Interested Article - Островной гигантизм

gaynor
  • 2020-05-28
  • 1

Большой орёл Хааста и моа из Новой Зеландии (оба вымерли)

Островной гигантизм — биологический феномен, явление, при котором величина отдельных видов животных, обитающих на изолированном острове, крайне быстро увеличивается с каждым последующим поколением. Островной гигантизм — один из аспектов более общего «эффекта острова» или «правила Фостера» , согласно которому, когда материковые животные колонизируют острова, мелкие виды имеют тенденцию эволюционировать в более крупные тела, а крупные виды имеют тенденцию эволюционировать в более мелкие тела ( островная карликовость ). После прибытия людей и связанных с ними интродуцированных хищников (собак, кошек, крыс, свиней) многие гигантские, а также другие островные эндемики вымерли . Аналогичное увеличение размеров, а также повышенное одревеснение наблюдалось у некоторых островных растений.

Возможные причины

Диаграмма, отображающая изменение размера видов уэта в двух экосистемах. На численность и популяцию уэта влияет хищничество. Крысы, завезенные на главный остров, начали охотиться на уэта, уменьшив их популяцию; в ответ уэта уменьшилась в размерах. На острове, изолированном от хищников, таком как Литл-Барриер , уэта имеют плотную популяцию и выросли до огромных размеров. Островные виды гигантских уэта — единственные, кому не грозит вымирание.

Крупные плотоядные млекопитающие часто отсутствуют на островах из-за недостаточной площади для обитания или трудностей в расселении по воде . В их отсутствие экологические ниши для крупных хищников могут быть заняты птицами, рептилиями или мелкими хищниками, которые затем могут вырасти до размеров, превышающих нормальные. Например, на доисторическом острове Гаргано в миоцен - плиоценовом Средиземноморье , на островах Карибского моря , таких как Куба , а также на Мадагаскаре и Новой Зеландии , некоторые или все высшие хищники были такими птицами, как орлы , соколы и совы , включая некоторые из самых крупных известных примеров этих групп. Однако птицы и рептилии обычно являются менее эффективными крупными хищниками, чем продвинутые хищники .

Поскольку небольшой размер обычно помогает травоядным животным сбежать или спрятаться от хищников, уменьшение давления хищников на острова может позволить им вырасти в размерах. Мелкие травоядные также могут извлечь выгоду из отсутствия конкуренции со стороны отсутствующих видов крупных травоядных.

Преимущества больших размеров, которые были предложены для островных черепах, включают в себя снижение уязвимости для дефицита пищи или воды, благодаря способности выживать в течение более длительных промежутков времени без них или способности преодолевать большие расстояния, чтобы получить их. Периоды такой нехватки могут быть более опасными на океанских островах, чем на материке.

Таким образом, островной гигантизм обычно представляет собой эволюционную тенденцию, возникающую в результате устранения ограничений на размер мелких животных, связанных с хищничеством и / или конкуренцией. Однако такие ограничения могут действовать по-разному в зависимости от размера животного; например, в то время как мелкие травоядные животные могут избежать хищников, скрывшись, крупные травоядные могут отпугивать хищников устрашением. В результате дополнительный феномен островной карликовости может также возникнуть в результате устранения ограничений, связанных с хищничеством и / или конкуренцией в отношении размеров крупных травоядных. В отличие от этого, островная карликовость среди хищников чаще всего является результатом введения ограничений, связанных с ограниченными ресурсами добычи, доступными на островах. В отличие от островной карликовости, островной гигантизм встречается в большинстве основных групп позвоночных и беспозвоночных .

Территориализм может способствовать развитию островного гигантизма. Исследование, проведенное на острове Анахо в штате Невада, показало, что виды рептилий, которые были территориальными, как правило, были больше на острове по сравнению с материком, особенно у более мелких видов. У территориальных видов больший размер делает особей более способными конкурировать за защиту своей территории. Это дает дополнительный импульс эволюции к увеличению размеров островной популяции.

