Мелано́ма ( лат. melanoma, melanoma malignum ← др.-греч. «чёрный» + -ομα «опухоль»), уст. меланобласто́ма — злокачественная опухоль , развивающаяся из меланоцитов — пигментных клеток , продуцирующих меланины . Наряду с плоскоклеточным и базальноклеточным раком кожи относится к злокачественным опухолям кожи. Преимущественно локализуется в коже , реже — сетчатке глаза , слизистых оболочках (полость рта, влагалище , прямая кишка ). Одна из наиболее опасных злокачественных опухолей человека, часто рецидивирующая и метастазирующая лимфогенным и гематогенным путём почти во все органы. Особенностью является слабая ответная реакция организма или её отсутствие ^{[ источник не указан 3159 дней ]} , из-за чего меланома зачастую стремительно прогрессирует.

История

Хотя меланома не является новым заболеванием, сведения о её описании в античные времена крайне скудны.

Американский врач Р. Такингтон (Dr. Roger Turkington) в 1965 году обнаружил ген меланомы человека .

Эпидемиология

По данным ВОЗ , в 2000 году во всем мире было диагностировано более 200 000 случаев заболевания меланомой и произошло 65 000 связанных с меланомой случаев смерти .

В период с 1998 года по 2008 год прирост заболеваемости меланомой в РФ составил 38,17 %, а стандартизированный показатель заболеваемости вырос с 4,04 до 5,46 на 100 тыс. населения . В 2008 г. в РФ количество новых случаев меланомы кожи составило 7744 человека , смертность от меланомы — 3159 человек, а стандартизированный показатель смертности 2,23 человека на 100 тыс. населения . Средний возраст больных меланомой с впервые в жизни установленным диагнозом в 2008 г. в РФ составил 58,7 лет . Наибольшая заболеваемость отмечена в возрасте 75—84 лет.

В 2005 году США зарегистрированы 59 580 новых случаев меланомы и 7700 смертельных случаев, обусловленных этой опухолью. В программе (The Surveillance, Epidemiology, and End Results) отмечается, что заболеваемость меланомой возросла на 600 % с 1950 по 2000 годы.

Согласно этим данным, входит в список редких заболеваний .

Факторы риска и причины

• Ультрафиолетовое излучение : естественное (солнечное) и из искусственных источников (оборудование для загара). Является ведущим фактором риска.
• Фенотип — белая кожа, светлые (голубые) глаза, светлые волосы и розовые веснушки .
• Наличие в анамнезе солнечных ожогов . При этом даже те из них ( ожоги ), которые были получены в детском, подростковом и юношеском возрасте могут сыграть роковую роль в развитии опухоли в последующие годы.
• Меланоформный невус (синонимы: диспластический меланоцитарный невус, синдром атипического невуса). Относится к доброкачественным новообразованиям кожи.
• Наследственность — семейный анамнез меланомы. В 1987—1989 годах первый локус восприимчивости к семейной кожной меланоме (CMM1) был картирован в 36-м бэнде 1-й хромосомы человека (1p36), однако в 1994 году уверенность в связи локуса 1p36 с семейной меланомой поставлена под сомнение . В настоящее время повышенный риск заболеваемости меланомой связывают с нарушением функции супрессоров опухолевого роста , одним из которых является , локус хромосомы 9р21, кодирующий белки p16 и p14ARF и второй — ген (cyclin-dependent kinase 4) с локализацией в хромосоме 12q14.

• Невусы — По данным НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова , среди больных с установленным фоном для развития меланомы были названы следующие типы невусов: сложный (45 %), (34 %), (16 %), (3,2 %). При этом 70 % невусов были расценены как врожденные, а 30 % — как приобретенные.
• Фактор множественности невусов (более 50) увеличивает риск развития меланомы.
• Пигментная ксеродерма .
• Уже ранее перенесённая меланома.
• Возраст старше 50 лет. Причем у пациентов с диабетом, злокачественные опухоли могут быть спутаны с язвами диабетической стопы .

Фототипы кожи человека (по Фитцпатрику)

Относительный риск развития меланомы связан с . При этом наиболее подвержены к развитию опухоли лица с I и II фототипом и наименее с V и VI, что однако не исключает у них полностью вероятность болезни.

