Interested Article - Черепахи

martine
  • 2021-04-27
  • 1

Черепа́хи ( лат. Testudines ) — один из четырёх современных отрядов пресмыкающихся . Характерной особенностью строения черепах является костно-роговой или костно-кожистый панцирь, состоящий из двух частей: карапакса и пластрона , и служащий основной защитой от врагов . Многие виды способны втягивать под панцирь голову, хвост и конечности. Длина от 12 см до 2 м. Зрение и обоняние хорошо развиты, слух слабее. Челюсти лишены зубов и покрыты роговыми пластинками в виде клюва. Шейный и хвостовой отделы позвоночника подвижные, остальные неподвижно срастаются с карапаксом. Возникновение панциря эволюционно вызвало перемещение поясов конечностей под рёбра (исключительный случай среди позвоночных).

Наземные виды черепах распространены на территории всех материков, кроме Антарктиды и на многих островах. Морские виды широко распространены в тропических и субтропических зонах, реже — в бореальных районах мирового океана. Могут обитать в озёрах, реках, болотах, жарких пустынях, тропических лесах, на горных склонах, на культурных землях, морских побережьях, в океанах. Большинство видов ведёт полуводный образ жизни. В холодное и засушливое время года могут впадать в спячку.

Сухопутные и морские — преимущественно растительноядные; пресноводные виды — обычно плотоядные: могут питаться рыбой, земноводными, беспозвоночными. Спариваются обычно на суше, где и откладывают яйца (от одного до нескольких сотен штук). У некоторых видов может быть до 3 и более кладок за год. Яйца шаровидные или эллиптические покрыты у большинства сухопутных видов известковой скорлупой, а у морских и некоторых пресноводных видов — кожистой оболочкой. Инкубационный период обычно 2—3 месяца (у слоновой черепахи 6—7 месяцев). Половозрелость наступает в возрасте 2—3 лет. Рост неограниченный, но у половозрелых особей замедляется. Продолжительность жизни до нескольких десятков лет, иногда до 150 лет.

Отряд включает около 328 современных видов, группируемых в 14 семейств и два подотряда . Ископаемые остатки черепах прослеживаются на протяжении более 220 миллионов лет.

Несмотря на то, что традиционно черепахи рассматривались как анапсиды , все генетические исследования подтвердили гипотезу о том, что черепахи — это диапсиды с редуцированными височными окнами; некоторые авторы помещали черепах в группу лепидозавроморф , хотя все более поздние исследования подтвердили их положение внутри группы архозавроморф .

Черепахи распространены в тропической и умеренной климатических зонах почти по всей Земле. Экологически их подразделяют на морских и наземных , а наземных, в свою очередь, на сухопутных и пресноводных .

Многие виды черепах служат пищей человеку , но мясо некоторых может быть ядовитым . Также многие виды черепах находятся под угрозой вымирания разной степени и охраняются . Черепаха является распространённым символом в культуре многих народов .

Изучением черепах занимается герпетология .

Этимология названия

  • Русское слово « черепаха» (как и укр. черепаха , белор. чарапаха и словен. črepaha ) продолжает праслав. *čerpaxa , которое образовано от *čerpъ «черепок». Это слово вытеснило континуант праслав. *žely , сохранившегося в польск. żółw , чеш. želva и макед. желка и родственного др.-греч. χέλυς «черепаха» .
  • Латинское testudo происходит от testa «кирпич, черепица, глиняный сосуд» .

Систематика и эволюция

Окаменелость Odontochelys semitestacea — одного из древнейших известных науке представителей клады тестудинат
Скелет архелона

Вопрос об эволюционном происхождении черепах остаётся открытым. Морфологические отличия в плане строения между черепахами и другими наземными позвоночными животными привели к тому, что в качестве предков либо близких родственников черепах рассматривались многие группы древних амниот . В современной научной литературе существует несколько филогенетических гипотез, описывающих вероятное эволюционное положение черепах в систематике высших позвоночных. На основании остеологических характеристик, черепах чаще всего рассматривают в качестве примитивных амнион — парарептилий , сближая их с диадектами , проколофонами или парейазаврами . Иногда их предками рассматривают — ранних амниот с неясной систематикой. Данные молекулярной систематики указывают на то, что черепахи могут являться одной из групп диапсидных рептилий . Диапсидное происхождение черепах также подтверждают и некоторые их морфологические черты, что позволяет ряду исследователей сближать их с завроптеригиями .

Условно их предками считались пермские котилозавры , а именно ( Eunotosaurus ) — небольшие, похожие на ящериц животные с короткими и очень широкими рёбрами, образующими подобие спинного щита . Но также встречалось мнение, что черепахи произошли от особой группы парарептилий — потомков дискозаврисков (амфибий) . Последние филогенетические исследования указывают на то, что черепахи являются диапсидами с редуцированными височными окнами и являются сестринской группой по отношению к архозаврам, в наше время представленным крокодилами и птицами . Таким образом, черепахи обособились значительно позже, чем считалось ранее.

Окаменелость Allaeochelys crassesculptata

Ископаемые остатки древнейших черепах длительный период времени были известны исключительно из отложений позднего триасового периода (210 млн лет назад) Германии, откуда был описан Proganochelys quenstedti , изученный по нескольким хорошо сохранившимся скелетам. Она характеризовалась полностью сформированным панцирем и наличием примитивных черт в строении черепа (полная крыша, нёбные зубы) и скелета (туловищный панцирь с большим количеством щитков и пластинок, крупные остеодермы на шее, конечностях и хвосте) и на основании этого была выделена в особую базальную группу черепах — Proganochelydia. С конца XX века география находок триасовых черепах значительно расширилась: их окаменелости были обнаружены в Таиланде , Аргентине , США , Гренландии . Наиболее знаковым открытием является описание наиболее древней ископаемой черепахи Odontochelys semitestacea из верхнетриасовых морских отложений Юго-Западного Китая. Она характеризуется комплексом уникальных и крайне примитивных признаков: челюсти с зубами, пластрон хорошо сформирован, карапакс недоразвит, рёбра (костальные пластинки) слабо расширены и не контактируют между собой, маргинальные пластинки отсутствуют, пластинки над позвонками отделены от остистых отростков позвонков. Среди необычных чертам вида следует отметить относительно большое количество фаланг пальцев и прикрепление рёбер в средней части тел позвонков, а не между ними, как у других черепах. Данный вид показывает промежуточную ступень эволюции, переходную между типичными тетраподами и типичными черепахами . Даже самые ранние позднетриасовые формы черепах характеризуются наличием и типичным строением панциря.

В позднем меловом и кайнозойском периодах представители семейств и Podocnemididae получили широкое распространение в Северном полушарии из-за своего прибрежного образа жизни . Самые древние известные черепахи с мягким панцирем и морские черепахи появились в раннем меловом периоде . В том числе в меловом периоде возник крупнейший известных вид черепах, известный по окаменелостям из Южной Дакоты (США) — морской вид архелон ( Archelon ischyros ) — крупнейший экземпляр весил 2,2 т, при длине тела 4,6 м от головы до хвоста .

В Азии черепахи эволюционировали в эоцене . Поздняя выжившая группа из клады тестудинат — меиоланииды существовала в Австралазии в плейстоцене и голоцене . Среди них были крупнейшие сухопутные черепахи рода миолания ( Meiolania ) с длиной панциря до 2 м. Они имели огромный, практически одной длины с панцирем, мощный хвост, усаженный двумя рядами костяных уплощённых шипов, а на концах их треугольных черепов располагались длинные притупленные «рога», направленные назад и вбок .

Внешняя филогения

Схема происхождения строения тела черепах ( триасовый период ): изолированные костные пластины эволюционировали, чтобы сформировать цельный панцирь, в последовательности, включающей Pappochelys , , Odontochelys и Proganochelys

Точное происхождение черепах оспаривается. Считалось, что они были единственной сохранившейся ветвью древней эволюционной категории Anapsida , которая включает такие группы, как проколофониды и парейазавры. У всех анапсидов в черепах отсутствует височное отверстие, в то время как у всех других живых амниот височные отверстия имеются . Позже было высказано предположение, что анапсидоподобные черепа черепах могут быть результатом обратной эволюции, а не анапсидного происхождения . Ископаемые остатки свидетельствуют, что ранние базальные черепахи обладали небольшими височными отверстиями .

Некоторые ранние морфологические филогенетические исследования помещают черепах ближе к Lepidosauria (ящерицы и змеи), чем к Archosauria (крокодилы и птицы) . Напротив, несколько молекулярных исследований помещают черепах либо в состав архозавров , или, чаще всего в качестве сестринской группы по отношению к существующим архозаврам , хотя анализ, проведенный Тайлером Лайсоном и его коллегами (2012) вместо этого восстановил черепах как сестринскую группу лепидозавров . Дата эволюционного разделения предков черепах, птиц и крокодилов оценивается в 255 миллионов лет назад во время пермского периода . Николас Кроуфорд и его коллеги (2012) также обнаружили, что черепахи ближе к птицам и крокодилам, проводя филогенетическое исследование ультраконсервативных элементов (UCE) в геномном масштабе .

Используя предварительные (незавершенные) последовательности геномов зелёной морской черепахи и китайской черепахи с мягким панцирем, Чжуо Ван и его коллеги (2013) пришли к выводу, что черепахи являются сестринской группой крокодилов и птиц . Внешняя филогения черепах показана на кладограмме ниже .