Еще одним средством установления островного гигантизма может быть эффект основателя , действующий тогда, когда более крупные члены материковой популяции превосходят их в способности колонизировать острова.

Размер острова играет определенную роль в определении степени гигантизма. Более мелкие острова, как правило, ускоряют скорость эволюции изменений размеров организмов, а организмы на них развиваются в больших размерах.

Примеры

Примеры островного гигантизма включают:

Млекопитающие

Многие грызуны вырастают крупнее на островах, в то время как хищники , парнокопытные и хоботные обычно становятся меньше.

Насекомоядные

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник
Корсиканская гигантская землеройка Asoriculus corsicanus Корсика Вымер (до 500 года до н. э.)
Бурозубки
Балеарская гигантская землеройка Asoriculus hidalgo Мальорка и Менорка Вымер
Сардинская гигантская землеройка Asoriculus similis Сардиния Вымер

Deinogalerix 		Deinogalerix spp. Гаргано Вымер (Поздний миоцен)
Гимнуры

Грызуны

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник Островное / материковое
соотношение длины и массы
Amblyrhiza inundata Amblyrhiza inundata Ангилья и Сен-Мартен Вымер ( Плейстоцен )
Щетинистые крысы
Clidomys osborni Clidomys osborni Ямайка Вымер (Поздний плейстоцен )
Elasmodontomys obliquus Elasmodontomys obliquus Пуэрто-Рико Вымер (около 1 года нашей эры)
Quemisia gravis Quemisia gravis Гаити Вымер
Tainotherium valei Tainotherium valei Пуэрто-Рико Вымер
Xaymaca fulvopulvis Xaymaca fulvopulvis Ямайка Вымер
Майоркские гигантские хомяки Apocricetus darderi

Tragomys macpheei 		Мальорка Вымер Apocricetus alberti

Cricetus kormosi

Гарганский гигантский хомяк 		Hattomys gargantua Гаргано Вымер

Сент-килдская полевая мышь 		Apodemus sylvaticus hirtensis Сент-Килда Виды под наименьшей угрозой
Европейская мышь 		MR ≈ 2

Rhagamys orthodon 		Rhagamys orthodon Корсика и Сардиния Вымер (Поздний плейстоцен)

Гигантская крыса Тенерифе 		Canariomys bravoi Тенерифе Вымер (Поздний плейстоцен)

Гигантская крыса Гран-Канарии 		Canariomys tamarani Гран-Канария Вымер (до 1500 года н. э.)
Форментерская чернохвостая садовая соня Eliomys quercinus ophiusae Форментера Редкий
Садовая соня и
другие сони
Менорская гигантская соня Hypnomys mahonensis Менорка Вымер

Майоркская гигантская соня 		Hypnomys morpheus Мальорка Вымер
Сицилийская гигантская соня Leithia cartei Сицилия Вымер
Мальтийская гигантская соня Leithia melitensis Мальта Вымер

Оркнейская полёвка 		Microtus arvalis orcadensis Оркнейские острова Уязвимый
Обыкновенная полёвка и
другие луговые полевки

Гигантская полёвка Гаргано 		Mikrotia magna

M. maiuscula

M. parva 		Гаргано Вымер (Ранний плиоцен)

Сент-килдская домовая мышь 		Mus musculus muralis Сент-Килда Вымер (около 1930)
Домовая мышь

Флоресская крыса 		Papagomys armandvillei Флорес Под угрозой
Северо-африканская чёрная крыса
и другие настоящие крысы
Сулавеская гигантская крыса Paruromys dominator Сулавеси Виды под наименьшей угрозой
Rattus detentus Rattus detentus Манус Неизвестно / Вероятно, под угрозой
Популяция чёрных крыс Конгресо Rattus rattus Остров Конгресо Виды под наименьшей угрозой
Оленьи хомячки островов Чаннел Peromyscus anyapahensis

P. nesodytes 		Чаннел Вымер (около 6000 г. до н. э.)
Олений хомячок

Гигантские сони Гаргано 		Stertomys laticrestatus Гаргано Вымер
Сони

Зайцеобразные

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник

Нуралагус 		Nuralagus rex Менорка Вымер (Средний плиоцен) Alilepus (?)