Фототип кожи	Реакция на облучение
I	Солнечный ожог всегда возникает после кратковременного (30 мин.) пребывания на солнце ; загар никогда не приобретается.
II	Солнечные ожоги возникают легко; загар возможен, хотя и с трудом.
III	Возможны незначительные ожоги; развивается хороший ровный загар.
IV	Никогда не бывает солнечных ожогов ; легко возникает загар.
V	Смуглая от природы кожа.
VI	Чёрная кожа представителей негроидной расы

Варианты

Меланома кожи

Клинические формы:

• , 70 % случаев: как правило развивается у женщин, характеризуется горизонтальным ростом и в общем имеет благоприятный прогноз.
• (нодулярная) , 15 %: чаще у мужчин, характеризуется ростом в толщу кожи, считается самым неблагоприятным в плане прогноза типом.
• ( лат. Acral Lentigo Maligna ) 10 %: известна и как подногтевая меланома. Растёт также на кончиках пальцев, ладонях. Встречается чаще всего у темнокожих лиц.
• , ( лат. Lentigo Maligna , злокачественная веснушка Хатчинсона, меланоз Дюбрейля) 5 %: развивается на фоне пигментного пятна ( родинки ), как правило на лице, главным образом у женщин. Характеризуется горизонтальным, медленным ростом и имеет наиболее благоприятный прогноз.
• очень редко.

Другие меланомы

глаза

— 1 % от общего числа меланом. Встречается в полости носа , рта , перианальной и вульвовагинальной областях. Характеризуется выраженной, неравномерной пигментацией.

( англ. malignant melanoma of soft parts или clear cell sarcoma ) — растёт на связках и апоневрозах. Встречается во всех возрастных группах, в том числе у детей и подростков.

Подозрение на меланому

В большинстве случаев невозможно определить макроскопически тип невуса (родинки). Важно, однако, вовремя заметить изменения которые могут характеризовать озлокачествление. Такими изменениями могут быть:

1. Чувство зуда в области невуса .
2. Выпадение волос с его поверхности.
3. Изменение цвета.
4. Изъязвление.
5. Увеличение размера.
6. Изменение очертаний родинки.
7. Исчезновение исчерченности кожи в области невуса.
8. Кровотечение с его поверхности.
9. Узлообразование.

Диагноз

• Дерматоскопия — самая ранняя диагностика меланомы. Проводится как с помощью простой лупы , так и с помощью ( ) делающего прозрачным роговой слой эпидермиса. При этом можно с высокой вероятностью определить, является ли невус опасным или нет на основании системы ABCDE, предложенную Friedman в 1985 году.

A — asymmetry, асимметричность родинки

B — border irregularity, неровный край

C — color, неодинаковый цвет разных частей родинки

D — diameter, диаметр родинки более 6 миллиметров

E — evolving, изменчивость родинки

На сегодняшний день разработанные компьютерные системы микродермоскопии повышают уровень ранней диагностики меланомы с 60 % до 90 %, но часто только в экспериментальных условиях.

• Окончательный диагноз меланомы может быть установлен только после гистологического исследования, проведённого после тотального удаления невуса (опухоли) с достаточным захватом здоровых тканей. Предоперационная биопсия с помощью иглы или частичного удаления противопоказана, во избежание распространения меланомы. Определяется глубина прорастания (Clark, Breslow) и митотический индекс .
• ЛДГ — лактатдегидрогеназа , помогает установить наличие метастазов в печени .
• Компьютерная томография , магнитно-ядерный резонанс и сцинтиграфия (радиоизотопное исследование) c изотопом фосфора применяется для обнаружения метастазов в лимфоузлах и других органах.

Метастазы

Опухоль метастазирует лимфогенным и гематогенным путём. Клетки опухоли, распространяясь по лимфатическим сосудам , образуют первые метастазы в регионарных лимфатических узлах. Гематогенным путём (по кровеносным сосудам) происходит метастазирование в печень , лёгкие , кости , головной мозг .

Специалисты медицинской школы имени Саклера Тель-Авивского университета, которая является научной базой Первого медицинского центра Тель-Авива, совместно с немецкими учеными из института изучения рака (DKFZ) открыли ключевое звено в механизме распространения метастазов меланомы.

Израильские ученые смогли установить, что в механизме распространения клеток меланомы существует особое звено. Речь идет о микромолекулах рибонуклеиновой кислоты (РНК), с помощью которых происходит метастазирование .