Классификация

Современные черепахи и их вымершие родственники с полным панцирем относятся к кладе Testudinata . Время существования последнего общего предка современных черепах ( бокошейных и скрытошейных ) оценивают примерно в 210 миллионов лет назад (поздний триас) . Роберт Томпсон с коллегами (2021) отмечают, что современные черепахи отличаются низким для настолько древней группы разнообразием. Согласно их анализу, видовое разнообразие было стабильным, за исключением одного скачка на границе эоцена и олигоцена около 30 миллионов лет назад и крупного регионального вымирания примерно в то же время .

Кладограмма показывает внутреннюю филогению Testudines вплоть до уровня семейств. Анализ, проведенный Томпсоном и его коллегами в 2021 году, подтверждает ту же структуру вплоть до уровня семейств .

Строение и физиология

Размеры и масса тела

Капская крапчатая черепаха ( Homopus signatus ) — самая мелкая черепаха

Крупнейшей среди ныне живущих черепах является кожистая черепаха ( лат. Dermochelys coriacea ), чья длина панциря достигает 2,5 м, а масса тела может превышать 900 кг. У крупнейшей достоверно измеренной кожистой черепахи полная длина тела составляла 2,6 м, размах передних ласт — 2,5 м, а масса — 916 кг . Пресноводные черепахи, как правило, мельче морских, однако среди представителей наиболее крупного вида Pelochelys cantorii известны экземпляры с длиной тела до 2 м. Это значительно превышает размеры тела самой крупной североамериканской черепахи ( грифовая черепаха ( Macrochelys temminckii )), чья длина тела достигает 80 см, а масса — 113,4 кг . Гигантские черепахи родов сухопутные черепахи ( Geochelone ), миолания ( Meiolania ) и других были широко распространены по всему миру в минувшие периоды; их ископаемые остатки известны в Северной и Южной Америке, Австралии и Африке. Они вымерли одновременно с появлением человека, и предполагается, что они были истреблены охотившимися на них людьми. Единственные сохранившиеся до наших дней гигантские наземные черепахи обитают на Сейшельских и Галапагосских островах; максимальная длина тела слоновой черепахи равна 187 см , а масса — около 400 кг . Самой большой из известных науке черепах считается жившая в меловом периоде морская черепаха архелон ( Archelon ischyros ) . Размер одного из обнаруженных скелетов этого вида достигает 4,5 метров, а предполагаемая масса этой черепахи — до 2,2 тонны . Однако, крупнее архелона может оказаться вымершая позднемиоценовая—раннеплиоценовая пресноводная черепаха Stupendemys geographicus, с крупнейшим известным карапаксом длиной 3,3 метра и указывающим на общую длину около 5,25 м, а также вес около 6 тонн .

Самой мелкой черепахой является капская крапчатая черепаха ( лат. Homopus signatus ) из Южной Африки . У самок длина карапакса достигает 11 см, а масса — 241 г. Самцы существенно мельче, и длина карапакса у них не превышает 9,7 см, а масса 124 г . К мелким черепахам также можно отнести представителей двух родов американских черепах — замыкающиеся черепахи ( Kinosternon ) и мускусные черепахи ( Sternotherus ), чей ареал простирается от Канады до Южной Америки. Длина панциря многих видов этих родов меньше 13 см.

Голова и шея

Большинство черепах всю жизнь обитает на поверхности земли, и их глаза расположены по бокам головы и направлены книзу. У некоторых водных черепах глаза расположены близко к верхней части головы. Эти черепахи могут прятаться от хищников на мелководье, полностью погружаясь в воду и оставляя на поверхности лишь глаза и ноздри. Кроме того, около глаз у них располагаются слёзные железы, выделяющие солёные слёзы. Таким образом черепаха выводит излишек солей, который попадает в её организм вместе с выпиваемой водой.

У черепах имеется твёрдый клюв, который они используют для откусывания пищи. У черепах нет зубов, но вместо них на клюве имеются твёрдые выпуклости и шероховатости. У хищных черепах они острые как ножи и служат для разрезания добычи. У травоядных черепах выпуклости снабжены зубчатыми краями, которые приспособлены для поедания твёрдой растительной пищи. Язык у черепах задействован при глотании, однако, в отличие от большей части рептилий, они не могут высовывать его наружу для захвата пищи.

Голова у большинства черепах относительно небольшая и имеет обтекаемую форму, чтобы при опасности легко скрываться в панцире. У мягкотелых черепах кончик морды вытянут в мягкий неподвижный хоботок, на конце которого размещаются ноздри :166 . Крупными, не умещающимися или плохо умещающимися под панцирь головами обладают черепахи, не полагающиеся на него как на основное средство защиты: морские черепахи , большеголовая черепаха , грифовая черепаха и так далее.

Шея черепах большинства видов умеренной длины или короткая, но у представителей рода змеиношейных черепах длина шеи почти равна длине карапакса :182 .

При испуге большинство черепах втягивает голову в панцирь, изгибая шею в форме S-образной кривой (при этом голова двигается прямо и назад). Однако существуют виды черепах (подотряд бокошейные черепахи (Pleurodira), распространённые в южном полушарии), которые прячут голову в панцирь, поворачивая её вбок в сторону плеча .

Конечности

Спрятанные передние ноги взрослой леопардовой черепахи

Строение конечностей черепах обусловлено их образом жизни. У сухопутных черепах задние конечности столбообразные, а передние несколько уплощённые, приспособленные для рытья нор. Большинство пресноводных черепах имеет плавательные перепонки между пальцами, а у морских черепах конечности преобразованы в ласты (задние короче передних) :75—76 .

Когда типичная черепаха прячется в своём панцире, передние конечности, защищённые спереди толстыми чешуями, прикрывают её голову.

Хвост

Большинство черепах обладает коротким хвостом, который при втягивании в панцирь умещается между задними конечностями, прикрывая уязвимую область клоаки . У некоторых сухопутных черепах на кончике хвоста имеется шип заострённой ( балканская черепаха ) или ногтевидной ( плоскохвостая черепаха ) формы. Существуют черепахи с длинными хвостами. Как и в случае с крупной головой это виды, чей панцирь не несёт особой защитной функции: морские черепахи, каймановая черепаха , большеголовая черепаха и так далее.

Скелет

Череп панцирного типа — псевдостегальный (у современных морских черепах) или с ложной височной дугой — псевдоапсидный (у остальных черепах). Челюсти современных черепах лишены зубов и покрыты роговыми пластинками в виде клюва . Шейный и хвостовой отделы позвоночника подвижны, остальные срослись с карапаксом. Из-за развития панциря пояса конечностей у черепах переместились под рёбра (уникальное явление среди позвоночных) .

Скелет черепахи:
1 — череп;
2 — шейные позвонки;
3 — лопатка ;
4 — плечевая кость ;
5 — локтевая кость ;
6 — лучевая кость ;
7 — большой палец;
8 — средний палец;
9 — мизинец;
10 — туловищные позвонки;
11 — пластрон;
12 — таз ;
13 — хвостовые позвонки;
14 — малоберцовая кость ;
15 — большеберцовая кость .

Панцирь

Панцирь — наиболее характерный видимый признак черепахи, отличающий её от других рептилий. Панцирь очень прочен: у некоторых видов он выдерживает тяжесть, в 200 раз превышающую массу самой черепахи [ источник не указан 483 дня ] . Чаще всего панцирь имеет два слоя: внутренний (костный) и наружный (кератиновый). Костный слой панциря составлен из пластинок, а роговой — из щитков. Высокая прочность панциря частично вызвана тем, что границы между внутренними пластинками и наружными щитками не совпадают .

Панцирь состоит из спинного щита — карапакса и брюшного — пластрона . Костная часть первого образована костными пластинками, сросшимися, как правило, с рёбрами и позвоночником . Второй у подавляющего большинства черепах образован грудиной , ключицами и брюшными рёбрами :113—114 . Сверху у большинства черепах панцирь покрыт симметричными роговыми щитками, и только у некоторых видов, таких как мягкотелые и кожистые черепахи, его покрывает плотная кожа :74 . Панцирь новорождённых черепах мягкий, но с возрастом он обычно твердеет :74—75 .

Панцирь лучистой черепахи

На спинном щите выделяются шейный, позвоночные, боковые (рёберные) и один ряд краевых щитков (у древнейшей известной науке черепахи с полностью сформированным панцирем Proganochelys quenstedti был двойной ряд краевых щитков), на брюшном — горловой, межгорловые, плечевые, грудные, брюшные, бедренные, заднепроходные, подмышечные, паховые и межкраевые щитки. Каждый щиток растёт самостоятельно, и если черепаха периодически впадает в спячку, то на нём вырастают концентрические годовые кольца .

Спереди и сзади панцирь имеет отверстия, через которые черепаха выдвигает голову, хвост и конечности. У некоторых видов подвижные части панциря могут плотно закрывать оба отверстия (или одно из них) при опасности. У коробчатых черепах передняя и задняя доли пластрона плотно притягиваются к карапаксу, надёжно защищая туловище со всех сторон . У паучьей черепахи ( Pyxis arachnoides ) подвижна только передняя доля пластрона. Специфическое строение имеет панцирь африканских киникс , у которых подвижна задняя доля не пластрона, а карапакса.

Окрас черепашьих панцирей бывает самым разным. Он может быть маскировочным (как у всех черепах России) или ярким и причудливым, как у лучистой и звёздчатой черепах . У многих видов на панцирях есть «украшения» в виде различных зубцов и гребней :75 .