Trischizolagus (?)
Prolagus imperialis Prolagus imperialis Гаргано Вымер
Пищухи

Сардинская пищуха 		Prolagus sardus Корсика , Сардиния и Таволара Вымер (около 1800)

Приматы

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник
Antillothrix bernensis Antillothrix bernensis Гаити Вымер (до 1600 г.)
Cheracebus
Гаитянская обезьяна Insulacebus toussaintiana Юго-западное Гаити Вымер

Paralouatta marianae 		Paralouatta marianae

P. varonai 		Куба Вымер (Плейстоцен)
Xenothrix mcgregori Xenothrix mcgregori Ямайка Вымер

Археоиндри 		Archaeoindris fontoynontii Центральный Мадагаскар Вымер (около 350 г. до н. э.)
Лори

Археолемуры 		Archaeolemur spp.

Гадропитеки spp. 		Мадагаскар Вымер (до 1280 г.)

Палеопропитековые 		Бабакотии spp.

Палеопропитеки spp. 		Западный и Центральный Мадагаскар Вымер (около 1500 г.)

Мегаладаписы 		Megaladapis edwardsi

M. grandidieri

M. madagascariensis 		Мадагаскар Вымер (около 1280—1420 гг.)

Хищные

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник

Сардинская гигантская выдра 		Megalenhydris barbaricina Сардиния Вымер (Поздний плейстоцен)
Выдры

Фосса 		Cryptoprocta ferox Мадагаскар Уязвим
Мангусты

Гигантская фосса 		Cryptoprocta spelaea Мадагаскар Вымер (около 1400 г.)

Птицы

Примитивные птицы

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник

Balaur 		Balaur bondoc Остров Hateg Вымер ( Верхний мел )
Джехолорнисы

Gargantuavis philohinos 		Gargantuavis philohinos Пиренейско - арморийский остров Вымер ( Верхний мел )
Patagopteryx (?)

Бескилевые

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник

Киви 		Apteryx spp. Новая Зеландия Различный Proapteryx

Большие птицы-слоны 		Aepyornis hildebrandti

A. maximus

Vorombe titan 		Мадагаскар Вымер (около 1000 г. н. э.)

Малые птицы-слоны 		Mullerornis spp. Мадагаскар Вымер (около 1260 г. н. э.)

Моа 		Anomalopteryx didiformis

Dinornis spp.

Emeus crassus

Euryapteryx spp.

Megalapteryx didinus

Pachyornis spp. 		Новая Зеландия Вымер (до 1445 года н. э.)
Тинаму

Гусеобразные

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник
Новозеландская лопастная утка Biziura delautouri Новая Зеландия Вымер (после 1500 г.)
Австралийская лопастная утка

Новозеландские гуси 		Cnemiornis calcitrans

C. gracilis 		Новая Зеландия Вымер
Куриный гусь

Garganornis ballmanni 		Garganornis ballmanni Гаргано и Сконтроне Вымер (Поздний миоцен)
Гуси

Chelychelynechen quassus 		Chelychelynechen quassus Кауаи Вымер (около 1000 г. н. э.)
Настоящие утки

Ptaiochen pau 		Ptaiochen pau Мауи Вымер (около 1000 г. н. э.)

Thambetochen chauliodous 		Thambetochen chauliodous Maui Nui Вымер (около 1000 г. н. э.)

Thambetochen xanion 		Thambetochen xanion Оаху Вымер (около 1000 г. н. э.)

