Антагонист (биохимия)
- 1 year ago
- 0
- 0
Рецептор вазопрессина — GPCR , лигандом которого служит вазопрессин . Известны V 1 , V 2 и V 3 подтипы рецепора вазопрессина. Эти три подтипа отличаются по локализации, функции и механизмам трансдукции сигнала .
Есть три подтипа рецептора вазопрессина: V 1A (V 1 ), V 1B (V 3 ) и V 2 .
Гены | Рецепторы | Сигнальные пути | Местоположение | Функции |
---|---|---|---|---|
V 1A (V 1 ) | G-белок, фосфатидилинозитол /кальций | гладкие мышцы кровеносных сосудов, тромбоциты , гепатоциты | сужение сосудов, миокардиальная гипоторофия, скопление тромбоцитов, гликогенолиз , утробное сокращение | |
V 1B (V 3 ) | G-белок, фосфатидилинозитол /кальций | Передняя доля гипофиза | секреция ACTH, пролактин , эндорфины | |
V 2 | G s -белок, аденилатциклаза / цАМФ | мембрана собирательной трубочки, сосудистого эндотелия и клеток гладких мышц кровеносных сосудов | вставка водных каналов AQP-2 в апикальную мембрану, индукция синтеза AQP-2 |
Рецепторы V 1 (V 1 Rs) найдены в высокой концентрации на гладких мышцах кровеносных сосудов и вызывают их сужение увеличением внутриклеточного кальция через каскад фосфатидилинозитол бисфосфонат (phosphatidylinositol-bisphosphonate). На сердечных миоцитах также найдены V 1 R . V 1 расположены в мозге, яичке, превосходящем цервикальном нервном узле, печени, кровеносных сосудах и в мозговом веществе почек.
V 1 R присутствует на тромбоцитах , он вызывает увеличение внутриклеточного кальция, облегчая тромбоз .
V 1 Rs найдены в почке, где они находятся в большом количестве на и . Вазопрессин действует на сосудистую сеть через V 1 R, чтобы уменьшить кровоток во внутренней части, не затрагивая кровоток во внешней. V 1 Rs на мембране собирательной трубочки почки ограничивает антимочегонное действие вазопрессина. Кроме того, вазопрессин выборочно сокращает почек, вероятно, через V 1 R, () .
Рецептор V 2 (V 2 R) отличается от V 1 R прежде всего числом участков, подверженных .
Известный противомочегонный (антидиуретический) эффект вазопрессина осуществляется благодаря активации рецептора V 2 R . Вазопрессин регулирует выведение воды почками, увеличивая осмотическую водную проницаемость мембран собирательных трубочек. Этот эффект связан с активацией V 2 R с Gs , в результате чего растет внутриклеточная концентрация цАМФ . Высокая концентрация цАМФ активирует слияние аквапорин-2 -несущих пузырьков с апикальной плазматической мембраной клеток собирательной трубочки, увеличивая водную реабсорбцию .
Рецептор V 3 у человека (V 3 R, ранее известный как V1BR) является связанным с G-белком гипофизарным рецептором. Из-за низкого уровня экспрессии он был только недавно охарактеризован. Его последовательность из 424 аминокислот имеет уровень сходства 45 %, 39 % и 45 %,соответственно, с V 1 R, V 2 R и рецептором окситоцина (OTR). Фармакологический профиль V 3 R отличает его от человеческого V 1 R; V 3 R активирует несколько сигнальных путей через различные G-белки , в зависимости от уровня экспрессии рецептора .
Хотя все эти три белка связаны с G-белком ( GPCR s), активация AVPR1A и AVPR1B стимулирует фосфолипазу C , в то время как активация AVPR2 стимулирует аденилатциклазу . У этих трех рецепторов вазопрессина своё уникальные расположения в тканях. AVPR1A экспрессируются в клетках гладких мышц кровеносных сосудов, гепатоцитах , тромбоцитах , клетках головного мозга и клетках матки. AVPR1B находятся на клетках аденогипофиза и в других отделах мозга, особенно на пирамидных нейронах гиппокампа CA2. AVPR2 расположены в почечной трубочке, преобладают в периферической и собирающих трубочках, в эмбриональной ткани легкого и на клетках раке легких . AVPR2 также находится в печени, где его стимуляция приводит к секреции множества факторов свертывания в кровоток. В почке первичная функция AVPR2 состоит в том, что в ответ на аргинин-вазопрессин он запускает механизмы концентрирования мочи и поддерживают водный гомеостаз в организме .