Форма и вид панциря связана с образом жизни черепах: у сухопутных видов он чаще всего высокий, куполообразный, часто бугорчатый, у пресноводных — низкий, уплощённый и гладкий, у морских имеет обтекаемую каплевидную форму. Пластрон пресноводных и морских может быть частично редуцирован или расчленён на подвижные части, чтобы увеличить свободу движения. Чтобы компенсировать редукцию пластрона и уплощение карапакса, на последнем могут присутствовать упрочняющие его бугристые возвышения и «рёбра жёсткости» .

Строение карапакса и пластрона большинства черепах
Карапакс черепахи
Роговые щитки: a — шейный; b — краевые; c — позвоночные; d — рёберные; e — надхвостовые 		Пластрон зелёной черепахи (Chelonia)
Роговые щитки: 1 — межгорловой; 2 — горловые; 3 — плечевые; 4 — грудные; 5 — брюшные; 6 — бедренные; 7 — анальные; 8 — подмышечные; 9 — нижнекраевые; 10 — паховые

Наличие панциря тесно связано с особенностями строения внутренних органов, которые поэтому значительно отличаются от аналогичных органов других рептилий. Мускулатура туловища очень слабая, мышцы ног и шеи — наоборот, сравнительно сильны. Панцирь наделён осязанием — черепаха чувствует прикосновение к нему.

Дыхание

Рёберного дыхания у черепах нет; воздух заглатывается при помощи подъязычного аппарата либо движения конечностей. У мягкотелых черепах развито кожное дыхание. В воде черепахи дышат через кожу нёба, что позволяет не всплывать для дыхания во время зимовки. У некоторых видов пресноводных черепах газообмен отчасти происходит через специальные анальные мешки, открывающиеся в клоаку .

Выделительная система

В отличие от большинства других рептилий, выделяющих во внешнюю среду в основном мочевую кислоту и часто вообще не имеющих мочевого пузыря , у черепах выделяется в основном мочевина и есть крупный мочевой пузырь .

Половой диморфизм

Самцы водных черепах обычно имеют более длинный, чем у самок, хвост, а самцы сухопутных — хорошо выраженные . У тех и других на пластроне есть углубление, способствующее лучшей фиксации самца на самке при спаривании. Половой диморфизм проявляется также в размерах представителей разных полов, но здесь всё зависит от вида. Так, у звёздчатой черепахи ( Geochelone elegans ) самки крупнее самцов, а у шпороносной черепахи ( Centrochelys sulcata ) — наоборот. У некоторых видов самцы и самки различаются цветом радужной оболочки глаз . У самцов каролинской коробчатой черепахи глаза красного цвета, а у самок — жёлтого :161 .

Нервная система и органы чувств

Головной мозг у черепах развит слабо, его масса составляет всего 1/1000 долю массы тела. Спинной мозг , напротив, развит хорошо .

Черепахи обладают хорошо развитым цветовым зрением . При поиске пищи они в первую очередь ориентируются на её цвет и лишь затем на запах и вкус. Сухопутных черепах особенно сильно привлекает красный цвет. Они в первую очередь интересуются именно красными фруктами и овощами, а также совершенно несъедобными объектами этого цвета. Им нравится и зелёный цвет, но они предпочитают светло-зелёные оттенки тёмно-зелёным .

Уши черепах устроены довольно примитивно. У них нет ни ушных раковин, ни даже наружных слуховых проходов, а барабанная перепонка находится прямо на поверхности головы. Несмотря на анатомическую примитивность внешней части слухового аппарата у черепах хороший слух, хотя они воспринимают только низкие звуки частотой до 3000 Гц . У некоторых видов острота восприятия низких звуков сравнима с кошачьей .

Размножение и развитие

Спаривание гигантских черепах ( Megalochelys gigantea )
Новорождённая окаймлённая сухопутная черепаха

В брачный период черепахи-самцы устраивают между собой турнирные бои за право спариться с самкой. У сухопутных черепах эти бои выражаются в преследовании соперника, попытках перевернуть его, нанесении ударов передним краем панциря и укусах, а у водных черепах это в основном укусы и преследование противника. Ухаживание победителя за самкой имеет цель заставить её остановиться и принять наиболее удобное для спаривания положение. Самцы расписной черепахи ( Chrysemys picta ) и украшенных черепах ( Pseudemys ) ухаживают за самкой оригинальным образом: они плывут задом наперед, увлекая за собой самку и поглаживая или похлопывая её морду длинными когтями своих передних лап. При спаривании пенис самца, обычно спрятанный у основания хвоста, выдвигается из клоаки . Спаривание у водяных черепах проходит в воде прямо во время плавания. При этом самец плотно фиксируется на самке, держа её клювом за кожу на шее :148—151 .

Самцы некоторых видов черепах в период спаривания могут «петь» — издавать несколько примитивных звуков .

Самки некоторых видов черепах способны подолгу сохранять в организме жизнеспособную сперму и делать несколько кладок без новых спариваний, но число яиц в кладке будет с каждым разом всё меньше .

Все известные современные черепахи — яйцекладущие. Самка может перекрыть доступ кислорода, чтобы «заморозить» развитие эмбриона, если условия среды неблагоприятны . Самки откладывают яйца в кувшинообразную ямку, которую они выкапывают задними лапами (некоторые — в собственные жилые норы ( гофер ) или в гнёзда крокодилов, или в морской прибрежный песок), иногда смачивая грунт жидкостью из клоаки :151—152 . Затем ямка засыпается и утрамбовывается сверху ударами пластрона. Яйца шарообразные или эллипсоидные, белого цвета, обычно покрыты твёрдой известковой скорлупой. Лишь у морских и некоторых бокошейных черепах яйца имеют мягкую кожистую оболочку. Число откладываемых яиц колеблется у разных видов от одного до двух сотен :26 .

Многие черепахи делают несколько кладок в течение сезона. Инкубационный период у большинства видов длится 2—3 месяца (у слоновой черепахи — 6—7 месяцев) . Пол морских черепах зависит от температуры инкубации яиц: если яйцо развивалось при более низкой температуре, то из яйца выводится самец, если при более высокой — самка .

У гигантских черепах ( Megalochelys gigantea ) отмечено наличие поведенческих механизмов регулирования численности популяции. При высокой плотности популяции самка откладывает всего 4—5 яиц раз в несколько лет. А при низкой плотности откладывается до 14 яиц несколько раз в год :151 .

Черепахи наиболее уязвимы на стадии яйца и новорождённого детёныша. Большая их часть гибнет именно в этот период. На затвердение панциря разным видам нужно разное время, но, в основном, несколько месяцев. Чем крупнее черепаха, тем меньше хищников ей угрожает, поэтому им надо быстро расти. Галапагосские черепахи в неволе, начиная примерно с 11 кг, ежегодно прибавляли столько же, пока их вес не достиг более 100 кг. Многие мелкие черепахи становятся половозрелыми в возрасте от 2 до 11 лет .

Забота о потомстве

Черепахи большинства видов после откладывания яиц теряют к ним интерес и не проявляют никакой заботы о потомстве, но есть и исключения. Самки коричневой черепахи ( Manouria emys ) строят для своих яиц специальное гнездо и охраняют его вплоть до вылупления детёнышей .

Ещё один вид, проявляющий заботу о потомстве — ( Pseudemys malonei ). Наблюдали, как самка этого вида перед вылуплением отыскивала кладку и раскапывала её передними лапами, облегчая выход детёнышей :130 .

Образ жизни и питание

Черепахи ведут одиночный образ жизни и обычно ищут общества себе подобных только в брачный период, хотя некоторые виды могут собираться в группы на время зимовки. Некоторые пресноводные черепахи даже вне брачного периода агрессивно реагируют на своих сородичей, например жабоголовые черепахи ( Phrynops geoffroanus ) . Красноухие черепахи ( Trachemys scripta ) по очереди очищают панцири друг друга от водорослей :29 .

Сухопутные черепахи питаются в основном растительной пищей, а пресноводные, наоборот, в большинстве своём хищники. Они поедают различных рыб , а также моллюсков , членистоногих и других беспозвоночных . Но и те и другие охотно включают в свой рацион корм, казалось бы, им несвойственный: растительноядные — животную пищу, хищники — растительную. Среди морских черепах есть и хищные, и растительноядные ( зелёная черепаха ) , и всеядные виды :80 . Многие пресноводные виды черепах в детстве ведут хищнический образ жизни, а повзрослев, становятся растительноядными.

Галапагосская черепаха Гариетта, зоопарк Квинсленда, 2002 год

Продолжительность жизни

Черепахи — рекордсмены по долголетию среди всех позвоночных животных. Гигантская черепаха по имени Айвата прожила не менее 150, а возможно, и 250 лет , а другой представитель этого вида по кличке Кики — не меньше 146 лет . Слоновая черепаха Гариетта дожила до 175 лет . Мадагаскарская лучистая черепаха по имени Туи Малила умерла в возрасте не менее 188 лет .

Ядовитость

Ядовитость — редкое явление среди черепах. Мясо некоторых видов черепах может быть ядовитым, так как рацион этих видов включает в себя токсичные организмы. Среди сухопутных черепах ядовитым может быть мясо коробчатых черепах , в рацион питания которых входят ядовитые грибы , а среди морских черепах известны случаи отравления мясом черепах бисс и кожистых черепах , которые поедают ядовитых медуз .

Распространение

Мировое распространение черепах

Разнообразные виды черепах населяют бо́льшую часть суши и вод тропического и умеренного поясов от 56° с. ш. (Европейская болотная черепаха в Латвии) до 42 ю. ш. ( Аргентинская черепаха в Аргентине) . Их нет в холодных краях, некоторых пустынях, на тихоокеанском побережье Южной Америки , и в Новой Зеландии .