Теория распространения меланомы

Новое исследование, результаты которого опубликованы в журнале Cell, обнаружило механизм, который позволяет агрессивным формам рака кожи быстро распространяться. В эксперименте учёные проанализировали структуру клеток меланомы и факторы, которые помогают ей в распространении. Они обнаружили, что клетки кожного рака высвобождают определённые молекулы, которые взаимодействуют с иммунной системой, посылая сигналы, способствующие росту и распространению опухоли. Исследование показало, что агрессивность рака кожи в значительной степени обусловлена ​​присутствием в клетках белка миозина II в больших количествах. Миозин II способствует подвижности клеток, что означает, что он помогает клеткам двигаться. Таким образом, высокий уровень этого белка позволяет раковым клеткам становиться более мобильными и быстрее распространяться по всему организму. Однако, исследователи также обнаружили, что миозин II стимулирует секрецию веществ, которые посылают сигналы в иммунную систему, «сообщая» ей не «обращать внимания» на раковые клетки.

Стадии меланомы кожи

Микростадии по Clark 1967 г.

• Уровень I: все опухолевые клетки находятся в эпидермисе , до базальной мембраны
• Уровень II: клетки опухоли инфильтрируют сосочковый слой дермы
• Уровень III: опухоль достигает границы между сосочковым и сетчатым слоями дермы
• Уровень IV: опухолевые клетки обнаруживаются в сетчатом слое дермы
• Уровень V: опухоль прорастает в жировую клетчатку

Стадии по Breslow 1970 г.

• Тонкая: глубина инвазии меньше 0,75 миллиметров
• Промежуточная: глубина инвазии 0,76 — 3,99 миллиметров
• Толстая (глубокая): глубина инвазии больше 4 миллиметров

Классификация по системе TNM

• Первичная опухоль (Т)
  • T _is — меланома in situ
  • T _1a — меланома толщиной ≤ 1 миллиметр , уровень Clark II—III, без изъязвления
  • T _1b — меланома толщиной ≤ 1 миллиметр, уровень Clark IV—V или с изъязвлением
  • T _2a — меланома толщиной 1,01 — 2,0 миллиметра без изъязвления
  • T _2b — меланома толщиной 1,01 — 2,0 миллиметра с изъязвлением
  • T _3a — меланома толщиной 2,01 — 4,0 миллиметра без изъязвления
  • T _3b — меланома толщиной 2,01 — 4,0 миллиметра с изъязвлением
  • T _4a — меланома толщиной > 4,0 миллиметров без изъязвления
  • T _4b — меланома толщиной > 4,0 миллиметров с изъязвлением
• Регионарные лимфоузлы (N)
  • N ₀ — метастазы в регионарные лимфатические узлы отсутствуют
  • N ₁ — метастаз в 1 лимфоузел
  • N _1а — определяется только микроскопически
  • N _1b — виден невооружённым взглядом
  • N ₂ — метастазы в 2 — 3 лимфоузла
  • N _2a — определяется только микроскопически
  • N _2b — видны невооружённым взглядом
  • N _2c — спутниковые (*) или транзиторные метастазы
  • N ₃ — метастазы в 4 лимфоузла, транзиторные или спутниковые метастазы
• Отдалённые метастазы
  • M ₀ — отдалённые метастазы отсутствуют
  • M _1a — метастазы в кожу, окружающие ткани или отдалённые лимфоузлы
  • M _1b — метастазы меланомы в лёгкие
  • M _1c — отдалённые метастазы с подъёмом ЛДГ ( Лактатдегидрогеназа )
• Рецидив меланомы (R)
  • R ₀ — отсутствие рецидива
  • R ₁ — микроскопический рецидив
  • R ₂ — макроскопический рецидив

(*) Мелкие 0,05 мм в диаметре очаги, образующиеся в дерме вокруг главной опухоли.

Стадии по TNM и AJCC

• IA — T1a
• IB — T1b, T2a
• IIA — T2b, T3a
• IIB — T3b, T4a
• IIC — T4b
• IIIA — N1a, N2a
• IIIB — N1b, N1b
• IIIC — N3
• IV — M1a, M1b, M1c

Лечение

В ходе исследования 2016 года, в котором принимали участие ученые Тель-Авивского университета, врачи больниц «Вольфсон» и «Шиба», а также немецкие ученые из исследовательского центра в Гейдельберге, был раскрыт механизм распространения меланомы и найден способ замедлить её перерождение из неагрессивного новообразования в агрессивную и неизлечимую форму. Это исследование впервые предоставило врачам инструмент диагностики на ранней стадии, которого до этого не было. Для создания лекарства от меланомы ученым может потребоваться несколько лет .

