Interested Article - Ген

breeze
  • 2020-06-28
  • 2

В другом языковом разделе есть более полная статья (англ.) .
Схема транскрипции ДНК

Ген ( др.-греч. γένος — род ) — в классической генетике — наследственный фактор, который несёт информацию об определённом признаке или функции организма, и который является структурной и функциональной единицей наследственности . В таком качестве термин «ген» был введён в 1909 году датским ботаником , физиологом растений и генетиком Вильгельмом Йоханнсеном .

После открытия нуклеиновых кислот в качестве носителя наследственной информации определение гена изменилось, и ген стали определять как участок ДНК (у некоторых вирусов — участок РНК ), задающий последовательность мономеров в полипептиде либо в функциональной РНК .

По мере накопления сведений о строении и работе генов определение понятия «ген» продолжало изменяться, однако в настоящее время не существует универсального определения гена, которое удовлетворило бы всех исследователей . Одно из современных определений гена звучит следующим образом: ген представляет собой последовательность ДНК, составляющие сегменты которой не обязательно должны быть физически смежными. Эта последовательность ДНК содержит информацию об одном или нескольких продуктах в виде белка или РНК. Продукты гена функционируют в составе генетических регуляторных сетей, результат работы которых реализуется на уровне фенотипа .

Совокупность генов организма составляют генотип . Генотип наряду с факторами окружающей среды и развитием определяют, каким будет фенотип . Передача генов потомству является основой наследования фенотипических признаков. Большинство биологических признаков является полигенным, то есть находится под влиянием многих генов. Гены могут изменяться в результате мутаций , изменяющих последовательность ДНК. Вследствие мутаций в популяции гены существуют в различных вариантах, называемых аллелями . Разные аллели гена могут кодировать различающиеся версии белка, что может проявляться фенотипически . Гены наряду с участками ДНК, не содержащими генов, входят в состав генома , представляющего собой весь наследственный материал организма.

История

Обнаружение генов как дискретных носителей наследственности

Грегор Мендель

Экспериментальные доказательства наличия дискретных факторов наследственности впервые были представлены в 1865 году Грегором Менделем в докладе на заседании Общества естествоиспытателей в Брно . В 1866 году доклад был опубликован в печатном виде . Грегор Мендель изучал наследование признаков у гороха , количественно отслеживая частоту признаков у родительских растений и у потомства. В скрещиваниях растений с различными признаками он проанализировал более 8000 растений. В этих экспериментах Мендель продемонстрировал независимое наследование признаков , различие между доминантными и рецессивными признаками, различие между гетерозиготами и гомозиготами , а также явление прерывистого наследования . Результаты своих экспериментов он описал математически и интерпретировал их, предположив, что существуют дискретные, несмешиваемые в потомстве, факторы наследственности.

До работы Менделя доминирующей концепцией в объяснении закономерностей наследования была концепция, которая предполагала, что признаки родителей у потомков смешиваются аналогично смешиванию жидкостей. Этой концепции следует теория пангенезиса, разработанная Чарльзом Дарвином в 1868 году, два года спустя после публикации результатов Менделя . В этой теории Дарвин предположил существование очень мелких частиц, названных им «геммулами», которые смешиваются во время зачатия.

Статья Менделя осталась практически незамеченной после её публикации в 1866 году, но она получила второе «рождение» в конце XIX века, благодаря Хуго де Фризу , Карлу Корренсу и Эриху фон Чермаку , которые пришли к аналогичным выводам в своих собственных исследованиях . В частности, в 1889 году Хуго де Фриз опубликовал свою книгу «Intracellular Pangenesis» , в которой он постулировал, что разные признаки имеют собственные наследственные носители, и что наследование специфических черт у организмов происходит при помощи частиц. Де Фрис назвал эти единицы «пангенами» (Pangens на немецком языке), использовав часть названия теории пангенеза Дарвина.

В 1909 году Вильгельм Йоханнсен ввел термин «ген» , а Уильям Бейтсон — термин « генетика » , в то время как Эдуард Страсбургер все ещё использовал термин «панген» для обозначения основной физической и функциональной единицы наследственности .

