Interested Article - Оксистеролы

Оксистеролы (от холестерин , -ол) — биоактивные соединения, производные стероидов , подвергшиеся окислению. В основе строения оксистеролов — холестерин .

В организме млекопитающих эндогенные оксистеролы (22(R)-, 24(S)- , 27-гидроксихолестеролы, 24(S)-, 25-эпоксихолестеролы, производные холестеноевой кислоты) являются промежуточными продуктами в синтезе стероидов и желчных кислот . Участвуют в многочисленных звеньях метаболизма клеток.
Регуляция биохимических функций оксистеролов опосредуется системой ядерных (Liver X receptor), обнаруженных впервые в печени . Ген LXRα-цептора находится в хромосоме 11 (11p11.2) и ген LXRβ — на 19 (19q13.3).

Роль в атерогенезе

Оксистеролы играют ключевую роль в патогенезе атеросклероза .
Аутоокисление холестерина возможно в процессе транспорта, в ЛПНП , при этом образуется преимущественно 7-кетохолестерол ( перекисное окисление липидов ). Основной причиной окислительной резистентности ЛПНП считают токоферолы . Непосредственно в атеросклеротическом очаге возможна патохимическая трансформация холестерина в 25-гидроксихолестерин и . Десиалированные и гликозилированные формы ЛПНП подвержены окислению в большей степени.

Потребление оксистеролов с пищей

Для человека представляет большую опасность потребление экзогенных (нетипичных) оксистеролов [ источник не указан 3290 дней ] . Наиболее значимые соединения, образующиеся при модификации холестерола в присутствии кислорода: 7-кетохолестерол, 7α-, 7β-гидроксихолестеролы, 5α-, 6α-, 5β-, 6β-эпоксихолестеролы. Образуются в том числе при промышленной жарке, термосушке, других видах термообработки продуктов богатых холестерином в воздушной среде (например, в производстве сухого цельного молока), в быту — при неправильном использовании животных жиров (жарка на сливочном масле , дефекты хранения богатых холестерином продуктов). К алиментарным источникам оксистеролов относят яичные желтки, замороженные мясопродукты , жирные молочные продукты , некоторые виды замороженной рыбы (треска, сельдь).

Роль в клинике

Нестероидные агонисты оксистерол-рецепторов (в экспериментах: гипохоламид, T0901317, GW3965) являются перспективными препаратами в терапии атеросклероза и некоторых других, связанных видов патологии.

Примечания

  1. (неопр.) Дата обращения: 5 мая 2014. Архивировано из 5 мая 2014 года.
  2. 5 мая 2014 года.
  3. (неопр.) Дата обращения: 5 мая 2014. Архивировано из 5 мая 2014 года.

Литература

  • Пархами Ф., Юнг М. Э., Степенбэк Ф. "Аналог оксистерола OXY133 индуцирует остеогенез и сигнальный путь HEDGEHOG и ингибирует липогенез. — 2017.
  • Прошлякова Т. Ю. и др. Оксистеролы в дифференциальной диагностике лизосомных болезней накопления //Медицинская генетика. — 2016. — Т. 15. — №. 12. — С. 37-41.

Same as Оксистеролы