Фагоцитоз
(поедание клеткой) — процесс поглощения клеткой твёрдых объектов, таких как клетки эукариот,
бактерии
,
вирусы
, остатки мёртвых клеток и т. п. Вокруг поглощаемого объекта образуется большая внутриклеточная вакуоль (
фагосома
). Размер фагосом — от 250 нм и больше. Путём слияния фагосомы с первичной лизосомой образуется вторичная лизосома. В кислой среде
гидролитические
ферменты
расщепляют макромолекулы, оказавшиеся во вторичной лизосоме. Продукты расщепления (аминокислоты, моносахариды и прочие полезные вещества) транспортируются затем через лизосомную мембрану в цитоплазму клетки. Фагоцитоз распространен очень широко. У высокоорганизованных животных и человека процесс фагоцитоза играет защитную роль. Фагоцитарная деятельность
лейкоцитов
и
макрофагов
имеет огромное значение в защите организма от попадающих в него патогенных микробов и других нежелательных частиц. Фагоцитоз впервые описал русский ученый
И. И. Мечников
.
Пиноцитоз
(питьё клеткой) — процесс поглощения клеткой жидкой фазы из окружающей среды, содержащей растворимые вещества, включая крупные молекулы (
белки
,
полисахариды
и др.). При пиноцитозе от мембраны отшнуровываются внутрь клетки небольшие пузырьки —
эндосомы
. Они меньше
фагосом
(их размер до 150 нм) и обычно не содержат крупных частиц. После образования эндосомы к ней подходит первичная лизосома, и эти два мембранных пузырька сливаются. Образовавшаяся органелла носит название вторичной лизосомы. Процесс пиноцитоза постоянно осуществляют все эукариотические клетки.
Рецептор-опосредованный эндоцитоз
— активный специфический процесс, при котором клеточная мембрана выпячивается внутрь клетки, формируя
. Внутриклеточная сторона окаймлённой ямки содержит набор адаптивных белков (
адаптин
,
клатрин
, обуславливающий необходимую кривизну выпячивания, и др. белки). Макромолекулы, связывающиеся со специфическими рецепторами на поверхности клетки, проходят внутрь со значительно большей скоростью, чем вещества, поступающие в клетки за счет пиноцитоза. Внешняя сторона мембраны при этом включает специфические рецепторы (например,
ЛПНП-рецептор
). При связывании лиганда из окружающей клетку среды окаймлённые ямки формируют внутриклеточные везикулы (
окаймлённые пузырьки
). Рецептор-опосредованный эндоцитоз включается для быстрого и контролируемого поглощения клеткой соответствующего лиганда (например,
ЛПНП
). Эти пузырьки быстро теряют свою кайму и сливаются между собой, образуя более крупные пузырьки — эндосомы. После чего эндосомы сливаются с первичными лизосомами, в результате чего формируются вторичные лизосомы. Например, когда животной клетке необходим
холестерин
для синтеза мембраны, она экспрессирует ЛПНП-рецепторы на плазматической мембране. Богатые холестерином и эфирами холестерина ЛПНП, связавшиеся с
ЛПНП-рецепторами
, быстро доставляют холестерин в клетку.
Распространенность
Типичный эндоцитоз встречается у эукариот, лишенных клеточной стенки — животных и многих протистов. Долгое время считалось, что прокариоты полностью лишены способности к эндоцитозу. Однако в
2010 году
эндоцитоз был описан у бактерий рода
.
DE DUVE C.
The lysosome
(неопр.)
//
Sci. Am.
. — 1963. — May (
т. 208
). —
С. 64—72
. —
.
Lonhienne, T., Sagulenko, E., Webb, R., Lee, K., Franke, J., Devos, D., Nouwens, A., Carroll, B., & Fuerst, J. (2010). Endocytosis-like protein uptake in the bacterium Gemmata obscuriglobus Proceedings of the National Academy of Sciences DOI: 10.1073/pnas.1001085107
Литература
Mukherjee S., Ghosh R. N., Maxfield F. R.
(англ.)
//
(англ.)
(
: journal. — 1997. — July (
vol. 77
,
no. 3
). —
P. 759—803
. —
.
Lundmark R, Doherty GJ, Howes MT, et al. (2008). The GTPase-Activating Protein GRAF1 Regulates the CLIC/GEEC Endocytic Pathway. Current Biology. 18 (22): 1802-8.
doi
:
.
PMC
.
PMID
.
Rossatti P, Ziegler L, Schregle R, et al. (2019). Cdc42 Couples T Cell Receptor Endocytosis to GRAF1-Mediated Tubular Invaginations of the Plasma Membrane. Cells. 8 (11): 1388.
doi
:
.
PMC
.
PMID
.
Elkin SR, Lakoduk AM, Schmid SL (2016). Endocytic pathways and endosomal trafficking: a primer. Wien Med Wochenschr. 166 (7-8): 196—204.
doi
:
.
PMC
.
PMID
.