Открытие ДНК в качестве носителя генетической информации

Эксперименты, проведённые в 40-е годы американскими бактериологами из Рокфеллеровского института под руководством О. Эвери , показали, что молекулярным хранилищем генетической информации является ДНК. В работах по генетической трансформации пневмококков было показано, что передача признаков от одних бактерий к другим происходит при помощи только одного вещества — ДНК. Ни белок, ни другие химические компоненты клетки этим свойством не обладали . В 1953 году при помощи рентгеновской кристаллографии Розалинд Франклин и Морис Уилкинс получили высококачественные снимки структуры ДНК. Эти снимки помогли Джеймсу Д. Уотсону и Фрэнсису Крику создать модель молекулы двуцепочечной спирали ДНК и сформулировать гипотезу механизма генетической репликации .

В начале 1950-х годов преобладало мнение, что гены в хромосоме действуют как отдельные объекты, неразделимые путем рекомбинации и расположенные как бусы на веревочке. Эксперименты Сеймура Бензера с использованием мутантов , дефектных бактериофагов в области (1955—1959), показали, что отдельные гены имеют простую линейную структуру и, вероятно, эквивалентны линейному сечению ДНК .

В совокупности этот объём исследований установил центральную догму молекулярной биологии , которая утверждает, что белки транслируются с РНК , которая транскрибируется с ДНК . Эта догма с тех пор, как было показано, имеет исключения, такие как обратная транскрипция в ретровирусах . Современное исследование генетики на уровне ДНК известно как молекулярная генетика .

В 1972 году Уолтер Файерс и его команда первыми определили последовательность гена: последовательность белка оболочки (англ.) ( . Последующее развитие секвенирования ДНК с методом Сэнгера в 1977 году Фредериком Сангером улучшило эффективность секвенирования и превратило его в рутинный лабораторный инструмент . Автоматизированная версия метода Сангера использовалась на ранних этапах проекта «Геном человека» .

Современный синтез и его преемники

Основная статья: Синтетическая теория эволюции

Теории, разработанные в начале XX века для интеграции менделевской генетики с дарвиновской эволюцией , называются современным синтезом , термином, введенным Джулианом Хаксли .

Эволюционные биологи впоследствии модифицировали эту концепцию, такую как Джорджа Уильямса на эволюцию. Он предложил эволюционную концепцию гена как естественного отбора с определением: «то, что разделяет и рекомбинирует с заметной частотой» :24 . С этой точки зрения, молекулярный ген транскрибируется как единое целое, а эволюционный ген наследуется как единое целое. Связанные идеи, подчеркивающие центральную роль генов в эволюции, были популяризированы Ричардом Докинзом .

Молекулярная основа

См. также: ДНК
Химическая структура фрагмента двойной спирали ДНК . Фрагмент состоит из четырёх спаренных оснований : Ц Г , А Т , Г Ц , Т А . Цепи сахаро - фосфатного остова ориентированы в противоположных направлениях. Основания направлены внутрь и связаны водородными связями с основаниями противоположной цепи .

ДНК

Генетическая информация у подавляющего большинства организмов закодирована в длинных молекулах ДНК . ДНК состоит из двух спирально закрученных полимерных цепей, мономерами которых служат четыре нуклеотида : dАМФ, dГМФ, dЦМФ и dТМФ. Нуклеотиды в ДНК состоят из пятиуглеродного сахара ( 2-дезоксирибозы ), фосфатной группы и одного из четырёх азотистых оснований : аденина , цитозина , гуанина и тимина :2.1 . Азотистое основание связано гликозидной связью с пятиуглеродным (пентозного) сахаром в 1'-положении. Остовом цепей ДНК служит чередующаяся последовательность пентозных сахаров и фосфатов, фосфатные группы присоединяются к сахару в 5'- и 3'-положениях. Номера позиций пентозного кольца отмечены штрихом для того, чтобы различать нумерацию колец в сахаре и азотистом основании .

Из-за химического состава пентозных остатков цепи ДНК имеют направленность. Один конец полимера ДНК содержит открытую гидроксильную группу на дезоксирибозе в 3'-положении; этот конец называется 3'-конец. Другой конец содержит открытую фосфатную группу, это 5'-конец. Две цепи (нити) двойной спирали ДНК ориентированы в противоположных направлениях. Синтез ДНК, в том числе при репликации ДНК , происходит в направлении 5 '→ 3', потому что новые нуклеотиды добавляются посредством реакции дегидратации , которая использует открытый 3’-гидроксил в качестве нуклеофила :27.2 .

