Тест тромбодинамики – это глобальный тест
свертывающей системы крови
. С одинаково высокой чувствительностью позволяет выявлять нарушения системы свертывания крови – как гипо-, так и гиперкоагуляцию. Подходит для ранней диагностики склонности к тромбообразованию. Метод разработан в лаборатории физической биохимии
ГНЦ РАМН
под руководством доктора биологических наук
Фазли Атауллаханова
.
Диагностическое оборудование на базе данного метода выпускает компания
.
Содержание
Методика
Тест тромбодинамики - предназначен для исследования
in vitro
пространственно-временной динамики свертывания крови, инициированной локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови
in vivo
. Тест тромбодинамики учитывает пространственную неоднородность процессов, происходящих при свертывании крови.
Тест производится без перемешивания в тонком слое
плазмы
. Для его проведения образцы плазмы крови помещаются в каналы прозрачной измерительной кюветы, которая находится в водяном термостате. Затем в кювету вводится пластина, покрытая
тканевым фактором свёртывания
крови. Таким образом, активатор моделирует повреждённую стенку сосуда. Как только плазма крови соприкасается с активатором, стартует процесс свертывания: от локализованного на торце вставки тканевого фактора в объём плазмы начинает расти фибриновый сгусток, в точности как на поврежденной стенке сосуда
in vivo
. Процесс возникновения и роста фибринового сгустка регистрируется цифровой видеокамерой в рассеянном свете.
Полученная серия кадров дает детальную информацию о динамике свертывания крови во времени и пространстве. На основе этих данных рассчитываются численные параметры пространственно-временной динамики роста фибринового сгустка: время задержки роста сгустка, скорость роста сгустка, наличие спонтанного тромбообразования (вдали от активатора).
Такая экспериментальная модель хорошо себя зарекомендовала в исследовательской работе и продемонстрировала хорошую чувствительность к различным нарушениям системы свертывания.
Достоинства метода
Тромбодинамика как метод диагностики гемостаза учитывает пространственно-неоднородные процессы, происходящие при свертывании крови.
Тромбодинамика демонстрирует высокую чувствительность к различным нарушениям системы свертывания.
Тромбодинамика позволяет выявить склонность к гиперкоагуляционным состояниям на ранней стадии, когда другие методы еще недостаточно чувствительны.
Область применения
Хирургия (послеоперационный период)
Травматология (при обширных травмах, ожоговой болезни)
Онкология (при хирургическом и/или химиотерапевтическом лечении)
Мониторинг антикоагулянтной терапии
Мониторинг заместительной терапии
Диагностика дефицита факторов свертывания (массивная кровопотеря, гемофилия А и В, передозировка антикоагулянтов)
Присутствие инородной поверхности внутри сосудистого русла (искусственные клапаны сердца, кардиостимуляторы и центральные венозные катетеры)
Скрининг здорового населения для выявления склонности к тромбозам
Пантелеев М. А., Васильев С. А., Синауридзе Е. И., Воробьев А. И., Атауллаханов Ф. И.
Практическая коагулология / Под ред. А. И. Воробьева. —
М.
: Практическая медицина, 2011. — 192 с. —
ISBN 978-5-98811-165-8
.
Sinauridze E.I., Kireev D. A., Popenko N.Y. at al.
Platelet microparticle membranes have 50- to 100-fold higher specific procoagulant activity than activated platelets. // Thromb Haemost. — 2007. —
Т. 3
,
вып. 97
. —
С. 425-434
.
Атауллаханов Ф.И., Волкова Р.И., Гурия Г.Т. и др.
Пространственные аспекты свертывания крови. III. Рост сгустков in vitro. // Биофизика. — 1995. —
Т. 6
,
вып. 40
. —
С. 1320-1328
.
Ovanesov M.V., Krasotkina J.V., Ul’yanova L.I. et al.
Hemophilia A and B are associated with abnormal spatial dynamics of clot growth. // Biochim Biophys Acta. — 2002. —
Т. 1
,
вып. 1572
. —
С. 45-57
.
Ovanesov M.V., Lopatina E.G., Saenko E.L. et al.
Effect of factor VIII on tissue factor-initiated spatial clot growth. // Thromb Haemost. — 2003. —
Т. 2
,
вып. 89
. —
С. 235-242
.
Ovanesov M.V., Ananyeva N.M., Panteleev M.A. et al.
Initiation and propagation of coagulation from tissue factor bearing cell monolayers to plasma: initiator cells do not regulate spatial growth rate. // J Thromb Haemost. — 2005. —
Т. 2
,
вып. 3
. —
С. 321-331
.
Panteleev M.A., Ovanesov M.V., Kireev D.A et al.
Spatial propagation and localization of blood coagulation are regulated by intrinsic and protein C pathways, respectively. // Biophys J.. — 2006. —
Т. 5
,
вып. 90
. —
С. 1489-1500
.