В 2018 году ученые Лидского Университета и Института исследования рака в Лондоне обнаружили механизм, позволяющий использовать препарат, созданный на основе вирусов, в лечении меланомы. Препараты на основе живых вирусов вводится непосредственно в область ткани, пораженной неоперабельной меланомой, и вызывает местный иммунный ответ , который повышает эффективность борьбы с опухолевыми клетками. Однако, при невозможности укола препарата непосредственно в область злокачественного образования, введение T-vec в кровоток больного приводит к формированию антител и последующему уничтожению вирусов, в связи с чем эффективность действия препарата падает. В ходе ранних исследований считалось, что последующие дозы препарата являлись недействующими. Реактивировать T-vec ученым удалось после добавления в вакцину моноцитов , которые захватывают вирусные частицы и переносят их к месту опухоли, где те вызывают гибель раковых клеток изнутри. Таким образом, препарат стало возможно вводить в кровеносную систему пациента .

Ведутся исследования вакцины от меланомы на основе технологии мРНК .

Начальная меланома (без регионарных и отдалённых метастазов)

Основной метод лечения начальной меланомы — хирургическое удаление. Как для первичной опухоли, так и для лечения рецидивов выполняется футлярно-фасциальное иссечение опухоли. Опухоль удаляют вместе с прилежащим участком внешне неизменённой кожи — в зависимости от стадии на расстоянии от 1 см до 2-3 см. Вместе с опухолью удаляют подкожную клетчатку до апоневроза или фасции подлежащей мышцы с последующей пластикой. Удаление самой фасции — спорный момент и не признаётся некоторыми авторами. При поражении лимфоузлов проводится их резекция.

Показания к регионарной лимфаденэктомии при первичной меланоме кожи:

Локализация первичной опухоли	Факторы риска метастазирования	Необходимое число для выполнения	Частота ожидаемого метастазирования
Голова и шея	Мужской пол Возраст 50–69 Локализация в височной доле Толщина 3,0 мм и более IV–V Clark	2 и более	59,3 %
Верхние конечности	Изъязвление Толщина опухоли 4,0 мм и более V Clark	Все 3	50,0 %
Туловище	Мужской пол Меланома de novo Изъязвление Толщина 2,0 мм и более III–IV Clark	3 и более	58,2 %
Нижние конечности	Мужской пол Возраст 40–59 лет Локализация на стопе Толщина 3,0 и более Уровень IV–V Clark	3 и более	52,7 %

Вариантом хирургического лечения может быть (Frederick Mohs) — хирургические вмешательства под контролем микроскопа, а также лазерное футлярное иссечение. Криодеструкция меланомы не применяется ввиду того, что нельзя точно определить уровень инвазии в подлежащие ткани.

Местнораспространенная меланома, метастазирующая

Основными методами лечения метастазирующей меланомы являются полихимиотерапия, иммунотерапия и лучевая терапия, которые применяются, как правило, в комбинации.

• Иммунотерапия
  • (IFN-A), интерлейкин 2 (IL-2) и (GM-CSF). Исследование, выполненное Восточной кооперативной онкологической группой ( ), показало, что применение интерферона-альфа-2b в максимально переносимых дозах обеспечивает значительное удлинение безрецидивного периода и общей выживаемости по сравнению с отсутствием адъювантной терапии.
  • Моноклональные антитела ( пембролизумаб , атезолизумаб , , )). Назначая пациентам с меланомой на III и IV стадиях препараты для иммунотерапии — ипилимумаб (ipilimumab) и ниволумаб (nivolumab), удалось в 58 % случаев достичь уменьшения опухоли, более, чем на треть, в остальных — на год остановить рост меланомы. Результаты исследования были представлены на ежегодном съезде Американского общества клинической онкологии в 2015 году .
  • Ингибиторы протеинкиназы. Лечение пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой с BRAF мутацией — вемурафениб (vemurafenib), (dabrafenib) , , , , .
• Лучевая терапия — суммарная очаговая доза — 4000…4500 рад. Оптимальная суммарная доза — 10 000 рад. (Разные протоколы отличаются).
• применяется при генерализации процесса: дакарбазин (DTIC), кармустин (BCNU), ломустин (CCNU), цисплатин , тамоксифен , циклофосфан и др.

В стадии исследования находится генная терапия меланомы, направленная на внедрение супрессоров опухоли p53 гена, p16INK4a, инактивация сигнального онкогенного пути — ras, — c-myc и т. д.