Экспрессия генов , закодированных в ДНК, начинается с транскрипции нуклеотидной последовательности ДНК в последовательность нуклеотидов другого типа нуклеиновых кислот — РНК . РНК очень похожа на ДНК, но её мономеры содержат рибозу , а не дезоксирибозу . Кроме того, вместо тимина в РНК используется урацил . Молекулы РНК являются одноцепочечными и менее стабильны, чем ДНК. Гены в ДНК, а после транскрипции и в тРНК, представляют собой природный шифр (код) для синтеза белка. Каждые три нуклеотида (триплет) кодируют одну аминокислоту. К примеру если в гене 300 нуклеотидов, то в белке должно быть 100 аминокислот. Поэтому код называется триплетный. Правило, по которому определяется, какому триплету соответствует какая аминокислота, называется генетическим кодом . Считывание генетического кода происходит в рибосоме во время трансляции РНК в белок . Генетический код почти одинаков для всех известных организмов :4.1 .

Хромосома

Изображение нормального женского кариотипа , полученного при помощи флуоресцентной микроскопии и метода FISH . ДНК окрашена в красный цвет, а участки хромосом, обогащённые по числу локализованных в них генов, окрашены в зелёный цвет. Самые большие хромосомы примерно в 10 раз больше самых маленьких .

Наследственный материал организма, или геном , хранится в одной или нескольких хромосомах , число которых специфично для вида . Хромосома состоит из одной очень длинной молекулы ДНК, которая может содержать тысячи генов :4.2 . Область хромосомы, где находится ген, называется локусом . Каждый локус содержит определённый аллель гена. Представители популяции могут отличаться по аллелям гена, находящимся в одинаковых локусах хромосом.

Большинство эукариотических генов хранятся в нескольких линейных хромосомах. Хромосомы упакованы в ядре в комплексе с белками хроматина . Наиболее многочисленными белками хроматина являются гистоны , которые формируют белковую глобулу, называемую нуклеосомой . ДНК обвивается вокруг нуклеосом, что представляет собой первый уровень упаковки ДНК в хромосоме :4.2 . Распределение нуклеосом вдоль ДНК, а также химические модификации самих гистонов регулируют доступность ДНК для регуляторных факторов, участвующих в репликации, транскрипции, трансляции и репарации. Помимо генов эукариотические хромосомы содержат также служебные последовательности, обеспечивающие стабильность и воспроизведение хромосом, а также их распределение между дочерними клетками в митозе. Это теломеры , сайты инициации репликации и центромера , соответственно :4.2 .

Функциональные определения

Трудно точно определить, в какую часть последовательности ДНК входит ген .

Основные характеристики гена

В молекулярной биологии установлено, что гены — это участки ДНК , несущие какую-либо целостную информацию — о строении одной молекулы белка или одной молекулы РНК , которые определяют развитие, рост и функционирование организма .

Каждый ген характеризуется рядом специфических (англ.) ( , таких как промоторы , которые принимают участие в регулировании функции гена. Регуляторные последовательности могут находиться как в непосредственной близости от открытой рамки считывания , кодирующей белок, или начала последовательности РНК, как в случае с промоторами (так называемые cis -регуляторные элементы , англ. cis-regulatory elements ), так и на расстоянии многих миллионов пар оснований ( нуклеотидов ), как в случае с энхансерами , инсуляторами и супрессорами (иногда классифицируемые как trans -регуляторные элементы , англ. trans-regulatory elements ). То есть, понятие гена не ограничено только кодирующим участком ДНК. Ген представляет собой более широкую концепцию, включающую в себя и регуляторные последовательности.

Изначально термин «ген» появился как теоретическая единица передачи дискретной наследственной информации. История биологии помнит споры о том, какие молекулы могут являться носителями наследственной информации. Считалось, что такими носителями могут быть только белки , так как их строение (20 аминокислот ) позволяет создать больше вариантов, чем ДНК , которая состоит всего из четырёх видов нуклеотидов . Однако экспериментально доказано, что именно ДНК содержит в себе наследственную информацию, что было выражено в виде центральной догмы молекулярной биологии : ДНК — РНК — белок.

