Interested Article - Оксалоацетат
- 2021-11-07
- 1
Оксалоацетат , щавелевоуксусная кислота (HO 2 C-C(O)-CH 2 -CO 2 H) — органическое соединение , четырёхуглеродная двухосновная кетокислота . Существует в виде таутомера HO 2 C-C(OH)=CH-CO 2 H.
Получение
- Щавелевоуксусная кислота получается путём окисления L-яблочной кислоты.
Эфиры
Диэтилоксалоацетат (диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты, щавелевоуксусный эфир) — может быть получен конденсацией этилацетата с в присутствии металлического натрия или этилата натрия . Применяется в органическом синтезе.
Биологическая роль
Оксалоацетат является промежуточным соединением в цикле Кребса и глюконеогенезе . Оксалоацетат образуется при окислении малата , катализируемого малатдегидрогеназой . Оксалоацетат взаимодействует с ацетил- КоА , образуя цитрат , при участии фермента цитратсинтазы .
Также оксалоацетат образуется в мезофилле растений, путём конденсации углекислого газа с фосфоенолпируватом , катализируемой фосфоенолпируваткарбоксилазой . Оксалоацетат образуется из пирувата в анаплеротической реакции.
Из щавелевоуксусной кислоты и ацетил кофермента А по типу альдольной конденсации происходит биосинтез лимонной кислоты.
Примечания
- ↑ Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия. — 3. — Москва: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207 .
- [www.xumuk.ru/spravochnik/148.html Щавелевоуксусной кислоты диэтиловый эфир]
- [www.xumuk.ru/organika/334.html Щавелевоуксусная, ацетондикарбоновая и ацетондищавелевая кислоты]
- Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: в трех томах. — 2. — Москва: Мир, 1994. — Т. 1. — 517 с. — 10 000 экз. — ISBN 5030019855 .
Литература
- Тутурин Н. Н.,. // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб. , 1890—1907.
- 2021-11-07
- 1