Interested Article - Хлороводород

Хло́роводоро́д , ( гидрохлорид, хло́ристый водоро́д , хлорид водорода, H Cl ) — бесцветный, термически устойчивый ядовитый газ (при нормальных условиях) с резким запахом , дымящий во влажном воздухе , легко растворяется в воде (до 500 объёмов газа на один объём воды) с образованием хлороводородной (соляной) кислоты . При −85,1 °C конденсируется в бесцветную, подвижную жидкость . При −114,22 °C HCl {\displaystyle {\ce {HCl}}} переходит в твёрдое состояние. В твёрдом состоянии хлороводород существует в виде двух кристаллических модификаций: ромбической, устойчивой ниже −174,75 °C, и кубической.

Свойства

Водный раствор хлористого водорода называется соляной кислотой. При растворении в воде протекают следующие процессы:

HCl + H 2 O H 3 O + + Cl {\displaystyle {\ce {HCl + H2O -> H3O^+ + Cl^-}}} .

Процесс растворения сильно экзотермичен . С водой HCl {\displaystyle {\ce {HCl}}} образует азеотропную смесь , содержащую 20,24 % HCl {\displaystyle {\ce {HCl}}} .

Соляная кислота является сильной одноосновной кислотой , она энергично взаимодействует со всеми металлами , стоящими в ряду напряжений левее водорода, с основными и амфотерными оксидами , основаниями и солями, образуя соли — хлориды :

Mg + 2 HCl MgCl 2 + H 2 {\displaystyle {\ce {Mg + 2HCl -> MgCl2 + H2 ^}}} ,
FeO + 2 HCl FeCl 2 + H 2 O {\displaystyle {\ce {FeO + 2HCl -> FeCl2 + H2O}}} .

Хлориды чрезвычайно распространены в природе и имеют широчайшее применение ( галит , сильвин ). Большинство из них хорошо растворяется в воде и полностью диссоциируют на ионы. Слаборастворимыми являются хлорид свинца(II) ( PbCl 2 {\displaystyle {\ce {PbCl2}}} ), хлорид серебра ( AgCl {\displaystyle {\ce {AgCl}}} ), хлорид ртути(I) ( Hg 2 Cl 2 {\displaystyle {\ce {Hg2Cl2}}} , каломель) и хлорид меди(I) ( CuCl {\displaystyle {\ce {CuCl}}} ).

При действии сильных окислителей или при электролизе хлороводород проявляет восстановительные свойства:

MnO 2 + 4 HCl MnCl 2 + Cl 2 + 2 H 2 O {\displaystyle {\ce {MnO2 + 4HCl -> MnCl2 + Cl2 ^ + 2H2O}}} .

При нагревании хлороводород окисляется кислородом (катализатор — хлорид меди(II) CuCl 2 {\displaystyle {\ce {CuCl2}}} ):

4 HCl + O 2 2 H 2 O + 2 Cl 2 {\displaystyle {\ce {4HCl + O2 -> 2H2O + 2Cl2 ^}}} .

Концентрированная соляная кислота реагирует с медью , при этом образуется комплекс одновалентной меди:

2 Cu + 4 HCl 2 H [ CuCl 2 ] + H 2 {\displaystyle {\ce {2Cu + 4HCl -> 2H[CuCl2] + H2 ^}}} .

Смесь 3 объёмных частей концентрированной соляной и 1 объемной доли концентрированной азотной кислот называется « царской водкой ». Царская водка способна растворять даже золото и платину . Высокая окислительная активность царской водки обусловлена присутствием в ней хлористого нитрозила и хлора, находящихся в равновесии с исходными веществами:

4 H + + 3 Cl + NO 3 NOCl + Cl 2 + 2 H 2 O {\displaystyle {\ce {4H^+ + 3Cl^- + NO3^- -> NOCl + Cl2 + 2H2O}}} .

Благодаря высокой концентрации хлорид-ионов в растворе металл связывается в хлоридный комплекс, что способствует его растворению:

3 Pt + 4 HNO 3 + 18 HCl 3 H 2 [ PtCl 6 ] + 4 NO + 8 H 2 O {\displaystyle {\ce {3Pt + 4HNO3 + 18HCl -> 3H2[PtCl6] + 4NO ^ + 8H2O}}} .

Присоединяется к серному ангидриду , образуя хлорсульфоновую кислоту HSO 3 Cl {\displaystyle {\ce {HSO3Cl}}} :

SO 3 + HCl HSO 3 Cl {\displaystyle {\ce {SO3 + HCl -> HSO3Cl}}} .

Для хлороводорода также характерны реакции присоединения к кратным связям ( электрофильное присоединение ):

R CH = CH 2 + HCl R CHCl CH 3 {\displaystyle {\ce {R-CH=CH2 + HCl -> R-CHCl-CH3}}} ,
R C CH + 2 HCl R CCl 2 CH 3 {\displaystyle {\ce {R-C#CH + 2HCl -> R-CCl2-CH_3}}} .

Получение

В лабораторных условиях хлороводород получают, воздействуя концентрированной серной кислотой на хлорид натрия (поваренную соль) при слабом нагревании:

NaCl + H 2 SO 4 NaHSO 4 + HCl {\displaystyle {\ce {NaCl + H2SO4 -> NaHSO4 + HCl ^}}} .

