis ). В долинах рек и ложбинах соседями ели могут быть некоторые широколиственные деревья, такие как тополь душистый ( Populus suaveolens ) и чозения земляничниколистная ( Chosenia arbutifolia ). Подлесок довольно сомкнутый (45—85 %), включает преимущественно следующие виды: смородина лежачая ( Ribes procumbens ), роза даурская ( Rosa davurica ), рододендрон даурский ( Rhododendron dauricum ), рябинник рябинолистный ( Sorbaria sorbifolia ), берёза кустарниковая ( Betula fruticosa ), голубика обыкновенная ( Vaccinium uliginosum ), жимолость съедобная ( Lonicera edulis ). На бо́льших высотах спорадически также встречаются роза иглистая ( Rosa acicularis ), дёрен белый ( Cornus alba ), смородина чёрная ( Ribes nigrum ), смородина печальная ( Ribes triste ) и берёза растопыренная ( Betula divaricata ). Травяной ярус обычно имеет два подуровня: верхний ( багульник болотный ( Ledum palustre ), ( ), вейник узколистный ( ), ( ), ( ), земляника восточная ( Fragaria orientalis ), ( ), колокольчик скученный ( Campanula glomerata ), ( ), голокучник обыкновенный ( Gymnocarpium dryopteris ), буковник обыкновенный ( Phegopteris connectilis )) и нижний (( Pyrola asarifolia ), ортилия однобокая ( Orthilia secunda ), гудайера ползучая ( Goodyera repens ), майник широколистный ( Maianthemum dilatatum ), седмичник европейский ( Trientalis europaea )). Моховой покров образуют виды рода Сфагнум ( Sphagnum ), а также ( ) и ( ). На ветвях елей можно встретить два вида лишайников : ( ) и ( ) .

В доминантных лесных сообществах Picea koraiensis на территории российского Приморья и Приамурья в большинстве случаев незначительно присутствует ель аянская ( Picea jezoensis ). В южной части ареала также встречаются широколиственные породы: ясень маньчжурский ( Fraxinus mandshurica ), вяз японский ( Ulmus japonica ), липа амурская ( Tilia amurensis ), берёза ребристая ( Betula costata ); иногда — тополь Максимовича ( Populus maximowiczii ). Нижний древесный подъярус представляют пихта белокорая ( Abies nephrolepis ), вяз лопастной ( Ulmus laciniata ), сирень амурская ( Ligustrina amurensis ) и черёмуха обыкновенная ( Padus avium ). Кустарниковый слой включает розу иглистую ( Rosa acicularis ), чубушник тонколистный ( Philadelphus tenuifolius ), элеутерококк колючий ( Eleutherococcus senticosus ), ( ), рябинник рябинолистный ( Sorbaria sorbifolia ). В более сырых и холодных местах в подлесок может входить спирея иволистная ( Spiraea salicifolia ) и свидина белая ( Swida alba ). Травяной покров характерен для тёмных бореальных лесов: майник двулистный ( Maianthemum bifolium ), кислица обыкновенная ( Oxalis acetosella ), борец Фишера ( Aconitum fischeri ), ( ), ( ); папоротники : диплазиум сибирский ( Diplazium sibiricum ), щитовник распростёртый ( Dryopteris expansa ), кочедыжник женский ( Athyrium filix-femina ), страусник обыкновенный ( Matteuccia struthiopteris ), ( ), ( ). Мхи обычно не образуют сплошного покрова; наиболее типичны: ( ), плевроциум Шребера ( Pleurozium schreberi ), ( ), , птилиум гребенчатый ( ), ( ), ( ) spp., ( ) spp.

Ель корейская является эдификатором в приручейных лесах; как примесь её можно обнаружить во влажных долинных кедрово-широколиственных лесах, березняках, дубняках и липняках .

Естественные вредители и болезни

Массовым вредителем дерева в Приморском и Хабаровском крае является короед ( ) . Ель корейская может поражаться также следующими видами короедов и лубоедов : ( ), ( ), ( ) , ( ) . Дерево является кормовой породой также для усача малого чёрного елового ( Monochamus sutor ) и усача чёрного пихтового ( Monochamus urussovi ) .

