Алкадие́ны ( дие́ны , дие́новые углеводоро́ды , диолефи́ны ) — ациклические непредельные углеводороды , содержащие две двойных связи углерод - углерод , образующие гомологический ряд с общей формулой C _n H _2n-2 .

Атомы углерода при двойных связях находятся в состоянии sp-гибридизации . Простейшим алкадиеном является пропадиен (C ₃ H ₄ ), относящийся к кумулированным диенам.

По номенклатуре « IUPAC », названия алкадиенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса « -ан » на « -дие́н ». Положение двойных связей указывается арабской цифрой.

Классификация

В зависимости от взаимного расположения кратных связей, диены подразделяются на три группы :

1) Диены с алле́новыми ( кумули́рованными ) связями (1,2-диены): CH2=С=CH2;

2) Диены с сопряжёнными связями : двойные связи разделены одной одинарной связью (1,3-диены): СH2=CH-CH=CH2;

3) Диены с изоли́рованными связями : двойные связи разделены более, чем одной одинарной: CH2=CH-(CH2)n-CH=CH2, где n≥1;

Гетероаналоги диенов, в которых один из ненасыщенных углеродных атомов замещён гетероатомом , называются гетеродиенами .

Обычно к диенам относят ациклические и циклические 1,3-диены, образующие гомологические ряды общих формул ${\displaystyle C_{n}H_{2n-2}}$ и ${\displaystyle C_{n}H_{2n-4}}$ соответственно, ациклические диены являются структурными изомерами алкинов .

Гомологический ряд

Гомологический ряд алкадиенов:

Название диена	Химическая формула
Пропадиен	C 3 H 4
Бутадиен (дивинил)	C 4 H 6
Пентадиен-1,3 ( пиперилен )	C 5 H 8
Гексадиен	C 6 H 10
Гептадиен	C 7 H 12
Октадиен	C 8 H 14
Нонадиен	C 9 H 16
Декадиен	C 10 H 18

Физические свойства

Низшие диены — бесцветные легкокипящие жидкости (температура кипения изопрена 34 °C; температура кипения 2,3-диметил-1,3-бутадиена 68,78 °C; температура кипения 1,3- циклопентадиена 41,5 °C). 1,3-Бутадиен и аллен (1,2-пропадиен) — газы (T _кип −4,5 °C и −34 °C соответственно).

Сопряжённые диены существуют в виде двух конформаций — цисоидной (s- цис -форма) и трансоидной (s- транс -форма), способных переходить друг в друга, более устойчивой является s- транс -форма:

Химические свойства

Реакционная способность диенов определяется спецификой сопряжения двойных связей — если для диенов с изолированными двойными связями реакционная способность аналогична реакционной способности алкенов, то в случае алленов и 1,3-диенов эффекты сопряжения ведут к специфике реакционной способности этих классов соединений.

Реакции алленов

Центральный sp-гибридизованный атом углерода в алленах является электрофильным центром, поэтому, в отличие от не активированных электронакцепторными заместителями алкенов, аллены реагируют с мягкими нуклеофилами, образуя винильные и аллильные производные:

${\displaystyle {\mathsf {CH_{2}\!\!=\!\!C\!\!=\!\!CH_{2}+PhSH}}\rightarrow {\mathsf {CH_{2}\!\!=\!\!C(SPh)\!\!-\!\!CH_{3}+CH_{2}\!\!=\!\!CH\!\!-\!\!CH_{2}SPh}}}$

Электрофильность sp-гибридизованного атома алленов повышается электроноакцепторными группами, в этом случае присоединение нуклеофила идёт исключительно по этому атому:

${\displaystyle {\mathsf {CH_{2}\!\!=\!\!C\!\!=\!\!CHCOOR+NuH}}\rightarrow {\mathsf {CH_{2}\!\!=\!\!CNuCH_{2}COOR+CH_{3}C(Nu)\!\!=\!\!CHCOOR}}}$