В доклинической стадии находятся исследования под руководством Михаила Никифорова из Онкологического института в Росвелл Парк (Roswell Park Cancer Institute), которые показывают, что фермент гуанозинмонофосфат-синтаза (GMPS) способен запускать рост меланомы и может стать мишенью для новых лекарственных препаратов против неё . На данный момент изучена роль GMPS в развитии и метастазировании меланомы. Этот фермент может быть заблокирован при помощи давно известного антибиотика A (angustmycin А), известного также под названием декоинин (decoyinine). Оказалось, что в образцах метастазов меланомы повышен уровень GMPS. Предполагается, что ангустимицин A имеет потенциал в качестве средства для таргетинговой терапии опухолей, при которых имеется мутация гена NRASQ61R или BRAFV600E.

Очередные клинические исследования проходит новый препарат Кейтруда (пембролизумаб), который в прошлом году был одобрен FDA для лечения метастатического рака легких . На данном этапе в государственной больнице «Шиба» в Израиле проводится набор пациентов для принятия участия в клиническом исследовании препарата в лечении меланомы . Участие в исследованиях могут принять также и иностранные пациенты.

Профилактика

Ученые из Университета Осло провели исследование на тему влияния солнцезащитного крема на риск заболеть меланомой. Кроме прочих выводов, было выявлено, что женщины, использовавшие солнцезащитные кремы с SPF 15 и выше, имели риск заболеть на 33 % меньше. Свою работу, исследователи опубликовали в журнале Journal of Clinical Oncology .

Прогноз

Клеточный состав меланомы не влияет на клиническое течение опухолевого процесса, однако такие признаки, как митотический индекс , уровень инвазии в дерму , изъязвление и некоторые другие, имеют прогностическое значение. Глубина инвазии меланомы остаётся лучшим прогностическим показателем. На этом основан расчёт пятилетней выживаемости больных с этим новообразованием ( англ. Five Year Survival FYS ).
Немаловажную роль играют также возраст и пол больного ( женщины имеют лучший прогноз), локализация опухоли, поражение лимфатических узлов , а также наличие опухолевых генов супрессоров (CDKN2A, CDK4) и пролиферативных маркеров ( , Ki-67 ).

Стадии AJCC (*) Стадии Breslow Выживаемость IA (локализованная) 0,00–0,75 мм 96–98 % IB (локализованная) 0,76–1,5 мм 87 % IIA (локализованная) 1,5–2,49 мм 75 % IIB (локализованная) 2,5–3,99 мм 66 % III (метастазы в регион. л. у.) > 4,00 мм 20–45 % (**) IV (отдалённые метастазы) 8–10 %

Стадии Clark Выживаемость Уровень I 100–98 % Уровень II 96–72 % Уровень III 90–46 % Уровень IV 67–31 % Уровень V 48–12 % . .

(*) — AJCC — American Joint Committee on Cancer (**) — 45 % если один лимфоузел и 20 % если два лимфоузла.

Прогноз пятилетней выживаемости в зависимости от изъязвления, глубины и метастазов в лимфоузлы. По данным AJCC

Глубина инвазии (mm)*	С изъязвлением	Без изъязвления
меньше или равно 1,0	91 %	95 %
1,01 – 2,0	77 %	89 %
2,01 – 4,0	6 3 %	79 %
больше 4,0	45 %	67 %
Число задействованных лимфоузлов
1	52 %	69 %
2–3	50 %	63 %
4 или больше **	37 %	27 %

(*) Без поражения лимфатических узлов. (**) С изъязвлением или без него.

См. также

• Институт иммуноонкологии и изучения и лечения меланомы имени Эллы Лемельбаум (Израиль)
• Ультрафиолетовый индекс

Примечания

Литература

• Шанин А. П. . — Л. : Медгиз . Ленингр. отд-ние, 1957. — 168 с. — (Библиотека практического врача).
• Шанин А. П. . — Л. : Медгиз . Ленингр. отд-ние, 1959. — 260 с.
• Ганина К. П., Налескина Л. А. / АН УССР, Ин-т пробл. онкологии им. Р. Е. Кавецкого. — Киев: Наукова думка , 1991. — 168, [48] с. — 1160 экз. — ISBN 5-12-002070-4 .
• Фрадкин С. З. , Залуцкий И. В. Меланома кожи. — Минск: Беларусь, 2000. — 224 с. — 5000 экз. — ISBN 985-01-0323-X .
• Романова, О. А. Ранняя диагностика и профилактика меланомы кожи : Руководство-атлас. — М. : Медицинское информационное агентство, 2012. — 96 с. — 1000 экз. — ISBN 978-5-8948-1910-5 .

Ссылки

• Описания клинических случаев