Гены могут подвергаться мутациям — случайным или целенаправленным изменениям последовательности нуклеотидов в цепи ДНК . Мутации могут приводить к изменению последовательности, а следовательно изменению биологических характеристик белка или РНК . Результатом может стать изменённое или даже анормальное функционирование организма. Такие мутации в ряде случаев являются патогенными, так как их результатом является заболевание , или летальными на эмбриональном уровне. Далеко не все изменения последовательности нуклеотидов приводят к изменению структуры белка (благодаря эффекту вырожденности генетического кода ) или к существенному изменению последовательности и не являются патогенными. В частности, геном человека характеризуется однонуклеотидными полиморфизмами и вариациями числа копий ( англ. copy number variations ), такими как делеции и дупликации , которые составляют около 1 % всей нуклеотидной последовательности человека . Однонуклеотидные полиморфизмы, в частности, определяют различные аллели одного гена.

Молекулярная эволюция

Основная статья: Молекулярная эволюция

Мутация

Репликация ДНК по большей части чрезвычайно точна, однако ошибки ( мутации ) случаются :7.6 . Частота ошибок в эукариотических клетках может составлять всего 10 −8 в нуклеотиде на репликацию , тогда как для некоторых РНК-вирусов она может достигать 10 −3 . Это означает, что в каждое поколение, каждый человек в геноме накапливает около 30 новых мутаций . Небольшие мутации могут быть вызваны репликацией ДНК и последствиями повреждения ДНК и включают точечные мутации , в которых изменяется одно основание, и мутации со сдвигом рамки , в которых одно основание вставляется или удаляется. Любая из этих мутаций может изменить ген по миссенс (изменить код для кодирования другой аминокислоты) или по нонсенс (преждевременный стоп-кодон ) . Большие мутации могут быть вызваны ошибками в рекомбинации, чтобы вызвать хромосомные аномалии , включая дублирование , делецию, перегруппировку или инверсию больших участков хромосомы. Кроме того, механизмы восстановления ДНК могут вносить мутационные ошибки при восстановлении физического повреждения молекулы. Восстановление, даже с мутацией, является более важным для выживания, чем восстановление точной копии, например, при восстановлении двухцепочечных разрывов :5.4 .

Когда в популяции вида присутствует несколько различных аллелей гена, это называется полиморфизм . Большинство различных аллелей функционально эквивалентны, однако некоторые аллели могут вызывать различные . Самый распространенный аллель гена называется диким типом , а редкие аллели — мутантами . Генетические различия в относительных частотах различных аллелей в популяции обусловлены как естественным отбором , так и генетическим дрейфом . Аллель дикого типа не обязательно является предком менее распространенных аллелей и не обязательно более приспособлена .

Количество генов

и количество генов, которые он содержит, значительно варьируют у таксономических групп. Наименьший геном встречаются у вирусов , и вироидов (которые действуют как один некодирующий ген РНК) . И наоборот, растения могут иметь очень большие геномы , в рисе содержатся более 46 000 генов, кодирующих белок . Общее количество кодирующих белок генов ( протеома Земли), которое оценивалось в 2007 году в 5 млн. последовательностей , к 2017 году было снижено до 3,75 млн .

Генная инженерия

Основная статья: Генная инженерия

Генная инженерия — это методы модификации генетического материала для изменения свойств живого организма. С 1970-х годов было разработано , специально предназначенных для добавления, удаления и редактирования генов в вирусах, бактериях, растениях, грибах и животных, включая человека . Недавно разработанные методы геномной инженерии используют инженерные нуклеазные ферменты для создания целевой репарации ДНК в хромосоме , чтобы либо разрушить, либо отредактировать ген в процессе репарации искусственно внесённого разрыва ДНК . Связанный термин синтетическая биология иногда используется для обозначения обширной дисциплины генной инженерии организма .

Генная инженерия в настоящее время является рутинным инструментом при работе с модельными организмами . Например, гены легко добавляются к бактериям , а линии « (англ.) ( » мышей с нарушенной функцией определённого гена используются для исследования функции этого гена . Многие организмы были генетически модифицированы для применения в сельском хозяйстве, промышленной биотехнологии, клеточной биологии и медицине .