На территории России встречаются :

В Казахстане и странах Средней Азии обитает также среднеазиатская черепаха ( Agrionemys horsfieldii ) .

Охранный статус

В красной книге Международного союза охраны природы ( МСОП ) внесены данные об охранном статусе 228 из 328 современных видов черепах. Из них 6 считаются вымершими, а ещё 135 находятся под угрозой вымирания (классификации МСОП: EW, CR, EN, VU). Среди основных факторов человеческого вмешательства увеличивающих угрозу выживанию различных видов черепах МСОП отмечает отлов черепах (угрожает 92 видам), загрязнение среды обитания (41 вид) и создание транспортных сетей (41 вид). Дополнительными факторами угрозы служит сокращение среды обитания черепах вследствие развития сельского хозяйства и жилых районов. На первом месте среди естественных факторов угрозы для черепах стоит угроза со стороны других видов животных (местных и инвазивных) .

Причины сокращения популяций

Отлов
Ловля морских черепах. Старинная гравюра

Черепашье мясо — основная причина промысла многих видов черепах человеком (за исключением самых мелких) .

В конце XX века только у берегов Сомали ( Восточная Африка ) рыбаки ежегодно вылавливали до 4000 зелёных черепах. Наряду с зелёной черепахой сильно пострадала и атлантическая ридлея ( Lepidochelys kempii ). С середины 50-х годов до середины 70-х годов XX века её численность катастрофически сократилась и в 1982 году сохранилось не более нескольких сотен этих животных. Промысел морских черепах и по сей день распространён в Карибском море, причём, по данным на конец XX века, местные рыбаки теперь добывают только идущую на изготовление деликатесного супа хрящевую ткань , так называемый «калиппи». От черепахи весом 120 кг можно получить всего лишь около 2,5 кг «калиппи». :8—10 .

Бисса с прилипалой на панцире

Морских черепах ловят в основном на берегу, куда самки выползают для кладки яиц. В воде этих животных ловят при помощи сетки с кольцом. Кольцо набрасывают на черепаху и она, испугавшись, сама запутывается в сетке. В некоторых районах применяют старинный способ ловли черепах с помощью рыбы-прилипалы . Жители Мозамбика и Мадагаскара привязывают к хвосту пойманной прилипалы верёвку и бросают в море неподалёку от черепахи. Рыба немедленно крепко присасывается к черепахе, и остаётся только вытащить их обеих из воды . «Грузоподъёмность» одной рыбы составляет около 30 кг, поэтому для охоты на черепах применяют обычно сразу нескольких прилипал на одном лине. Вместе они могут удержать черепаху в несколько центнеров весом :43 .

Ряд видов и подвидов гигантских сухопутных черепах, обитавших на тропических островах, был истреблён вследствие чрезмерного промысла моряками. Согласно записям в судовых журналах, только 79 китобойных судов за 36 лет в середине XIX века вывезли с Галапагосских островов 10 373 слоновые черепахи ( Chelonoidis elephantopus ). Всего за XVII — XVIII века , по данным архивных материалов, на Галапагосах было уничтожено около 10 миллионов этих животных, причём на островах и они были истреблены, а на ряде других оказались на грани исчезновения. Огромное количество гигантских черепах ( Megalochelys gigantea ) было также вывезено с Сейшельских , Маскаренских и других островов Индийского океана , на некоторых из которых они полностью исчезли. Есть сведения, что в начале XVIII века на острове Реюньон на корм свиньям было пущено около 40 000 особей одного из обитавших там и исчезнувших ныне видов :8—10 . Использование сухопутных черепах на корм животным практиковалось и в СССР — там ежегодно заготавливалось более 100 000 среднеазиатских черепах , которые шли в основном на откорм пушных зверей :230 .

Разнообразием отличаются методы, применяемые современными охотниками за черепахами. Их добывают острогой, ловят сетями, ловушками или на крючок. Пресноводных черепах выкапывают из-под ила, когда водоёмы пересыхают в сухой сезон и черепахи впадают в спячку. На лесных черепах (например, Cuora galbinifrons , Heosemys spinosa , Indotestudo elongata или индийская шиповатая черепаха ) охотятся с собаками .

Разрушение среды обитания

Многие популяции сухопутных черепах сокращаются вследствие застройки или использования в других хозяйственных целях населяемых ими земель . В некоторых случаях землепользователи делают попытки переселить охраняемых законом черепах с осваиваемых земель на другие территории, но такие программы не всегда успешны. К примеру, в марте 2008 года армия США перевезла вертолётами 670 пустынных западных гоферов ( Gopherus agassizii ) с территорий, на которых создаётся новый ( англ. ), в другие части пустыни Мохаве . Однако, как было вскоре обнаружено, перемещённые черепахи плохо приживаются на новом месте и часто поедаются местными койотами . Это привело к приостановке программы переселения .

Взаимодействие с человеком

Использование

В пищевой промышленности
Разделка мягкотелой черепахи на рынке в Ханое , Вьетнам

Мясо черепах употребляется в пищу как в сыром виде, так и в варёном ( суп ) или жареном ( жаркое ).

Неприхотливость черепах, облегчающая их транспортировку в живом виде, привела к тому, что моряки стали использовать черепах как «живые консервы»

В производстве предметов роскоши и украшений

Начало применения черепахового панциря, как облицовочного материала и для декорирования различных, в том числе и ювелирных изделий, а также для инкрустаций, относится к 80 г до н. э. Черепаший панцирь использовался как материал для подделки дерева, украшения предметов интерьера листами (пластинами) поверх отдельного элемента. Продавались роговые пластины, покрывающие костистый верхний слой черепахи. Цена таких пластин зависела от уровня их прозрачности, интенсивности окраски, а также способности к их полировке.

При термообработке, черепаховый щит размягчается при температуре кипения воды (100 °C). При высоких температурах, щит темнеет, а его полупрозрачность уменьшается, поэтому пластины отделяют от верхнего щита, при самых низких температурах. Полученные изогнутые пластины выравнивают с помощью пресса . Для увеличения площади пластинок, правильно скошенные края накладывают друг на друга и спаивают вместе щипцами или в тисках, равномерно нагревая кипящей водой или подвергая равноценному сухому обогреву.

В наши дни черепаший панцирь используется для декорирования мелких деталей мебели (ручек, замков, выступающих узоров), в украшениях (заколки, серьги, браслеты) и так же для: гребней для волос, ручек для ножей и т. д. [ источник не указан 1703 дня ]

Из однородного черепахового панциря вырезаются японские традиционные женские украшения для волос — кандзаси .

В научно-исследовательской сфере

С целью изучения особенностей образа жизни и поведения слоновых черепах, обитающих на Галапагосских островах , в мае 2009 года учёные прикрепили к нескольким черепахам видеокамеры (« Криттеркам ») .

В 1968 году советский космический аппарат « Зонд-5 » впервые в мире без пилотов облетел вокруг Луны . На его борту находились две среднеазиатские черепахи . Они стали первыми живыми существами в истории, возвратившимися на Землю после облёта Луны — за три месяца до полёта « Аполлона-8 » .

В качестве домашних животных
Черепаха в примитивном террариуме

Некрупные сухопутные и пресноводные черепахи различных видов являются популярными домашними питомцами. В Европе наибольшей популярностью пользуются такие сухопутные черепахи, как средиземноморская , балканская и среднеазиатская . Их продажа составила в 1938 году 250 000 особей и долгое время держалась на уровне 100 000 экземпляров в год. Они завозились из Марокко , Турции , Испании , Греции , Болгарии , а также из СССР, откуда с 1967 года из Казахстана и бывших республик Средней Азии на мировой рынок поставлялось около 1 миллиона среднеазиатских черепах. В 1971 году одна только Югославия экспортировала в другие страны Европы (в основном ФРГ , Италию и Голландию ) около 40 000 балканских черепах. С 1969 по 1973 год в Англию было завезено почти 1,5 миллиона черепах различных наземных видов, а ещё 41 694 особи пресноводных видов европейская болотная черепаха ( Emys orbicularis ) и Mauremys caspica . объём мировых продаж черепах для содержания в неволе составил приблизительно 10 миллионов мелких черепах :8—10 .

В России из четырёх видов наземных черепах, обитающих сегодня на её территории, в неволе чаще всего содержатся два: болотная ( Emys orbicularis ), населяющая низовья Волги и в другие южные регионы европейской части России, и средиземноморская ( Testudo graeca ), распространённая на черноморском побережье Кавказа и в Дагестане . Эти виды занесены в Международную Красную книгу , а средиземноморская — также и в Красную книгу РФ в категории «1» (вид с неуклонно сокращающейся численностью, отдельные популяции которого находятся на грани исчезновения) и в приложение к Конвенции о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения.

Зарегистрированы случаи контрабанды черепах в Россию .

В США наиболее распространёнными домашними черепахами являются красноухая черепаха и расписная черепаха . По состоянию на 2010 год, большинство американских штатов разрешают, но не рекомендуют заводить черепах в качестве домашних животных. В Орегоне их содержание дома запрещено , а в Индиане запрещена торговля ими .

Федеральный закон США запрещает торговлю или транспортировку черепах размером менее 10 см, чтобы оградить людей от контакта с переносчиками сальмонеллы . Тем не менее это разрешено в исследовательских целях; также известны случаи нелегальной перевозки маленьких черепах .

Прочее использование

На Среднем Западе США черепашьи бега являются популярным развлечением во время ярмарок .