Гигантский лебедь 		Cygnus falconeri Сицилия и Мальта Вымер (Средний плейстоцен)
Лебедь-шипун
Malacorhynchus scarletti Malacorhynchus scarletti Новая Зеландия Вымер (после 1500 г.)
Розовоухая утка

Куриные

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник
Megapodius molistructor Megapodius molistructor Новая Каледония и Тонга Вымер (около 1500 г.)
Большеноги
Megavitiornis altirostris Megavitiornis altirostris Фиджи Вымер
Курообразные

Sylviornis neocaledoniae 		Sylviornis neocaledoniae Новая Каледония и Пен Вымер

Журавлеобразные

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник

Рыжий маврикийский пастушок 		Aphanapteryx bonasia Маврикий Вымер (около 1700 г.)
Пастушковые

Diaphanapteryx hawkinsi 		Diaphanapteryx hawkinsi Чатем Вымер (около 1900 г.)

Пастушок Дебуа 		Nesotrochis debooyi Пуэрто-Рико и Виргинские острова Вымер
Nesotrochis picapicensis Nesotrochis picapicensis Куба Вымер
Nesotrochis steganinos Nesotrochis steganinos Гаити Вымер

Такахе 		Porphyrio hochstetteri Южный (остров, Новая Зеландия) , Новая Зеландия Под угрозой исчезновения

Porphyrio mantelli 		Porphyrio mantelli Северный (остров, Новая Зеландия) , Новая Зеландия Вымер (около 1900 г.)

Aptornis defossor 		Aptornis defossor

A. otidiformis 		Новая Зеландия Вымер
Мадагаскарский пушистый погоныш

Fulica chathamensis 		Fulica chathamensis Чатем Вымер (около 1500 г.)
Хохлатая лысуха
и другие лысухи

Маскаренская лысуха 		Fulica newtonii Маврикий и Реюньон Вымер (около 1700 г.)
Fulica prisca Fulica prisca Новая Зеландия Вымер (около 1280 г.)

Porphyrio coerulescens 		Porphyrio coerulescens Реюньон Вымер (около 1730 г.)
Султанки

Голубиные

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник

Венценосный голубь Вити-Леву 		Natunaornis gigoura Вити-Леву , Фиджи Вымер
Венценосные голуби

Родригесский дронт 		Pezophaps solitaria Родригес Вымер (около 1778 г.)
Гривистый голубь

Маврикийский дронт 		Raphus cucullatus Маврикий Вымер (около 1662 г.)

Хищные птицы

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник
Беркут пещеры Лико Aquila chrysaetos simurgh Крит Вымер (Поздний плейстоцен)
Беркут
Buteogallus borrasi Buteogallus borrasi Куба Вымер
Мексиканский крабовый канюк
и другие ястребы
Гигантский ястреб Gigantohierax sp. Куба Вымер
Titanohierax gloveralleni Titanohierax gloveralleni Куба , Гаити и Багамские Острова Вымер
Ямайская каракара Caracara tellustris Ямайка Вымер
Каракары
Circus eylesi Circus eylesi Новая Зеландия Вымер (около 1000 г. н. э.)
Болотный лунь
Орлы острова Гаргано Garganoaetus freudenthali

G. murivorus 		Гаргано Вымер (Поздний миоцен) Aquila delphinensis

Орёл Хааста 		Hieraaetus moorei Новая Зеландия Вымер (около 1400 г.)
Австралийский орёл-карлик

Филиппинский орёл 		Pithecophaga jefferyi Филиппины На грани исчезновения
Орёл-скоморох

Попугаеобразные

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник
Попугаи пляжа Анакена Два безымянных вида Остров Пасхи Вымер
Другие попугаи

Heracles inexpectatus 		Heracles inexpectatus Новая Зеландия Вымер ( Миоцен )

Какапо 		Strigops habroptilus Новая Зеландия На грани исчезновения

Маврикийский чубатый попугай 		Lophopsittacus mauritianus Маврикий Вымер (около 1680 г.)
Попугаи подсемейства Psittaculinae

Совообразные

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник

Критский сыч 		Athene cretensis Крит Вымер (Плейстоцен)
Домовой сыч

Кубинская гигантская сова 		Ornimegalonyx spp. Куба Вымер (Плейстоцен)
Неясыти

Большая гигантская сова Гаргано 		Tyto gigantea Гаргано Вымер (Поздний миоцен)
Обыкновенная сипуха

Tyto pollens 		Tyto pollens Андрос , Багамские Острова Вымер (около 1600 г.)