У многоклеточных организмов обычно модифицируется эмбрион , который вырастает во взрослый генетически модифицированный организм . Однако геномы клеток взрослого организма можно редактировать с использованием методов генной терапии для лечения генетических заболеваний.

Свойства гена

  1. дискретность — несмешиваемость генов;
  2. стабильность — способность сохранять структуру;
  3. лабильность — способность многократно мутировать ;
  4. — многие гены существуют в популяции во множестве молекулярных форм;
  5. — в генотипе диплоидных организмов только две формы гена;
  6. — каждый ген кодирует свой признак;
  7. плейотропия — множественный эффект гена;
  8. экспрессивность — степень выраженности гена в признаке;
  9. пенетрантность — частота проявления гена в фенотипе ;
  10. амплификация — увеличение количества копий гена [ источник не указан 3422 дня ] .

Классификация

  1. Структурные гены — гены, кодирующие информацию о первичной структуре белка . Расположение нуклеотидных триплетов в структурных генах коллинеарно последовательности аминокислот в полипептидной цепи, кодируемой данным геном (См. также статью гены домашнего хозяйства ).
  2. Функциональные гены — гены, которые контролируют и направляют деятельность структурных генов .

См. также

Примечания

  1. ↑ Johannsen, W. (1905). Arvelighedslærens elementer («The Elements of Heredity». Copenhagen). Rewritten, enlarged and translated into German as Elemente der exakten Erblichkeitslehre (Jena: Gustav Fischer, 1909; от 30 мая 2009 на Wayback Machine
  2. Тарантул В. З. Толковый словарь по молекулярной и клеточной биотехнологиию Русско-английский. — М. : Языки славянской литературы, 2015. — Т. 1. — С. 370—371. — 984 с. — ISBN 978-5-94457-249-3 .
  3. Pearson H. Genetics: what is a gene? (англ.) // Nature. — 2006. — May ( vol. 441 , no. 7092 ). — P. 398—401 . — doi : . — Bibcode : . — .
  4. ↑ Pennisi E. Genomics. DNA study forces rethink of what it means to be a gene (англ.) // Science : journal. — 2007. — June ( vol. 316 , no. 5831 ). — P. 1556—1557 . — doi : . — .
  5. ↑ Gericke, Niklas Markus; Hagberg, Mariana. Definition of historical models of gene function and their relation to students' understanding of genetics (англ.) // (англ.) ( : journal. — 2006. — 5 December ( vol. 16 , no. 7—8 ). — P. 849—881 . — doi : . — Bibcode : .
  6. Portin P., Wilkins A. (англ.) // Genetics. — 2017. — Vol. 205 , no. 4 . — P. 1353—1364 . 7 ноября 2019 года.
  7. Noble D. (англ.) // (англ.) ( : journal. — 2008. — September ( vol. 366 , no. 1878 ). — P. 3001—3015 . — doi : . — Bibcode : . — . 27 марта 2020 года.
  8. Magner, Lois N. (неопр.) . — Third. — Marcel Dekker, CRC Press , 2002. — С. 371. — ISBN 978-0-203-91100-6 .
  9. Henig, Robin Marantz. (англ.) . — Boston: (англ.) ( , 2000. — P. 1—9. — ISBN 978-0395-97765-1 .
  10. Де Фриз, Хуго , Intracellulare Pangenese , Verlag von Gustav Fischer, Йена (город) , 1889. Translated in 1908 from German to English by C. Stuart Gager as от 8 ноября 2017 на Wayback Machine , Open Court Publishing Co., Chicago, 1910
  11. Либацкая Т. Е. Уильям Бэтсон: у истоков генетики // Вестник Российской академии наук. — 2003. — Т. 73 , № 9 . — С. 830—837 .
  12. C. Stuart Gager, от 8 ноября 2017 на Wayback Machine , p. viii.
  13. , с. 18.