Черепахи и здоровье человека

В отличие от змей , черепахи практически не представляют угрозы для людей. Как исключения — самец кожистой черепахи в брачный период может принять пловца за самку, схватить его ластами и утопить , а кусачая и агрессивная каймановая черепаха способна по ошибке или обороняясь серьёзно укусить человека .

В культуре и искусстве

Черепаха- биси со стелой в честь императорского визита в Нанкин
Картина османского художника Османа Хамди-Бея « Дрессировщик черепах »

Черепахи занимают заметное место в мифологии и культуре многих народов . Особенно значительную роль они играли в мифологии Китая , где черепаха , наряду с драконом , цилинем и фениксом , традиционно причислялась к « четырём благопожелательным существам » — а в доисторические времена, черепаха, возможно, считалась и моделью мироздания .

В мифологии народов Африки Земля изображается в образе черепахи, поскольку её внешний облик и окрас придают ей сходство с почвой . Черепаха также является популярным персонажем африканских сказок , ей приписываются сверхъестественные способности и причастность к магии .

Форма черепахи . Каменные черепахи уже более полутора тысяч лет гордо несут стелы китайских императоров . Они украшают фонтаны в Италии и Испании.

А 21 мая 2009 год и в латвийском городе Даугавпилс был торжественно открыт европейской болотной черепахе .

Во время Второй мировой войны черепаха служила символом саботажа в борьбе польского Сопротивления (лозунг « работай медленно »).

Черепаха Квази — персонаж « Алисы в Стране чудес » Льюиса Кэрролла .

Черепашки-ниндзя — вымышленная команда четырёх антропоморфных черепах-мутантов.

Великий А’Туин — вымышленная гигантская черепаха, на спине которой происходит действие в Плоском мире Терри Пратчетта .

Лев-черепаха — персонаж мультсериала « Аватар: Легенда об Аанге », обучивший Аанга магии энергии.

Торатон — гигантская (размером с крупного динозавра- завропода ) черепаха во 2-й серии фильма « Дикий мир будущего ».

Сквиртл — персонаж франшизы « Покемон », выглядит как синяя черепаха с красным панцирем.

Ахиллес и черепаха

Широко известен « парадокс » Зенона — « Ахиллес и черепаха ». Это одна из апорий Зенона : « Быстроногий Ахиллес никогда не догонит черепаху, если в начале движения черепаха находится впереди на некотором расстоянии от него, а он с каждым шагом сокращает расстояние в два раза».

Аристотель в своей «Физике» подробно анализирует рассуждения Зенона. Этот сюжет многократно использовался в поэзии и сатире .

В геральдике

На монетах

На почтовых марках

Классификация

Иллюстрация из книги Эрнста Геккеля Kunstformen der Natur , 1904
Гофер-полифем
Красноухая черепаха
Зелёная черепаха

(2021) рекомендует следующую классификацию современных черепах до семейств включительно :

Альтернативная классификация

Ранее была распространена классификация с выделением 5 современных и 2 вымерших подотрядов:

См. также

Примечания

  1. Тurtle Таxonoмy Working Group [Rhodin A. G. J., van Dijk P. P., Iverson J. B., and Shaffer H. B.] 2010. Turtles of the world, 2010 update: annotated checklist of taxonomy, synonymy, distribution, and conservation status. In: Rhodin A. G. J., Pritchard P. C. H., van Dijk P. P., Saumure R. A., Buhlmann K. A., Iverson J. B., and Mittermeier R. A. (Eds.). Conservation Biology of Freshwater Turtles and Tortoises: A Compilation Project of the UCN/SSC Tortoise and Freshwater Turtle Specialist Group. Chelonian Research Monographs No. 5, pp. 000.85—000.164, doi : . checklist.v3.2010, от 22 сентября 2013 на Wayback Machine .
  2. . Дата обращения: 9 января 2014. Архивировано из 22 сентября 2012 года.
  3. ↑ . ЗооКлуб. Мегаэнциклопедия о животных . Дата обращения: 11 февраля 2010. Архивировано из 27 сентября 2011 года.
  4. ↑ Дата обращения: 14 января 2014. 11 января 2014 года.
  5. ↑ Tyler R. Lyson, Erik A. Sperling, Alysha M. Heimberg, Jacques A. Gauthier, Benjamin L. King MicroRNAs support a turtle + lizard clade // Biology Letters. — 2012-02-23. — Vol. 8, iss. 1. — P. 104—107. — ISSN 1744-957X. — doi : .
  6. ↑ Lee M. S. Y. (2013). «Turtle origins: Insights from phylogenetic retrofitting and molecular scaffolds». Journal of Evolutionary Biology . 26 (12): 2729—2738. doi : . .
  7. ↑ Биологический энциклопедический словарь / Гл. ред. М. С. Гиляров ; Редкол.: А. А. Баев , Г. Г. Винберг , Г. А. Заварзин и др. — М. : Сов. энциклопедия , 1986. — С. 713. — 831 с. — 100 000 экз.
  8. Фасмер М. . — Прогресс. — М. , 1964—1973. — Т. 4. — С. 341. 7 января 2014 года.
  9. Этимологический словарь славянских языков. — М. : Наука, 1977. — Т. 4. — С. 70—73.
  10. Słownik Prasłowiański. — Wydawnictwo Polskiej Akademii Nauk. — 1976. — Т. 3. — С. 158—160.
  11. J. P. Mallory,Douglas Q. Adams. . — L. : Fitzroy Dearborn Publishers, 1997. — P. . — ISBN 9781884964985 .
  12. de Vaan M. Etymological dictionary of Latin and the other Italic languages. — Leiden — Boston: Brill, 2008. — P. 617.
  13. Черепанов Г. О. Развитие костного панциря и проблема происхождения черепах. Зоологический журнал. 2005. Том84, № 4. — С. 464—475
  14. ↑ Crawford, Nicholas G.; Faircloth, Brant C.; McCormack, John E.; Brumfield, Robb T.; Winker, Kevin; Glen, Travis C. (2012). от 10 августа 2012 на Wayback Machine (PDF). Biology Letters . 8 (5): 783-6. doi: .PMC от 25 февраля 2021 на Wayback Machine .
  15. Li Ch., Wu X-Ch. , Rieppel O., Wang L-T., et al. An ancestral turtle from the Late Triassic of southwestern China (англ.) // Nature. — 2008. — Vol. 456, no. 7221 . — P. 497—501. — doi : . — .
  16. Pérez-García, Adán (September 2, 2017). . Journal of Systematic Palaeontology . 15 (9): 709—731. doi : . ISSN . S2CID . из оригинала 25 сентября 2022 . Дата обращения: 25 сентября 2022 .
  17. Ferreira, Gabriel S.; Bandyopadhyay, Saswati; Joyce, Walter G. (November 15, 2018). . PeerJ (англ.) . 6 : e5938. doi : . ISSN . PMC . PMID . из оригинала 29 сентября 2022 . Дата обращения: 25 сентября 2022 . {{ cite journal }} : Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка )
  18. Hirayama, Ren. / Ren Hirayama, Shinji Isaji, Tsuyoshi Hibino. — Springer Netherlands, 2013. — P. 179–185. — ISBN 978-94-007-4308-3 . — doi : .
  19. Evers, Serjoscha W.; Barrett, Paul M.; Benson, Roger B. J. (May 2019). . PeerJ . 7 : e6811. doi : . ISSN . PMC . PMID . из оригинала 27 сентября 2022 . Дата обращения: 25 сентября 2022 . {{ cite journal }} : Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка )
  20. Hoganson, J. W.; Woodward, B. (2004). (PDF) . North Dakota Geological Society Newsletter . 32 (1): 1—4. (PDF) из оригинала 18 октября 2020 . Дата обращения: 22 ноября 2019 .
  21. Derstler, K.; Leitch, A. D.; Larson, P. L.; Finsley, C.; Hill, L. (1993). "The World's Largest Turtles - The Vienna Archelon (4.6 m) and the Dallas Protostega (4.2 m), Upper Cretaceous of South Dakota and Texas". Journal of Vertebrate Paleontology . 13 (3): 33A.
  22. Hofmeyr, Margaretha D.; Vamberger, Melita; Branch, William; Schleicher, Alfred; Daniels, Savel R. (July 2017). . Zoologica Scripta . 46 (4): 389—400. doi : . S2CID .
  23. Poropat, Stephen F.; Kool, Lesley; Vickers-Rich, Patricia; Rich, Thomas H. (April 3, 2017). . Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 41 (2): 231—239. doi : . ISSN . S2CID . из оригинала 25 сентября 2022 . Дата обращения: 25 сентября 2022 .
  24. Hirayama R, Sonoda T, Takai M, Htike T, Maung Thein ZM, Takahashi A. 2015. Megalochelys: gigantic tortoise from the Neogene of Myanmar. PeerJ PrePrints 3:e961v1
  25. Schoch, Rainer R.; Sues, Hans‐Dieter; Benson, Roger (2019). . Palaeontology . 63 (3): 375—393. doi : . ISSN .
  26. ↑ Rieppel, Olivier; DeBraga, M. (1996). "Turtles as Diapsid Reptiles". Nature . 384 (6608): 453—455. Bibcode : . doi : . S2CID .
  27. ↑ Zardoya, Rafael; Meyer, Axel (1998). (PDF) . PNAS . 95 (24): 14226—14231. Bibcode : . doi : . ISSN . PMC . PMID . из оригинала 24 июля 2021 . Дата обращения: 31 октября 2018 .
  28. Lyson, Tyler R.; Bever, Gabriel S. (2020). "Origin and Evolution of the Turtle Body Plan". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 51 (1): 143—166. doi : . S2CID .
  29. Mannen, Hideyuki; Li, Steven S.-L. (October 1999). "Molecular Evidence for a Clade of Turtles". Molecular Phylogenetics and Evolution . 13 (1): 144—148. doi : . PMID .
  30. Iwabe, Naoyuki; Hara, Yuichiro; Kumazawa, Yoshinori; Shibamoto, Kaori; Saito, Yumi; Miyata, Takashi; Katoh, Kazutaka (December 2004). . Molecular Biology and Evolution . 22 (4): 810—813. doi : . PMID .
  31. Roos, Jonas; Aggarwal, Ramesh K.; Janke, Axel (November 2007). "Extended Mitogenomic Phylogenetic Analyses Yield new Insight into Crocodylian Evolution and Their Survival of the Cretaceous–Tertiary Boundary". Molecular Phylogenetics and Evolution . 45 (2): 663—673. doi : . PMID .
  32. Katsu, Yoshinao; Braun, Edward L.; Guillette, Louis J. Jr.; Iguchi, Taisen (March 2010). "From Reptilian Phylogenomics to Reptilian Genomes: Analyses of c-Jun and DJ-1 Proto-oncogenes". Cytogenetic and Genome Research . 127 (2—4): 79—93. doi : . PMID . S2CID .
  33. Lyson, Tyler R.; Sperling, Erik A.; Heimberg, Alysha M.; Gauthier, Jacques A.; King, Benjamin L.; Peterson, Kevin J. (2012). . Biology Letters . 8 (1): 104—107. doi : . PMC . PMID .
  34. Chiari, Ylenia; Cahais, Vincent; Galtier, Nicolas; Delsuc, Frédéric (2012). . BMC Biology . 10 (65): 65. doi : . PMC . PMID . {{ cite journal }} : Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка )
  35. ↑ Crawford, Nicholas G.; Faircloth, Brant C.; McCormack, John E.; Brumfield, Robb T.; Winker, Kevin; Glen, Travis C. (2012). (PDF) . Biology Letters . 8 (5): 783—786. doi : . PMC . PMID . (PDF) из оригинала 10 августа 2012 . Дата обращения: 21 сентября 2014 .
  36. Wang, Zhuo; Pascual-Anaya, Juan; Zadissa, Amonida; et al. (2013). . Nature Genetics . 45 (6): 701—706. doi : . PMC . PMID .
  37. Joyce, Walter G.; Anquetin, Jérémy; Cadena, Edwin-Alberto; Claude, Julien; Danilov, Igor G.; Evers, Serjoscha W.; Ferreira, Gabriel S.; Gentry, Andrew D.; Georgalis, Georgios L.; Lyson, Tyler R.; Pérez-García, Adán (December 2021). . Swiss Journal of Palaeontology (англ.) . 140 (1): 5. doi : . ISSN . S2CID .
  38. Böhmer, Christine; Werneburg, Ingmar (2017). . Scientific Reports . 7 (1): 8939. Bibcode : . doi : . PMC . PMID .
  39. ↑ Thomson, Robert C.; Spinks, Phillip Q.; Shaffer, H. Bradley (February 8, 2021). . Proceedings of the National Academy of Sciences . 118 (7): e2012215118. doi : . ISSN . PMC . PMID .
  40. Davenport J., Wrench J., McEvoy J., Camacho-Ibar V. // Marine Turtle Newsletter. — 1990. — Vol. 48. — P. 1—6. 30 марта 2014 года.
  41. . National geographic (2011). Дата обращения: 31 марта 2014. 17 января 2010 года.
  42. Ebersbach V. K. (нем.) . — Hannover: Tierärztliche Hochschule, 2001. 11 июня 2007 года.
  43. Fritts T. H. Morphometrics of Galapagos tortoises: evolutionary implications // In: Patterns of evolution in Galapagos organisms / Bowman I. R., Berson M., Leviton A. E. (eds). — San Francisco: American Association for the Advancement of Science, 1983. — P. 107–122. — ISBN 0-934394-05-9 .
  44. Wieland, G. R. Archelon ischyros : a new gigantic cryptodire testudinate from the Fort Pierre Cretaceous of South Dakota // American Journal of Science, 4th Series. — 1896. — Vol. 2, № 12 . — P. 399—412.
  45. . Black Hills Institute of Geological Reserch. Дата обращения: 30 марта 2014. Архивировано из 12 марта 2016 года.
  46. . cameronmccormick.blogspot.ru. Дата обращения: 14 ноября 2017. 15 ноября 2017 года.
  47. Victor J.T. Loehr. . — 2008. 24 февраля 2014 года. . Дата обращения: 15 февраля 2014. Архивировано из 24 февраля 2014 года.
  48. Victor J. T. Loehr, Brian T. Henen & Margaretha D. Hofmeyr. Shell characteristics and sexual dimorphism in the Namaqualand speckled padloper, Homopus signatus signatus (англ.) // (англ.) ( . — Taylor & Francis , 2006. — Vol. 55 , no. 1 . — P. 1—11 . — doi : .
  49. ↑ Даревский И. С. , Орлов Н. Л. Редкие и исчезающие животные. Земноводные и пресмыкающиеся : Справ. пособие / Под ред. В. Е. Соколова . — М. : Высшая школа , 1988. — 463 с., [16] л. ил. — 100 000 экз. — ISBN 5-06-001429-0 .
  50. от 8 декабря 2007 на Wayback Machine (англ.)
  51. ↑ Кудрявцев С. В. Фролов В. Е. Королёв А. В. Террариум и его обитатели. — М. : Лесная промышленность, 1991.
  52. (недоступная ссылка)
  53. . Дата обращения: 23 января 2014. Архивировано из 2 февраля 2014 года.
  54. ↑ Черепахи // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров . — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.
  55. Priest T. E., Franklin C. E. // Journal of Herpetology (The Society for the Study of Amphibians and Reptiles). — 2002. — Vol. 36, № 4 . — P. 555—561. — doi : .
  56. ↑ Мамонов Г. А. // Биология. — М. : Первое сентября, 2008. — № 3 . 4 декабря 2013 года.
  57. Стишковская Л. Л. // Наука и жизнь . — М. , 1998. — № 9 . 8 августа 2010 года.
  58. Стишковская Л. Л. // Наука и жизнь . — М. , 2000. — № 1 . 7 июня 2009 года.
  59. ↑ Морозов В. П. Занимательная биоакустика. Изд. 2-е, доп., перераб. — М. : Знание, 1987. — 208 с. + 32 с. вкл. — С. 63—65
  60. Anthony R. Rafferty, Roger G. Evans, T. Franciscus Scheelings, and Richard D. Reina. (англ.) // The American Naturalist . — University of Chicago Press , 2013. — Vol. 181 , no. 2 . — P. 245—253 . — doi : .
  61. от 3 декабря 2013 на Wayback Machine — Компьюлента
  62. ↑ Черепахи // Детская энциклопедия. Царство животных / Пер. С. В. Чудова. — М. : ЗАО «Издательский Дом ОНИКС», 2000. — 256 с. — ISBN 5-249-00214-5 .
  63. Биологический энциклопедический словарь / Гл. ред. М. С. Гиляров ; Редкол.: А. А. Баев , Г. Г. Винберг , Г. А. Заварзин и др. — М. : Сов. энциклопедия , 1986. — С. 714. — 831 с. — 100 000 экз.
  64. Что обуславливает пол у черепах? // Экология. — Русич, 1998. — С. 30—31. — (Познавательная энциклопедия). — ISBN 5-88590-897-4 .
  65. . Дата обращения: 28 ноября 2013. 3 декабря 2013 года.
  66. Даревский И. С. , Орлов Н. Л. Редкие и исчезающие животные. Земноводные и пресмыкающиеся : Справ. пособие / Под ред. В. Е. Соколова . — М. : Высшая школа , 1988. — С. 197. — 463 с., [16] л. ил. — 100 000 экз. — ISBN 5-06-001429-0 .
  67. . Дата обращения: 11 января 2014. 11 января 2014 года.
  68. . Дата обращения: 11 января 2014. 11 января 2014 года.
  69. . Дата обращения: 11 января 2014. 28 апреля 2007 года.
  70. . Дата обращения: 11 января 2014. Архивировано из 4 декабря 2013 года.
  71. . Дата обращения: 7 января 2014. 7 января 2014 года.
  72. . Дата обращения: 15 марта 2013. 3 сентября 2013 года.
  73. . Дата обращения: 7 января 2014. Архивировано из 7 января 2014 года.
  74. . Дата обращения: 7 января 2014. 7 января 2014 года.
  75. Lovich, J. E. , Gibbons, W. Turtles of the World. A Guide to Every Family. — Princeton University Press, 2021. — P. 22. — 240 p. — ISBN 978-0-691-22903-4 .
  76. Дунаев Е. А., Орлова В. Ф. Земноводные и пресмыкающиеся России. Атлас-определитель. — Фитон+. — М. , 2012. — 320 с. — ISBN 978-5-93457-388-2 .
  77. Российские популяции этого вида ранее относили к Pelodiscus sinensis , см.: The Reptile Database : (англ.)
  78. Ананьева Н. Б. , Орлов Н. Л. , , Даревский И. С. , , Барабанов А. В. Атлас пресмыкающихся Северной Евразии (таксономическое разнообразие, географическое распространение и природоохранный статус). — СПб. : Зоологический институт РАН, 2004. — 232 с. — 1000 экз. — ISBN 5-98092-007-2 .
  79. IUCN 2013. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2013.2. <www.iucnredlist.org>. Downloaded on 11 March 2014.
  80. ↑ James E. Barzyk, от 22 февраля 2015 на Wayback Machine . (Черепахи в кризисе: азиатский продовольственный рынок) Статья не датирована, но главным образом основана на фактах и статистике 1995—2000 гг.
  81. Глотов Ю. Г., Семченко В. А. от 7 апреля 2010 на Wayback Machine . — Феникс, 2001. — 512 с. ISBN 5-85880-349-0
  82. ↑ Акимушкин И. И. Мир животных. Рассказы о змеях, крокодилах, черепахах, лягушках, рыбах / Под ред. Л. Антонюка. — М. : Молодая гвардия, 1974.
  83. от 20 августа 2008 на Wayback Machine , by Harold Wahlquist
  84. . Дата обращения: 5 ноября 2008. 30 января 2009 года.
  85. от 14 октября 2008 на Wayback Machine . (Армия США приостанавливает переселение черепах из Форт-Ирвина) Los Angeles Times , October 11, 2008
  86. Альфред Брем так описывал обращение моряков с черепахами:

    Захваченных черепах обыкновенно переворачивают на спину. С ними не церемонятся: их просто складывают в сторонке где-нибудь на палубе, протягивают над ними парус для защиты от солнца и не заботятся более ни о чём, полагаясь на их живучесть. Ни пищи, ни питья им не дают… В таком положении черепахи могут совершать продолжительные путешествия.