Tyto riveroi 		Tyto riveroi Куба Вымер

Tyto robusta 		Tyto robusta Гаргано Вымер (Ранний плиоцен)

Козодоеобразные

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник
Новозеландский совиный козодой Aegotheles novazelandiae Новая Зеландия Вымер (около 1200 г.)
Австралийский совиный козодой

Черноспинный совиный козодой 		Aegotheles savesi Новая Каледония На грани исчезновения

Воробьинообразные

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник

Corvus moriorum 		Corvus moriorum Чатем Вымер Новозеландский ворон

Emberiza alcoveri 		Emberiza alcoveri Тенерифе Вымер (после 1 г. н. э.)
Emberiza cabanisi
Hemignathus vorpalis Hemignathus vorpalis Гавайи Вымер (после 1000 г.)
Вьюрковые
Тасманийский расписной малюр Malurus cyaneus cyaneus Тасмания Нет угрозы исчезновения
Прекрасный расписной малюр
Расписной малюр острова Кенгуру Malurus cyaneus ashbyi Кенгуру Нет угрозы исчезновения
Pachyplichas yaldwyni Pachyplichas yaldwyni Южный (остров, Новая Зеландия) Вымер
Другие воробьинообразные

Zosterops lateralis chlorocephalus 		Zosterops lateralis chlorocephalus Группа островов на Австралийском Большом Барьерном рифе Неизвестно
Zosterops lateralis

Рептилии

Птерозавры

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник

Хацегоптерикс 		H. thambema Остров Hateg Вымер (Поздний мел)
Кетцалькоатль

Игуановые

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник Островное / материковое
соотношение длины и массы

Brachylophus gibbonsi 		Brachylophus gibbonsi Тонга Вымер (около 800 г. до н. э.)
Южноамериканские
игуаны

Lapitiguana impensa 		Lapitiguana impensa Фиджи Вымер (около 1000 г. до н. э.)

Sauromalus hispidus 		Sauromalus hispidus Анхель-де-ла-Гуарда , Нижняя Калифорния Виды, близкие к уязвимому положению Sauromalus australis MR ≈ 5

Sauromalus varius 		Sauromalus varius Остров San Esteban, Нижняя Калифорния Вымирающие виды MR ≈ 5

Гекконовые

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник Островное / материковое
соотношение длины и массы

Hoplodactylus delcourti 		Hoplodactylus delcourti Новая Зеландия Вымер (около 1870 г.)
Diplodactylidae 		LR ≈ 6.75

Гигантский геккон-бананоед 		Rhacodactylus leachianus Новая Каледония Нет угрозы исчезновения LR ≈ 4.4
MR ≈ 60

Гигантский дневной геккон 		Phelsuma gigas Родригес Вымер (около 1850 г.)
Дневные гекконы

Сцинковые

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник

Chioninia vaillanti 		Chioninia vaillanti Кабо-Верде Вымирающие виды
Материковые сцинки

Кабовердеский гигантский сцинк 		Macroscincus coctei Кабо-Верде Вымер (около 1900 г.)

Leiolopisma mauritiana 		Leiolopisma mauritiana Маврикий Вымер (около 1600 г.) Материковые сцинки
Phoboscincus bocourti Phoboscincus bocourti Пен у Новой Каледонии Вымирающие виды
Материковые сцинки
Plestiodon kishinouyei Plestiodon kishinouyei Мияко и Яэяма , Япония Уязвимые виды
Азиатские Плестиодоны

Настоящие ящерицы

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник
Gallotia auaritae Gallotia auaritae Пальма На грани исчезновения
Psammodromus

Gallotia bravoana 		Gallotia bravoana Гомера На грани исчезновения

Gallotia goliath 		Gallotia goliath Тенерифе Вымер (около 1500 г.)