  14. Avery, OT; MacLeod, CM; McCarty, M. Studies on the Chemical Nature of the Substance Inducing Transformation of Pneumococcal Types: Induction of Transformation by a Desoxyribonucleic Acid Fraction Isolated from Pneumococcus Type III (англ.) // (англ.) ( : journal. — (англ.) ( , 1944. — Vol. 79 , no. 2 . — P. 137—158 . — doi : . — . — PMC .
  15. Hershey, AD; Chase, M. Independent functions of viral protein and nucleic acid in growth of bacteriophage (англ.) // (англ.) ( : journal. — (англ.) ( , 1952. — Vol. 36 , no. 1 . — P. 39—56 . — doi : . — . — PMC .
  16. (англ.) ( . The Eighth Day of Creation: Makers of the Revolution in Biology (англ.) . — (англ.) ( , 1979. — P. 51—169. — ISBN 978-0-87969-477-7 .
  17. Watson, J.D.; Crick, F. H. (рум.) // Nature. — 1953. — Т. 171 , nr. 4356 . — P. 737—738 . — doi : . — Bibcode : . — . 24 октября 2017 года.
  18. Benzer S. Fine Structure of a Genetic Region in Bacteriophage (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1955. — Vol. 41 , no. 6 . — P. 344—354 . — doi : . — Bibcode : . — . — PMC .
  19. Benzer S. On the Topology of the Genetic Fine Structure (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1959. — Vol. 45 , no. 11 . — P. 1607—1620 . — doi : . — Bibcode : . — . — PMC .
  20. Min Jou W., Haegeman G., Ysebaert M., Fiers W. Nucleotide sequence of the gene coding for the bacteriophage MS2 coat protein (англ.) // Nature : journal. — 1972. — May ( vol. 237 , no. 5350 ). — P. 82—88 . — doi : . — Bibcode : . — .
  21. Sanger, F; Nicklen, S; Coulson, A. R. DNA sequencing with chain-terminating inhibitors (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1977. — Vol. 74 , no. 12 . — P. 5463—5467 . — doi : . — Bibcode : . — . — PMC .
  22. Adams, Jill U. (неопр.) // Nature Education Knowledge. — Nature Publishing Group, 2008. — Т. 1 , № 1 . — С. 193 . 30 октября 2019 года.
  23. Huxley, Julian. Evolution: the Modern Synthesis (неопр.) . — Cambridge, Massachusetts: MIT Press , 1942. — ISBN 978-0262513661 .
  24. Williams, George C. Adaptation and Natural Selection a Critique of Some Current Evolutionary Thought (англ.) . — Online. — Princeton: Princeton University Press , 2001. — ISBN 9781400820108 .
  25. Dawkins, Richard. The selfish gene (англ.) . — Repr. (with corr.). — London: Oxford University Press , 1977. — ISBN 978-0-19-857519-1 .
  26. Dawkins, Richard. (англ.) . — Paperback. — Oxford: Oxford University Press , 1989. — ISBN 978-0-19-286088-0 .
  27. ↑ Alberts, Bruce ; Johnson, Alexander; (англ.) ( ; (англ.) ( ; Roberts, Keith; Walter, Peter . (неопр.) . — Fourth. — New York: (англ.) ( , 2002. — ISBN 978-0-8153-3218-3 . 27 сентября 2017 года.
  28. , с. 21.
  29. Stryer L., Berg J. M., Tymoczko J. L. (неопр.) . — 5th. — San Francisco: (англ.) ( , 2002. — ISBN 978-0-7167-4955-4 . 11 марта 2014 года.
  30. Bolzer, Andreas; Kreth, Gregor; Solovei, Irina; Koehler, Daniela; Saracoglu, Kaan; Fauth, Christine; Müller, Stefan; Eils, Roland; Cremer, Christoph; Speicher, Michael R.; Cremer, Thomas. Three-Dimensional Maps of All Chromosomes in Human Male Fibroblast Nuclei and Prometaphase Rosettes (англ.) // PLoS Biology : journal. — 2005. — Vol. 3 , no. 5 . — P. e157 . — doi : . — . — PMC . публикация в открытом доступе