  87. Sumiko Hashimoto. Japanese Accessories. — Japan Travel Bureau, 1962.
  88. от 27 ноября 2009 на Wayback Machine ( National Geographic , 2009-11-24) (англ.)
  89. от 16 октября 2009 на Wayback Machine Galapagos Conservation Trust, 2009-06-10 (англ.)
  90. . Дата обращения: 5 августа 2018. 10 августа 2018 года.
  91. Виталий Рождаев, УРА-Информ от 26 сентября 2009 на Wayback Machine , УРА-Информ
  92. Выдержка из публикации российского представительства Международного фонда защиты животных (IFAW): 25 апреля 2003 г. столичной экологической милицией у гражданина Узбекистана конфисковано 1660 среднеазиатских черепах. Маленькие черепахи были плотно упакованы в огромные сумки, каждое животное обмотано скотчем для ограничения подвижности и облегчения контрабандного перевоза. 5 животных погибли при перевозке, ещё 19 — в течение ближайшего месяца. Около сотни черепах имели тяжёлые деформации панциря
  93. Герасимова О., Пестов М. // Наука и жизнь . — М. , 2006. — № 12 . 1 марта 2021 года.
  94. . Орегон. Департамент рыбы и дикой природы. Дата обращения: 20 июля 2011. Архивировано из 9 марта 2012 года.
  95. . Индиана. Департамент природных ресурсов. — «В штате Индиана считается незаконной торговля местными видами черепах». Дата обращения: 11 декабря 2010. Архивировано из 16 декабря 2010 года.
  96. . U. S. Food and Drug Administration. Дата обращения: 12 декабря 2010. Архивировано из 5 января 2011 года.
  97. , p. 35.
  98. Reinberg, Steven (2010-03-23). . ABC News . из оригинала 12 июля 2018 . Дата обращения: 12 декабря 2010 .
  99. Gamble, Tony; Эндрю М. Симонс.: (технический доклад). Департамент природных ресурсов Миннесоты (30 мая 2003). Дата обращения: 9 марта 2014. Архивировано из 9 июля 2013 года.
  100. Фриман, Эрик (2010-06-08). . Columbus Telegram . из оригинала 11 июня 2010 . Дата обращения: 18 декабря 2010 .
  101. . Midwest Weekends. Дата обращения: 18 декабря 2010. Архивировано из 21 декабря 2010 года.
  102. Акимушкин И. И. Черепахи // . — 3-е изд. — М. : Мысль, 1995. — С. . — 25 000 экз. — ISBN 5-244-00803-X .
  103. ↑ Игорь Меланьин, « (недоступная ссылка) », от 21 сентября 2008 на Wayback Machine
  104. Csikszentmihalyi, Mark (2008), " siling - 四灵 - Four Numina", in Pregadio, Fabrizio (ed.), , RoutledgeCurzon Encyclopedias of Religion, Routledge, p. 909, ISBN 0700712003 Первоисточник — ( Лиюнь , 9-я глава трактата Лицзи ). Существует много вариантов перевода выражения 四灵 (четыре лин ), напр. от 16 января 2011 на Wayback Machine , «четыре духовно одарённых существа», «четырёх благопожелательных существ, приносящих счастье» (И. В. Захарова, «Прогулки внутрь китайской истории»), существа «наделённые сверхъестественными возможностями» и т. д.
  105. Allan, Sarah (1991), , SUNY series in Chinese philosophy and culture, SUNY Press, pp. 75, 104–106, ISBN 0791404609 , из оригинала 3 февраля 2023 , Дата обращения: 1 октября 2017
  106. Татаровская И. Г. // Вестник МГТУ. — 2007. — Т. 10 , № 3 . — С. 458—462 . 26 октября 2012 года.
  107. Angela Falco Howard, Li Song, Wu Hung, Yang Hong, « ». Yale University Press and Foreign Languages Press, 2006. ISBN 0-300-10065-5 . Стр. 163—165; фотография ансамбля на рис. 2.63
  108. Turtle Taxonomy Working Group [Rhodin A. G. J., Iverson J. B., Bour R., Fritz U., Georges A., Shaffer H.B., van Dijk P. P.] (англ.) // Conservation Biology of Freshwater Turtles and Tortoises: A Compilation Project of the IUCN/SSC Tortoise and Freshwater Turtle Specialist Group. Chelonian Research Monographs / In: Rhodin A. G. J., Iverson J. B., van Dijk P. P., Stanford C. B., Goode E. V., Buhlmann K. A., Mittermeier R. A. — 2021. — Vol. 8 . — P. 1—472 (27) . — ISBN 978-0-9910368-3-7 . — ISSN . — doi : . 1 июня 2023 года.
  109. Ананьева Н. Б., Орлов Н. Л., Халиков Р. Г., Даревский И. С., Рябов С. А., Барабанов А. В. Атлас пресмыкающихся Северной Евразии (таксономическое разнообразие, географическое распространение и природоохранный статус). — СПб. : Зоологический институт Российской Академии наук, 2004. — С. 21.