Гидратации аллена в условиях кислотного катализа присоединение протона идёт по терминальному углероду, образующийся при этом енол далее таутомеризуется в ацетон :

${\displaystyle {\mathsf {CH_{2}\!\!=\!\!C\!\!=\!\!CH_{2}+H_{2}O}}\rightarrow {\mathsf {[CH_{2}\!\!=\!\!C(OH)CH_{3}]}}\rightarrow {\mathsf {CH_{3}COCH_{3}}}}$

Под действием щелочей или кислот аллены могут претерпевать прототропные перегруппировки в 1,3-диены:

${\displaystyle {\mathsf {RCH_{2}CH\!\!=\!\!C\!\!=\!\!CH_{2}}}\rightarrow {\mathsf {RCH\!\!=\!\!CHCH\!\!=\!\!CH_{2}}}}$

Реакции 1,3-диенов

Специфика реакционной способности 1,3-диенов обусловлена мезомерией вследствие сопряжения двойных связей:

Результатом является то, что в случае электрофильного присоединения к сопряжённым диенам типичны реакции 1,4-присоединения, идущие через промежуточное образование резонансно стабилизированных аллильных карбокатионов:

${\displaystyle {\mathsf {CH_{2}\!\!=\!\!CH\!\!-\!\!CH\!\!=\!\!CH_{2}+X^{+}}}\rightarrow {\mathsf {XCH_{2}\!\!-\!\!CH\!\!=\!\!CH\!\!-\!\!CH_{2}^{+}}}}$

${\displaystyle {\mathsf {XCH_{2}\!\!-\!\!CH\!\!=\!\!CH\!\!-\!\!CH_{2}^{+}+Y^{-}}}\rightarrow {\mathsf {XCH_{2}\!\!-\!\!CH\!\!=\!\!CH\!\!-\!\!CH_{2}Y}}}$ ,

где Х — это Hal , H , а Y — это Hal , OH

Сопряжённые диены легко полимеризуются по механизму 1,4-присоединения, реакция полимеризации 1,3-диенов лежат в основе синтеза диеновых каучуков .

Диены также реагируют с алкенами и другими соединениями — диенофилами с активированной электронакцепторными заместителями кратной связью, образуя продукты [4+2]-присоединения ( реакция Дильса — Альдера )

Получение

• Синтез С.В. Лебедева :

${\displaystyle {\mathsf {CH_{3}\!\!-\!\!CH_{2}\!\!-\!\!OH+CH_{3}\!\!-\!\!CH_{2}\!\!-\!\!OH}}{\stackrel {Al_{2}O_{3},ZnO,t}{\longrightarrow }}{\mathsf {CH_{2}\!\!=\!\!CH\!\!-\!\!CH\!\!=\!\!CH_{2}+2H_{2}O+H_{2}\uparrow }}}$

Формально эту реакцию можно представить как дегидратацию двух молекул этилового спирта с одновременным межмолекулярным дегидрированием .

• Элиминирование галогенопроизводных алканов спиртовым раствором щёлочи :

${\displaystyle {\mathsf {CH_{2}Br\!\!-\!\!CH_{2}\!\!-\!\!CH_{2}\!\!-\!\!CH_{2}Br+2KOH}}\rightarrow {\mathsf {CH_{2}\!\!=\!\!CH\!\!-\!\!CH\!\!=\!\!CH_{2}+2KBr+2H_{2}O}}}$

См. также

• 1-Ацетоксибутадиен-1,3

Примечания

Литература

• Грандберг И.И., Нам Н.Л. Органическая химия. Учебник для СПО. — 8-е изд. — Москва: Юрайт, 2016. — 608 с. — ISBN 978-5-9916-6328-1 .
• Каминский В.А. Органическая химия. В 2 ч. Часть 1. — 2-е изд. — Москва: Юрайт, 2019. — 287 с. — ISBN 978-5-534-02906-2 .