  31. Levy S., Sutton G., Ng P. C., Feuk L., Halpern A. L., Walenz B. P., Axelrod N., Huang J., Kirkness E. F., Denisov G., Lin Y., Macdonald J. R., Pang A. W., Shago M., Stockwell T. B., Tsiamouri A., Bafna V., Bansal V., Kravitz S. A., Busam D. A., Beeson K. Y., McIntosh T. C., Remington K. A., Abril J. F., Gill J., Borman J., Rogers Y. H., Frazier M. E., Scherer S. W., Strausberg R. L., Venter J. C. (англ.) // PLoS Biol : journal. — 2007. — Vol. 5 , no. 10 . — P. e254 . 4 ноября 2007 года.
  32. Nachman M. W., Crowell S. L. (англ.) // Genetics : journal. — 2000. — September ( vol. 156 , no. 1 ). — P. 297—304 . — . — PMC . 8 апреля 2011 года.
  33. Roach J. C., Glusman G., Smit A. F., etal. Analysis of genetic inheritance in a family quartet by whole-genome sequencing (англ.) // Science : journal. — 2010. — April ( vol. 328 , no. 5978 ). — P. 636—639 . — doi : . — Bibcode : . — . — PMC .
  34. Drake J. W., Charlesworth B., Charlesworth D., Crow J. F. (англ.) // Genetics. — 1998. — April ( vol. 148 , no. 4 ). — P. 1667—1686 . — . — PMC . 21 августа 2010 года.
  35. Reed E. Pyeritz, Bruce R. Korf, Wayne W. Grody. Emery and Rimoin's principles and practice of medical genetics and genomics. — 7th ed. — London: Academic press, 2019. — ISBN 978-0-12-812537-3 .
  36. Genetics Home Reference . United States National Library of Medicine (11 мая 2015). Дата обращения: 19 мая 2015. 15 марта 2016 года.
  37. Andrews, Christine A. (англ.) // Nature Education Knowledge : journal. — Nature Publishing Group, 2010. — Vol. SciTable , no. 10 . — P. 5 . 31 марта 2019 года.
  38. Belyi, V.A.; Levine, A.J.; Skalka, A.M. Sequences from Ancestral Single-Stranded DNA Viruses in Vertebrate Genomes: the Parvoviridae and Circoviridae Are More than 40 to 50 Million Years Old (англ.) // (англ.) ( : journal. — 2010. — 22 September ( vol. 84 , no. 23 ). — P. 12458—12462 . — doi : . — . — PMC .
  39. Flores, Ricardo; Di Serio, Francesco; Hernández, Carmen. Viroids: The Noncoding Genomes (неопр.) // Seminars in Virology. — 1997. — February ( т. 8 , № 1 ). — С. 65—73 . — doi : .
  40. Zonneveld, B.J.M. New Record Holders for Maximum Genome Size in Eudicots and Monocots (англ.) // Journal of Botany : journal. — 2010. — Vol. 2010 . — P. 1—4 . — doi : .
  41. Yu J., Hu S., Wang J., Wong G. K., Li S., Liu B., Deng Y., Dai L., Zhou Y., Zhang X., Cao M., Liu J., Sun J., Tang J., Chen Y., Huang X., Lin W., Ye C., Tong W., Cong L., Geng J., Han Y., Li L., Li W., Hu G., Huang X., Li W., Li J., Liu Z., Li L., Liu J., Qi Q., Liu J., Li L., Li T., Wang X., Lu H., Wu T., Zhu M., Ni P., Han H., Dong W., Ren X., Feng X., Cui P., Li X., Wang H., Xu X., Zhai W., Xu Z., Zhang J., He S., Zhang J., Xu J., Zhang K., Zheng X., Dong J., Zeng W., Tao L., Ye J., Tan J., Ren X., Chen X., He J., Liu D., Tian W., Tian C., Xia H., Bao Q., Li G., Gao H., Cao T., Wang J., Zhao W., Li P., Chen W., Wang X., Zhang Y., Hu J., Wang J., Liu S., Yang J., Zhang G., Xiong Y., Li Z., Mao L., Zhou C., Zhu Z., Chen R., Hao B., Zheng W., Chen S., Guo W., Li G., Liu S., Tao M., Wang J., Zhu L., Yuan L., Yang H. A draft sequence of the rice genome (Oryza sativa L. ssp. indica) (англ.) // Science : journal. — 2002. — April ( vol. 296 , no. 5565 ). — P. 79—92 . — doi : . — Bibcode : . — .