Литература

на русском языке
  • Кудрявцев С. В. Фролов В. Е. Руководство по определению черепах мира. — М. : Московский Зоопарк, 2005. — 260 с.
  • Карташев Н. Н., Соколов В. Е., Шилов И. А. . — Высшая школа. — М. , 1981. — 320 с.
  • Дунаев Е. А., Орлова В. Ф. Земноводные и пресмыкающиеся России. Атлас-определитель. — Фитон+. — М. , 2012. — 320 с. — ISBN 978-5-93457-388-2 .
на английском языке
  • Alderton, D. An Interpret Guide to Reptiles & Amphibians (англ.) . — London & New York: Salamander Books , 1986.
  • Amato, George (2007). (video) (.flv). POV25 . Дата обращения: ноябрь 2012 . {{ cite AV media }} : Проверьте значение даты: |accessdate= ( справка ) . Filmmaker , the creator of the film , talks to , the director of conservation genetics at the American Museum of Natural History about turtle conservation and the relationship between evolution and extinction
  • Angier, N. . The New York Times (December 12 2012).
  • Anquetin, J. Reassessment of the phylogenetic interrelationships of basal turtles (Testudinata) (англ.) // (англ.) ( : journal. — Taylor & Francis , 2012. — Vol. 10 , no. 1 . — P. 3—45 . — doi : .
  • Barzyk, J.E. . Tortoise Trust (November 1999). Дата обращения: ноябрь 2012.
  • Benton, M.J. Vertebrate Paleontology (неопр.) . — 2nd. — London: Blackwell Science , 2000. — ISBN 0-632-05614-2 . (3rd ed. 2004 ISBN 0-632-05637-1 )
  • Brennessel, B. (англ.) . — (англ.) ( , 2006. — ISBN 1584655364 .
  • . Centers for Disease Control and Prevention (октябрь 2007). Дата обращения: август 2012. Архивировано из 5 августа 2012 года.
  • Marshall Cavendish. Endangered Wildlife and Plants of the World (англ.) . — 2001. — ISBN 0761471944 .
  • Chen, T.-H.; Chang, H.-C.; Lue, K.-Y. (англ.) // Chelonian Conservation and Biology : journal. — 2009. — Vol. 8 , no. 1 . — P. 11—18 . — doi : .
  • Cheung, S.M.; Dudgeon, D. Quantifying the Asian turtle crisis: market surveys in southern China, 2000–2003 (англ.) // Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems : journal. — Vol. 16 , no. 7 . — P. 751—770 . — doi : .
  • Chiari, Y.; Cahais, V.; Galtier, N.; Delsuc, F. Phylogenomic analyses support the position of turtles as the sister group of birds and crocodiles (Archosauria) (англ.) // BMC Biol : journal. — 2012. — Vol. 10 , no. 65 . — doi : .
  • Connor, Michael J. . California Turtle & Tortoise Club (2009). Дата обращения: март 2009.
  • Crawford, N.G.; Faircloth, B.C.; McCormack, J.E.; Brumfield, R.T.; Winker, K.; Glenn, T.C. (англ.) // Biology Letters : journal. — Royal Society Publishing , 2012. — Vol. 8 . — P. 783—786 . — doi : .
  • Dharmananda, S. . Institute for Traditional Medicine (2011). Дата обращения: ноябрь 2012.
  • Dubois, A.; Bour, R. (англ.) // Bonn zoological Bulletin : journal. — 2010. — Vol. 57 , no. 2 . — P. 149—171 . — ISSN .
  • Ernst, C.H.; Lovich, J.E. Turtles of the United States and Canada (неопр.) . — JHU Press , 2009. — ISBN 9780801891212 .
  • Everhart, Mike . Oceans of Kansas Paleontology (2012). Дата обращения: март 2009.
  • . U.S. Food and Drug Administration (2012). Дата обращения: ноябрь 2012.
  • Fergus, Charles. (неопр.) . — Mechanicsburg, PA: Stackpole books, 2007. — С. viii. — (Wild guide). — ISBN 9780811734202 .
  • . Fish Farmer (30 марта 2007). Дата обращения: ноябрь 2012. Архивировано из 18 февраля 2012 года. Their source is an article by James Parham, Shi Haitao, and two other authors, published in Feb 2007 in the journal Conservation Biology
  • Doctors Foster and Smith educational staff. . Pet Education (2012). Дата обращения: март 2009. Архивировано из 8 февраля 2007 года.
  • Gaffney, E.S. (англ.) // (англ.) ( : journal. — American Museum of Natural History , 1996. — Vol. 229 . — P. 1—166 .
  • Gaffney, E.S.; Tong, H.; Meylan, P.A. (англ.) // (англ.) ( : journal. — American Museum of Natural History , 2006. — Vol. 300 . — P. 1—698 . — doi : .
  • Gafney, E.; Hutchinson, H.; Jenkins, F.; Meeker, L. Modern turtle origins; the oldest known cryptodire (англ.) // Science. — 1987. — Vol. 237 , no. 4812 . — P. 289—291 . — doi : . — .
  • Gannon, Megan . Livescience.com (October 31 2012).
  • Gervais J., Roseberg D., Barnes S., Puchy C., Stewart E. . // U.S.D.A. Forest Service. Дата обращения: 25 декабря 2016. Архивировано из 27 декабря 2016 года.
  • Gulf Coast Turtle and Tortoise Society (ноябрь 2007). Дата обращения: ноябрь 2012.
  • Hylton, H. . Time Magazine (8 мая 2007). Дата обращения: ноябрь 2012. Архивировано из 27 марта 2012 года. There is also a of the article at the TSA site. Articles by are mentioned as the main source.
  • Hutchinson, J. . University of California Museum of Paleontology (1996).
  • Iwabe, N.; Hara, Y.; Kumazawa, Y.; Shibamoto, K.; Saito, Y.; Miyata, T.; Katoh, K. (англ.) // (англ.) ( : journal. — Oxford University Press , 2004. — December ( vol. 22 , no. 4 ). — P. 810—813 . — doi : . — .
  • Iverson, J.B.; Kimerling, A. Jon; Kiester, A. Ross . Terra Cognita Laboratory, Geosciences Department of Oregon State University (1999). Дата обращения: октябрь 2012.
  • Jackson, D. C. Hibernating without oxygen: Physiological adaptations of the painted turtle (англ.) // Journal of Physiology : journal. — 2002. — Vol. 543 . — P. 731—737 . — doi : . — . — PMC .
  • Joyce, Walter G. (неопр.) // Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. — 2007. — Т. 48 , № 1 . — С. 3—102 . 6 июня 2013 года.
  • Katsu, Y.; Braun, E. L.; Guillette, L.J. Jr.; Iguchi, T. From reptilian phylogenomics to reptilian genomes: analyses of c-Jun and DJ-1 proto-oncogenes (англ.) // (англ.) ( : journal. — (англ.) ( , 2010. — March ( vol. 127 , no. 2—4 ). — P. 79—93 . — doi : . — .
  • King, G.L.; Berrow, S.D. Marine turtles in Irish waters (Supplement to the Irish Naturalists Journal) (англ.) . — 2009. — ISBN 978-0956970404 .
  • Laurin, Michel . University of California Museum of Paleontology (1996). Дата обращения: март 2009.
  • Lee, M.S.Y. (англ.) // Contributions to Zoology : journal. — 2001. — Vol. 70 , no. 1 . 10 октября 2012 года.
  • Lyson, T.R.; Sperling, E.A.; Heimberg, A.M.; Gauthier, J.A.; King, B.L.; Peterson, K.J. MicroRNAs support a turtle + lizard clade (англ.) // Biology Letters . — Royal Society Publishing , 2012. — Vol. 8 , no. 1 . — P. 104—107 . — doi : . — .
  • Lyson, T.R.; Bever, G.S.; Bhullar, B.-A.S.; Joyce, W.G.; Gauthier, J.A. Transitional fossils and the origin of turtles (англ.) // Biology Letters . — Royal Society Publishing , 2010. — Vol. 6 , no. 6 . — P. 830—833 . — doi : .
  • Mannen, Hideyuki; Li, Steven S.-L. Molecular evidence for a clade of turtles (англ.) // Molecular Phylogenetics and Evolution . — Academic Press , 1999. — October ( vol. 13 , no. 1 ). — P. 144—148 . — doi : . — .
  • Maugh II, T.H. (2012). . Los Angeles Times . Дата обращения: май 2012 . {{ cite news }} : Проверьте значение даты: |accessdate= ( справка ) ; Недопустимый |ref=harv ( справка ) ; Неизвестный параметр |month= игнорируется ( справка )
  • Müller, Johannes. The relationships among diapsid reptiles and the influence of taxon selection // Recent Advances in the Origin and Early Radiation of Vertebrates (англ.) / Arratia, G; Wilson, M.V.H.; Cloutier, R.. — Verlag Dr. Friedrich Pfeil, 2004. — P. 379—408. — ISBN 978-3-89937-052-2 .
  • (август 2003). Дата обращения: ноябрь 2012. Архивировано из 21 февраля 2013 года.
  • Pittman, C. . St. Petersburg Times (October 9 2008). Дата обращения: ноябрь 2012.
  • Rieppel, O.; DeBraga, M. Turtles as diapsid reptiles (англ.) // Nature. — 1996. — Vol. 384 , no. 6608 . — P. 453—455 . — doi : .
  • (англ.) / Rhodin, A.G.J.; Walde, A.D.; Horne, B.D.; van Dijk, P.P.; Blanck, T.; Hudson, R.. — Lunenburg, MA: Turtle Conservation Coalition, 2011.
  • Roos, J.; Aggarwal, R.K.; Janke, A. Extended mitogenomic phylogenetic analyses yield new insight into crocodylian evolution and their survival of the Cretaceous–Tertiary boundary (англ.) // Molecular Phylogenetics and Evolution : journal. — Academic Press , 2007. — November ( vol. 45 , no. 2 ). — P. 663—673 . — doi : . — .
  • . Smithsonian magazine (October 2001). , from Recipes from Another Time: Savor the flavor of old St. Augustine and try a couple of these original recipes
  • Stone, Hector Burgos. Amerika: Timeless World (неопр.) . — Lulu.com, 2006. — ISBN 1411681444 .
  • Tanke, D.H.; Brett-Surman, M.K. Evidence of Hatchling and Nestling-Size Hadrosaurs (Reptilia:Ornithischia) from Dinosaur Provincial Park (Dinosaur Park Formation: Campanian), Alberta, Canada // Mesozoic Vertebrate Life—New Research Inspired by the Paleontology of Philip J. Currie (англ.) / Tanke, D.H.; Carpenter, K.. — Bloomington: Indiana University Press , 2001.
  • // (англ.) . — LoveToKnow Corp, 1881.
  • Wings, O.; Rabi, M.; Schneider, J.W.; Schwermann, L.; Sun, G.; Zhou, C.-F.; Joyce, W.G. (англ.) // Naturwissenschaften: The Science of Nature : journal. — 2012. — Vol. 114 . — doi : . (недоступная ссылка)
  • Valenzuela, N.; Adams, D.C. (англ.) // Evolution : journal. — Wiley-VCH , 2011. — Vol. 65 , no. 6 . — P. 1808—1813 . — doi : .
  • . World Chelonian Trust (май 2006). Дата обращения: ноябрь 2012.
  • . World Chelonian Trust (май 2006). Дата обращения: ноябрь 2012. (Major destinations: 13,625,673 animals to Hong Kong, 1,365,687 to the rest of the PRC, 6,238,300 to Taiwan, 3,478,275 to Mexico, and 1,527,771 to Japan, 945,257 to Singapore, and 596,966 to Spain.)
  • . World Chelonian Trust (май 2006). Дата обращения: ноябрь 2012.
  • Zardoya, R.; Meyer, A. Complete mitochondrial genome suggests diapsid affinities of turtles (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences : journal. — National Academy of Sciences , 1998. — Vol. 95 , no. 24 . — P. 14226—14231 . — ISSN . — doi : . — . — PMC .

Ссылки

  • . Дата обращения: 18 мая 2014. Архивировано из 5 марта 2016 года.
  • Animal Diversity Web — Testudines —
  • C.H. Ernst, R.G.M. Altenburg & R.W. Barbour — Turtles of The World —
  • The Reptile database — (Таксономия черепах)
  • Fritz, U. & P. Havaš (2007) Checklist of Chelonians of the World (Таксономия черепах)
  • John Hutchinson — Introduction to Testudines: The Turtles —
  • Peter A. Meylan — Testudines: Turtles, tortoises and terrapins —
  • World Turtle Database —
  • University of California Museum of Paleontology (UCMP) — Testudines —
Источник —

martine
  • 2021-04-27
  • 1

Same as Черепахи

The title for the last searches