Серьёзным вредителем, поражающим шишки ели, является личинка листовёртки , встречающаяся в Хабаровском крае и провинции Хэйлунцзян (Китай) . Хвоей ели корейской питаются гусеницы бабочки ( Dendrolimus sibiricus ), являющейся опасным вредителем хвойных лесов .

Среди других насекомых-вредителей отмечаются :

• листовёртка : поражает шишки и семена;
• жук-усач Pachyta bicuneata : поражает древесину.

Вредителем ели корейской, способным привести к гибели взрослого дерева, является нематода .

Флоэму ели корейской поражают фитопатогенные грибы ( синь древесины ) рода , распространяемые такими насекомыми-вредителями, как короед-типограф ( Ips typographus ) и ( ) .

По данным Любови Васильевой и Леонида Любарского древесина поражается феолусом Швейница ( Fomitopsis pinicola ) .

Онтогенез

Мейоз у ели начинается весной и длится в течение 2—3 месяцев . В ГБС пылит регулярно с 8 лет, опыление происходит в мае — июне. Семена созревают в конце сентября — октябре. Дерево растёт относительно быстро — ежегодный прирост может достигать 30 см . Ель корейская — анемохор и орнитохор . По данным наблюдений китайского национального заповедника «Чанбайшань», в естественных условиях продолжительность жизни ели составляет не менее 300 лет, возраст зрелости — 30 лет .

Ель корейская в естественных условиях в возрасте 64 года имела диаметр 42 см и высоту 20,5 м. Культурные экземпляры ели корейской в Финляндии ( Пункахарью ) в том же возрасте имели диаметр 36 см и высоту 23,1 м . В Москве ( ГБС ) дерево в возрасте 33 года имело высоту 14,2 м, диаметр ствола 16/23 см .

Ель корейская теневынослива, но любит полное освещение; средне требовательна к плодородию почвы ( мезотроф ) . Устойчивость к пожарам составляет 4 единицы (по пятибалльной шкале, где «1» — наименее устойчива) . Влаголюбива, не терпит засухи. Менее морозоустойчива, чем ель сибирская . По методологии Министерства сельского хозяйства США , ель корейская может культивироваться в 5 зоне .

Химический состав

Исследования содержания пигментов ( хлорофиллы и каротиноиды ) в хвое двухлетней ели корейской, произрастающей в естественных условиях, показали вегетационные колебания от 0,96 до 1,67 мг/г сырого веса (каротиноидов: 0,19—0,23 мг/г сырого веса, хлорофиллов: 0,94—1,16 ) .

Содержание некоторых химических элементов в хвое ели корейской :

	Азот , г/кг	Фосфор , г/кг	Калий , г/кг	Кальций , г/кг	Магний , г/кг	Железо , мг/кг
Свежая хвоя	8,82	0,201	3,25	5,33	2,09	157,4
Опавшая хвоя	7,29	0,088	2,62	5,84	1,76	178,7

Ацетоновый экстракт измельчённой древесины ели корейской показал следующий состав лигнанов :

• — 16,2 %;
• — 8,7 %;
• — 6,2 %;
• ванилин — 1,8 %;
• — 1,7 %;
• матаиресинол — 1,3 %;
• — 1,2 %;
• — 0,4 %;
• — 0,3 %.

В коре и древесине дерева найдены некоторые , являющиеся : ресвератрол и ресвератрола глюкозид ( англ. piceid), пицеатаннола глюкозид ( англ. astringin) и некоторые другие .

Экстракционное эфирное масло ели корейской содержит следующие моно- и сесквитерпеновые соединения :

• α-терпинеол — 19,4 %;
• неролидол — 9,2 %;
• борнеол — 3,2 %;
• — 3,2 %;
• — 3,2 %;
• — 2,4 %;
• борнилацетат — 1,8 %;
• α-терпинилацетат — 1,8 %;
• — 1,6 %;
• сабинен гидрат — 1,4 %;
• смесь дитерпеновых спиртов — около 10 %.