Gallotia simonyi 		Gallotia simonyi Иерро На грани исчезновения

Gallotia stehlini 		Gallotia stehlini Гран-Канария Виды под наименьшей угрозой

Змеи

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник
Crotalus mitchellii angelensis Crotalus mitchellii angelensis Анхель-де-ла-Гуарда в Нижней Калифорнии Виды под наименьшей угрозой
Crotalus mitchellii
Elaphe quadrivirgata Elaphe quadrivirgata Остров Tadanae-jima в Токио Неизвестно
Малочешуйчатый лазающий полоз

Notechis scutatus 		Notechis scutatus Острова Mount Chappell, Williams, Hopkins,
и архипелаг Нуитс ( Южная Австралия ) 		Виды под наименьшей угрозой
Тигровая змея
Rhinocheilus lecontei etheridgei Rhinocheilus lecontei etheridgei Остров Жака Кусто у Южной Нижней Калифорнии Неизвестно
Длинноносый уж

Сомнительные примеры

Комодский варан ( Малые Зондские острова )
Слоновая черепаха
  • Комодский дракон Флореса и близлежащих островов, самая крупная из ныне живущих ящериц, и похожий (вымерший) гигантский варан из Тимора считаются примерами гигантских островных хищников. Поскольку острова, как правило, предлагают ограниченное количество пищи и территории, их хищные млекопитающие (если они есть) обычно меньше континентальных. Эти случаи связаны с экзотермическими хищниками на островах, слишком маленьких для того, чтобы поддерживать конкуренцию среди млекопитающих . Однако эти ящерицы не так велики, как их вымершая австралийская родственница мегалания , и было высказано предположение, основанное на ископаемых свидетельствах, что предки этих варанидов сначала развили свои большие размеры в Австралии, а затем расселились в Индонезии. Если это правда, то они будут рассматриваться не как островные гиганты, а как примеры филетического гигантизма . Эта интерпретация подтверждается свидетельствами существования ящерицы Varanus sivalensis в плиоценовой Индии, сопоставимой по размеру с komodoensis . Тем не менее, учитывая, что Австралия часто описывается как самый большой остров в мире и что связанная с ней мегалания, самая крупная наземная ящерица, известная в ископаемой летописи, была ограничена Австралией, восприятие крупнейших Австралазийских/индонезийских ящериц как островных гигантов всё ещё может иметь некоторую обоснованность.
  • Гигантские черепахи на Галапагосских и Сейшельских островах , самые крупные из ныне живущих черепах, а также вымершие черепахи Маскаренских и Канарских островов часто считаются примерами островного гигантизма. Однако во время плейстоцена черепахи сопоставимого размера или более крупные встречались в Австралии ( Meiolania ), южной Азии ( Megalochelys ), Мадагаскаре ( Aldabrachelys ), Северной Америке ( Hesperotestudo ) и Южной Америке ( Chelonoidis , тот же род, который сейчас встречается на Галапагосских островах ) и на ряде других, более доступных островов. В позднем плиоцене они также присутствовали в Африке. Нынешняя ситуация, когда крупные черепахи встречаются только на отдалённых островах, по-видимому, отражает то, что эти острова были открыты людьми недавно и не были сильно заселены, что делает этих черепах менее подверженными чрезмерной эксплуатации.

Амфибии

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник Островное / материковое
соотношение длины и массы
Гигантская древесная лягушка Сан-Томе Hyperolius thomensis Сан-Томе Вымирающие виды
Африканские красные лягушки
Пальмовая древесная лягушка Leptopelis palmatus Принсипи Уязвимые виды
Leptopelis rufus 		LR ≈ 1.2
Гигантская земляная лягушка Фиджи Platymantis megabotoniviti Вити-Леву , Фиджи Вымер
Азиатские островницы
Гигантская травяная лягушка Сан-Томе Ptychadena newtoni Сан-Томе Вымирающие виды
Гребнистая лягушка