HCl {\displaystyle {\ce {HCl}}} также можно получить гидролизом ковалентных хлоридов, таких, как хлорид фосфора(V) , тионилхлорид ( SOCl 2 {\displaystyle {\ce {SOCl2}}} ), и гидролизом хлорангидридов карбоновых кислот :

PCl 5 + H 2 O POCl 3 + 2 HCl {\displaystyle {\ce {PCl5 + H2O -> POCl3 + 2HCl ^}}} ,
RCOCl + H 2 O RCOOH + HCl {\displaystyle {\ce {RCOCl + H2O -> RCOOH + HCl ^}}} .

В промышленности хлороводород ранее получали в основном сульфатным методом (методом Леблана ), основанном на взаимодействии хлорида натрия с концентрированной серной кислотой. В настоящее время для получения хлороводорода обычно используют прямой синтез из простых веществ :

H 2 {\displaystyle {\ce {H2}}} + Cl 2 2 HCl {\displaystyle {\ce {+Cl2\rightleftarrows 2HCl}}} + 184,7 кДж.

В производственных условиях синтез осуществляется в специальных установках, в которых водород непрерывно сгорает ровным пламенем в токе хлора, смешиваясь с ним непосредственно в факеле горелки. Тем самым достигается спокойное (без взрыва) протекание реакции. Водород подается в избытке (5—10 %), что позволяет полностью использовать более ценный хлор и получить незагрязненную хлором соляную кислоту.

Соляную кислоту получают растворением газообразного хлороводорода в воде.

Ещё в лаборатории можно получить хлороводород взаимодействием воды с хлором под действием прямого солнечного света в присутствии солей кобальта. Вместо прямого солнечного света можно использовать лампу высокой мощности:

2 H 2 O + 2 Cl 2 h ν , C o C l 2 4 HCl + O 2 {\displaystyle {\ce {2H_2O + 2Cl_2 ->[h\nu, CoCl_2] 4HCl ^ + O_2 ^}}}

Для того, чтобы получить хлороводород взаимодействием воды с хлором, не используя свет от лампы высокой мощности и соли кобальта, то нужно взаимодействовать воду с бромом в присутствии света от обычной лампы или при кипении. Затем нужно взаимодействовать полученный бромоводород с хлором, охладить смесь хлороводорода и брома для того, чтобы отделить жидкий бром от хлороводорода и отгонять полученный хлороводород в другую ёмкость с водой для получения соляной кислоты: 2 H 2 O + 2 Br 2 h ν , + 100 o C 4 HBr + O 2 {\displaystyle {\ce {2H_2O + 2Br_2 ->[h\nu, +100^oC] 4HBr ^ + O_2 ^}}}

2 HBr + Cl 2 2 HCl + Br 2 {\displaystyle {\ce {2HBr + Cl_2 -> 2HCl ^ + Br_2}}}

Применение

Водный раствор широко используется для получения хлоридов, для травления металлов, очистки поверхности сосудов, скважин от карбонатов , обработки руд, при производстве каучуков , глутамата натрия , соды, хлора и других продуктов. Также применяется в органическом синтезе. Широкое распространение раствор соляной кислоты получил в производстве мелкоштучных бетонных и гипсовых изделий: тротуарная плитка, железобетонные изделия и т. д.

Физиологическое действие

Хлороводород (Гидрохлорид, хлористый водород, HCl) особо токсичен , числится в списке сильнодействующих ядовитых веществ , относится к третьему классу опасности и в высоких концентрациях обладает удушающим действием.

Вдыхание хлороводорода в больших количествах может привести к кашлю , воспалению носа, горла и верхних дыхательных путей, а в тяжёлых случаях — к отёку легких , нарушению работы кровеносной системы и даже смертельному исходу . Контактируя с кожей, может вызывать покраснение, боль и серьёзные ожоги . Хлористый водород может вызвать серьёзные ожоги глаз и их необратимое .

( ЛК50 ):
3 г/м³ (человек, 5 минут)
1,3 г/м³ (человек, 30 минут)
3,1 г/м³ (крыса, 1 час)
1,1 г/м³ (мышь, 1 час)

Смертельная доза ( ЛД50 ) — 238 мг/кг

Использовался как отравляющее средство во время войн .

В соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 ПДК хлористого водорода в воздухе рабочей зоны составляет 5 мг/м³.

Примечания

  1. ↑ [www.xumuk.ru/spravochnik/1105.html Хлороводород] на сайте ХиМиК.ру
  2. [www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5044.html Иногда хлористым водородом называют соляную кислоту]
  3. Дроздов А. А., Зломанов В. П., Спиридонов Ф. М. Неорганическая химия (в 3 т.). — Т. 2. — М.: Издательский центр «Академия», 2004.
  4. Левинский М. И., Мазанко А. Ф., Новиков И. Н. Хлористый водород и соляная кислота. — М.: Химия, 1985.

Литература

  • Левинский М. И., Мазанко А. Ф., Новиков И. Н. Хлористый водород и соляная кислота. — М.: Химия, 1985.

Ссылки

Same as Хлороводород