  42. Perez-Iratxeta C., Palidwor G., Andrade-Navarro M. A. Towards completion of the Earth's proteome (англ.) // (англ.) ( : journal. — 2007. — December ( vol. 8 , no. 12 ). — P. 1135—1141 . — doi : . — . — PMC .
  43. Mier P, Andrade-Navarro MA (2019). . Brief Bioinform . 20 (2): 463–470. doi : . PMID .
  44. Stanley N. Cohen; Annie C.Y. Chang. Recircularization and Autonomous Replication of a Sheared R-Factor DNA Segment in Escherichia coli Transformants (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1973. — 1 May ( vol. 70 , no. 5 ). — P. 1293—1297 . — doi : . — Bibcode : . — . — PMC .
  45. Esvelt, KM.; Wang, HH. Genome-scale engineering for systems and synthetic biology (англ.) // (англ.) ( : journal. — 2013. — Vol. 9 , no. 1 . — P. 641 . — doi : . — . — PMC .
  46. Tan, WS.; Carlson, DF.; Walton, MW.; Fahrenkrug, SC.; Hackett, PB. Precision editing of large animal genomes (неопр.) // Adv Genet. — 2012. — Т. Advances in Genetics . — С. 37—97 . — ISBN 9780124047426 . — doi : . — . — PMC .
  47. Puchta, H.; Fauser, F. Gene targeting in plants: 25 years later (англ.) // (англ.) ( : journal. — 2013. — Vol. 57 , no. 6—7—8 . — P. 629—637 . — doi : . — .
  48. Ran F. A., Hsu P. D., Wright J., Agarwala V., Scott D. A., Zhang F. Genome engineering using the CRISPR-Cas9 system (англ.) // (англ.) ( : journal. — 2013. — Vol. 8 , no. 11 . — P. 2281—2308 . — doi : . — . — PMC .
  49. Kittleson, Joshua. Successes and failures in modular genetic engineering (англ.) // Current Opinion in Chemical Biology : journal. — Elsevier , 2012. — Vol. 16 , no. 3—4 . — P. 329—336 . — doi : . — .
  50. Berg, P.; Mertz, J.E. Personal Reflections on the Origins and Emergence of Recombinant DNA Technology (англ.) // Genetics : journal. — 2010. — Vol. 184 , no. 1 . — P. 9—17 . — doi : . — . — PMC .
  51. Austin, Christopher P.; Battey, James F.; Bradley, Allan; Bucan, Maja; Capecchi, Mario; Collins, Francis S.; Dove, William F.; Duyk, Geoffrey; Dymecki, Susan. The Knockout Mouse Project (англ.) // Nature Genetics : journal. — 2004. — September ( vol. 36 , no. 9 ). — P. 921—924 . — ISSN . — doi : . — . — PMC .
  52. Guan, Chunmei; Ye, Chao; Yang, Xiaomei; Gao, Jiangang. A review of current large-scale mouse knockout efforts (англ.) // Genesis : journal. — 2010. — Vol. 48 , no. 2 . — P. 73—85 . — doi : . — .
  53. Deng C. In celebration of Dr. Mario R. Capecchi's Nobel Prize (англ.) // (англ.) ( : journal. — 2007. — Vol. 3 , no. 7 . — P. 417—419 . — doi : . — . — PMC .
  54. О.-Я.Л.Бекиш. Медицинская биология. — Минск: Ураджай, 2000. — С. 114. — 518 с.

Литература

  • Инге-Вечтомов С. Г. Генетика с основами селекции: учебник для студентов высших учебных заведений. — СПб. : Изд-во Н-Л, 2010. — 720 с. — ISBN 978-5-94869-105-3 . .
  • Молекулярная биология клетки: в 3-х томах / Б. Альбертс, А. Джонсон, Д. Льюис и др. — М.-Ижевск: НИЦ «Регулярная и хаотическая динамика», Институт компьютерных исследований, 2013. — Т. I. — 808 с. — ISBN 978-5-4344-0112-8 . .
  • Кребс Дж. Гены по Льюину / Дж. Кребс, Э. Голдштейн, С. Килпатрик, пер. 10-го англ. изд. — М. : Лаборатория знаний, 2017. — 919 с. — ISBN 978-5-906828-24-8 .
  • Франк-Каменецкий М. Д. Век ДНК. — М. : Изд-во «КДУ», 2004. — 240 с. — ISBN 5-98227-017-2 .

Ссылки

Источник —

breeze
  • 2020-06-28
  • 2

Same as Ген

The title for the last searches