Членистоногие

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник

Пальмовый вор 		Birgus latro Острова Индийского океана
и Полинезия 		Неизвестно
Раки-отшельники Coenobita

Deinacrida 		Deinacrida spp. Новая Зеландия Различная Anostostomatidae
Garypus titanius Garypus titanius Остров Boatswain Bird Неизвестно
Garypoidea

Gromphadorhina portentosa 		Gromphadorhina spp. Мадагаскар Виды под наименьшей угрозой
Blaberidae

Labidura herculeana 		Labidura herculeana Остров Святой Елены Вымер (около 1967 г.)
Прибрежная уховёртка

Megachile pluto 		Megachile pluto Северное Малуку Уязвимые виды
Callomegachile

Megalara garuda 		Megalara garuda Горы Mekongga,
Сулавеси 		Неизвестно
Осы Crabroninae

Мадагаскарские
гигантские многоножки 		Microsphaerotherium spp.

Sphaeromimus spp.

Zoosphaerium spp. 		Мадагаскар Неизвестно
Индийские гигантские многоножки
( Arthrosphaera )

Orsonwelles 		Orsonwelles spp. Гавайи Неизвестно
Линифииды
Thaumatogryllus conanti Thaumatogryllus conanti Нихоа Неизвестно
Сверчки стеблевые

Xixuthrus heros 		Xixuthrus heros Вити-Леву , Фиджи Уязвимые виды
Австралазийский Xixuthrus
Xixuthrus terribilis Xixuthrus terribilis Тавеуни , Фиджи Неизвестно

Брюхоногие

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник

Paryphanta 		Paryphanta spp.

Powelliphanta spp. 		Новая Зеландия Виды, близкие к уязвимому положению
Другие брюхоногие

Растения

Островной гигантизм встречается не только среди животных, но и среди растений. На Сахалине растет горец сахалинский ( Polygonum sachalinense ); многие другие сахалинские растения также отличаются гигантизмом. Некоторые виды кустарников и трав на островах не уступают своими размерами небольшим деревьям, например ( ) с Канарских островов . В дополнение к увеличению размера островные травянистые растения могут также проявлять «островную древесность». Наиболее примечательными примерами являются мегатравы субантарктических островов Новой Зеландии . Увеличение размера листьев и семян было также отмечено у некоторых островных видов независимо от формы роста (травянистый, кустарниковый или древесный ).

Пример Научное наименование Родной ареал Текущее состояние Континентальный родственник

Anisotome latifolia 		Anisotome latifolia Кэмпбелл и Окленд Неизвестно
Зонтичные

Бульбинелла Росса 		Bulbinella rossii Кэмпбелл и Окленд Неизвестно
Новозеландская лилия маори

Corokia macrocarpa 		Corokia macrocarpa Чатем Неизвестно
Corokia cotoneaster

Damnamenia vernicosa 		Damnamenia vernicosa Окленд и Кэмпбелл Неизвестно
Астровые

Дендросициос 		Dendrosicyos socotranus Сокотра Уязвимые виды
Cucurbitoideae

Сейшельская пальма 		Lodoicea maldivica Сейшелы Вымирающие виды
Borasseae

Pleurophyllum criniferum 		Pleurophyllum criniferum Острова Антиподов , Окленд и Кэмпбелл Неизвестно
Цинерария

Pleurophyllum hookeri 		Pleurophyllum hookeri Маккуори , Окленд и Кэмпбелл Неизвестно

Pleurophyllum speciosum 		Pleurophyllum speciosum Кэмпбелл и Окленд Неизвестно

Rhopalostylis 		Rhopalostylis aff. sapida Чатем Неизвестно
Ропалостилис вкусный

Stilbocarpa polaris 		Stilbocarpa polaris Маккуори и Новозеландские субантарктические острова Уязвимые виды
Аралиевые

