Interested Article - Транилципромин

Транилципромин — лекарственное средство, необратимый неселективный ингибитор моноаминоксидазы (ИМАО). Продукт циклизации боковой цепи амфетамина , не является наркотическим средством и не может быть метаболизирован в амфетамин . Используется в качестве антидепрессанта .

Основные эффекты

Необратимо ингибирует моноаминоксидазу (МАО), чем вызывает увеличение концентрации дофамина , норадреналина , серотонина и так называемых следовых аминов — фенилэтиламина , триптамина и др. в нервной системе .

Транилципромин отличается от других ИМАО наличием, помимо способности ингибировать МАО, амфетаминоподобного стимулирующего действия ^:193 : в высоких дозах транилципромин вызвает высобождение дофамина и норадреналина из пресинаптических окончаний. Ранее считалось, что этот препарат частично метаболизируется в амфетамин , однако это не было подтверждено . Некоторые пациенты становятся зависимыми от стимулирующего эффекта транилципромина. По сравнению с фенелзином этот препарат может чаще провоцировать гипертонические кризы , но меньше поражает печень. По данным причинам транилципромин следует назначать с большой осторожностью ^:193 .

Фармакокинетика

Период полувыведения транилципромина составляет порядка 2 ч .

Взаимодействия

При приёме транилципромина (как и других необратимых ИМАО) следует исключить из рациона многие продукты и избегать применения ряда лекарственных средств, чтобы предотвратить развитие гипертонических кризов (см. тираминовый синдром ). Необходимо избегать также некоторых лекарств, взаимодействие которых с ИМАО способно приводить к серотониновому синдрому .

Для предотвращения как тираминового, так и серотонинового синдрома следует выдерживать промежуток в несколько недель после окончания применения ИМАО перед началом приёма средств, взаимодействие с которыми потенциально опасно .

Использование для репрограммирования

Транилципромин входит в состав ряда коктейлей для репрограммирования соматических клеток в плюрипотентные . Подобное репрограммирование примененное in vivo способно увеличивать среднюю продолжительность жизни в опытах на C. elegans .

Примечания

↑ Гельдер М., Гэт Д., Мейо Р. Оксфордское руководство по психиатрии: Пер. с англ. — Киев: Сфера, 1999. — Т. 2. — 436 с. — 1000 экз. — ISBN 966-7267-76-8 .
G. B. Baker, L. J. Urichuk, K. F. McKenna, S. H. Kennedy. // Cellular and Molecular Neurobiology. — 1999-6. — Т. 19 , вып. 3 . — С. 411–426 . — ISSN . 20 октября 2018 года.
(англ.) // European Neuropsychopharmacology. — 2017-08-01. — Vol. 27 , iss. 8 . — P. 697–713 . — ISSN . — doi : . 12 ноября 2020 года.
↑ Арана Дж., Розенбаум Дж. . — Москва: Издательство БИНОМ, 2004. — 416 с. — ISBN 5-9518-0098-6 . 15 августа 2012 года.
↑ Мосолов C. Н., Костюкова Е. Г., Сердитов О. В. // Международный журнал медицинской практики. — МедиаСфера, 2000. — № 8 . 4 октября 2013 года.
Hou, P., Li, Y., Zhang, X., Liu, C., Guan, J., Li, H., ... & Deng, H. (2013). Pluripotent stem cells induced from mouse somatic cells by small-molecule compounds. Science, 341(6146), 651-654. PMID doi :
Zhao, Y., Zhao, T., Guan, J., Zhang, X., Fu, Y., Ye, J., ... & Deng, H. (2015). A XEN-like state bridges somatic cells to pluripotency during chemical reprogramming. Cell, 163(7), 1678-1691.
Ye, J., Ge, J., Zhang, X., Cheng, L., Zhang, Z., He, S., ... & Deng, H. (2016). Pluripotent stem cells induced from mouse neural stem cells and small intestinal epithelial cells by small molecule compounds. Cell research, 26(1), 34-45. PMID PMC doi :
Schoenfeldt, L., Paine, P. T., Phelps, G. B., Mrabti, C., Perez, K., & Ocampo, A. (2022). Chemical reprogramming ameliorates cellular hallmarks of aging and extends lifespan. bioRxiv. doi :

Литература

(рус.) . Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента . РЛС Патент. — Инструкция, применение и формула .
(англ.) . Дата обращения: 3 декабря 2009. 11 апреля 2012 года.
(англ.) . Дата обращения: 4 декабря 2009. 11 апреля 2012 года.

[Гельдер-Оксфорд-2-1] Гельдер М., Гэт Д., Мейо Р. Оксфордское руководство по психиатрии: Пер. с англ. — Киев: Сфера, 1999. — Т. 2. — 436 с. — 1000 экз. — ISBN 966-7267-76-8 .

[2] G. B. Baker, L. J. Urichuk, K. F. McKenna, S. H. Kennedy. // Cellular and Molecular Neurobiology. — 1999-6. — Т. 19 , вып. 3 . — С. 411–426 . — ISSN . 20 октября 2018 года.

[3] (англ.) // European Neuropsychopharmacology. — 2017-08-01. — Vol. 27 , iss. 8 . — P. 697–713 . — ISSN . — doi : . 12 ноября 2020 года.

[Арана-4] Арана Дж., Розенбаум Дж. . — Москва: Издательство БИНОМ, 2004. — 416 с. — ISBN 5-9518-0098-6 . 15 августа 2012 года.

[Mosolov-5] Мосолов C. Н., Костюкова Е. Г., Сердитов О. В. // Международный журнал медицинской практики. — МедиаСфера, 2000. — № 8 . 4 октября 2013 года.

[6] Hou, P., Li, Y., Zhang, X., Liu, C., Guan, J., Li, H., ... & Deng, H. (2013). Pluripotent stem cells induced from mouse somatic cells by small-molecule compounds. Science, 341(6146), 651-654. PMID doi :

[7] Zhao, Y., Zhao, T., Guan, J., Zhang, X., Fu, Y., Ye, J., ... & Deng, H. (2015). A XEN-like state bridges somatic cells to pluripotency during chemical reprogramming. Cell, 163(7), 1678-1691.

[8] Ye, J., Ge, J., Zhang, X., Cheng, L., Zhang, Z., He, S., ... & Deng, H. (2016). Pluripotent stem cells induced from mouse neural stem cells and small intestinal epithelial cells by small molecule compounds. Cell research, 26(1), 34-45. PMID PMC doi :

[9] Schoenfeldt, L., Paine, P. T., Phelps, G. B., Mrabti, C., Perez, K., & Ocampo, A. (2022). Chemical reprogramming ameliorates cellular hallmarks of aging and extends lifespan. bioRxiv. doi :