Входящие в состав хвои ели корейской летучие органические соединения, такие как лимонен , борнилацетат , α- пинен , мирцен , камфен и β- пинен , обладают бактериостатическим действием и, выделяясь во внешнюю среду, обеззараживают окружающий воздух . В иглах ели корейской также обнаружен 1-(3,4-дигидроксифенил)этанон — кетон , обладающий антимикробными свойствами .

Свойства и характеристики древесины

Микро- и макроскопические параметры древесины ели корейской аналогичны характеристикам ели аянской . Цвет древесины колеблется от почти белого до бледно-жёлтого, коричневого. Сердцевина имеет слабовыраженный розоватый оттенок, граница с заболонью слабо выражена. Летняя древесина темнее и плотнее, чем весенняя. Годичные кольца выражены отчётливо, при этом заметно различаются периоды весенне-летнего роста и осенне-зимнего покоя. Свежесрубленная древесина имеет характерный смолистый запах. Паренхима не наблюдается. очень мелкие, для невооружённого глаза — неотчётливые. Поперечные видны в лупу как белые и до некоторой степени широкие линии. Диаметр трахеид колеблется от 0,006—0,044 мм (для летней древесины) до 0,025—0,055 мм (для весенней древесины), толщина клеточных стенок — 0,002—0,006 мм. Продольные смоляные каналы имеют диаметр 0,06—0,11 мм, поперечные смоляные каналы — 0,025—0,05 мм .

Значение и применение

Древесина ели корейской используется в строительстве, изготовлении мебели; производстве резных изделий, свай, щепы, а также для варки целлюлозы . Из древесины ели получают смолу. Кора ели аянской содержит значительные количества танинов (5—13 %) и используется как дубитель. В охвоенных побегах — «лапке» — содержится эфирное масло , которое может использоваться в парфюмерии . Дерево применяется также в ландшафтном и декоративном озеленении .

Интродукция и использование в озеленении и декоративном растениеводстве

По данным The NordGen Horticultural Network , в Северной Европе ель корейская выращивается, по меньшей мере, в трёх дендрариях, один из которых находится в Финляндии () и два — в Дании ( Ботанический сад Копенгагена ,) . Встречается также во многих растительных питомниках и дендрариях по всему миру: Германии (Arboretum Freiburg-Günterstal ), Франции (Arboretum de Villardebelle ), Великобритании (Kirkdale Nursery ), США (Boone County Arboretum ) и пр.

В европейской части России ель корейская выращивается в Главном ботаническом саду с 1956 года, с 1957 года — в Санкт-Петербурге ; имеется также в некоторых других дендрариях . На российском Дальнем Востоке ель корейская встречается в озеленении городов, таких, например, как Владивосток или Уссурийск , и, обладая высокой декоративностью, мало подвержена болезням и воздействию вредителей .

По мнению специалистов, ель корейская перспективна для городского озеленения благодаря высокой устойчивости к неблагоприятным факторам среды и может быть использована в одиночных и групповых посадках в сочетании с лиственными породами . Растение подходит для выращивания бонсаев и живых изгородей . Ель корейская входит в «Ассортимент хвойных пород для озеленения населённых мест» ( ГОСТ 25769-83) .

Примечания

Комментарии

Источники

Литература

Ссылки

• от 3 августа 2017 на Wayback Machine на сайте от 23 мая 2019 на Wayback Machine (англ.) (Дата обращения: 3 марта 2011)
• 17 августа 2011 года. на сайте от 22 марта 2019 на Wayback Machine (англ.) (Дата обращения: 5 января 2011)
• 17 августа 2011 года. на сайте от 1 мая 2012 на Wayback Machine (англ.) (Дата обращения: 20 января 2011)
• от 4 марта 2016 на Wayback Machine на сайте Global Biodiversity Information Facility (GBIF) (англ.) (Дата обращения: 23 января 2011)
• на сайте (кит.) (Дата обращения: 25 января 2011)
• от 24 апреля 2010 на Wayback Machine на сайте от 21 января 2011 на Wayback Machine (кор.) (Дата обращения: 27 января 2011)
• от 21 декабря 2021 на Wayback Machine на сайте Missouri Botanical Garden (англ.) (Дата обращения: 18 января 2011)