См. также

Заметки

  1. Сокращение хищничества на островах часто также приводит к послушному поведению островных видов добычи, тенденция, которая была проанализирована у ящериц.
  2. Самый ранний известный новозеландский предок киви, предположительно недавно прибывший из Австралии.
  3. Исходя из предполагаемой общей длины H. delcourti , ~23.6 дюйма, и средняя длина представителей Диплотактилюсов , самого специфического рода австралийских гекконов-диплодактилюсов, ~3.5 дюйма.
  4. На основе средней общей длины более крупных подвидов, R. l. leachianus , ~15.5 дюйма, и средняя длина представителей Диплотактилюсов , самого специфического рода австралийских гекконов-диплодактилюсов, ~3.5 дюйма.
  5. На основе средней массы более крупного подвида, R. l. leachianus , ~240 г, со средним весом представителей Диплотактилюсов , самого специфического рода австралийских гекконов-диплодактилюсов, ~4 г.
  6. На основе средней длины морды самки до ноздрей (SVL) L. palmatus , ~96 мм, при средней длине SVL самки L. rufus , ~80 мм.

Примечания

  1. ↑ Raia, P.; Meiri, S. (August 2006). . . 60 (8): 1731—1742. doi : .
  2. Herczeg, G. B.; Gonda, A. L.; Merilä, J. "Evolution of Gigantism in Nine-Spined Sticklebacks". . 63 (12): 3190—3200. doi : . PMID .
  3. Cooper, W. E.; Pyron, R. A.; Garland, T. . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 281 (1777): 20133019. doi : . PMC . PMID .
  4. Yong, E. "Islands make animals tamer". Nature . doi : .
  5. Jaffe, A. L.; Slater, G. J.; Alfaro, M. E. . Biology Letters . 7 (4): 558—561. doi : . PMC . PMID .
  6. Barahona, F.; Evans, S.E.; Mateo, J.A.; Garcia-Marquez, M.; Lopez-Jurado, L.F. (March 2000). . Journal of Zoology . 250 (3): 373—388. doi : . : . из оригинала 10 декабря 2019 . Дата обращения: 17 августа 2020 .
  7. Keehn, J. E.; Nieto, N. C.; Tracy, C. R.; Gienger, C. M.; Feldman, C. R. "Evolution on a desert island: Body size divergence between the reptiles of Nevada's Anaho Island and the mainland around Pyramid Lake". Journal of Zoology . 291 (4): 269—278. doi : .
  8. Lomolino, M. V. "Body size evolution in insular vertebrates: generality of the island rule". . 32 (10): 1683—1699. doi : .
  9. Filin, I.; Ziv, Y. (PDF) . Evolutionary Ecology Research . 6 : 115—124. (PDF) из оригинала 25 января 2020 . Дата обращения: 17 августа 2020 .
  10. Turvey, S. T. (2006). "A new genus and species of giant hutia ( Tainotherium valei ) from the Quaternary of Puerto Rico: an extinct arboreal quadruped?". Journal of Zoology . 270 (4): 585—594. doi : .
  11. Torres-Roig, E.; Agustí, J.; Bover, P.; Alcover, J.A. (2017). "A new giant cricetine from the basal Pliocene of Mallorca (Balearic Islands, western Mediterranean): biostratigraphic nexus with continental mammal zones". Historical Biology . 31 (5): 559—573. doi : .
  12. Freudenthal, M. (1985). Cricetidae (Rodentia) from the Neogene of Gargano (Prov. of Foggia, Italy) . Rijksmuseum van Geologie en Mineralogie.
  13. . BBC . Дата обращения: 17 августа 2020. 9 ноября 2020 года.
  14. . Дата обращения: 17 августа 2020. 30 июля 2017 года.
  15. Timm, R. M.; Weijola, V.; Aplin, K. P.; Donnellan, S. C.; Flannery, T. F.; Thomson, V.; Pine, R. H. . Journal of Mammalogy . 97 (3): 861—878. doi : .
  16. . Дата обращения: 17 августа 2020. 4 августа 2017 года.
  17. Daams, R.; Freudenthal, M. (1985). . Scripta Geologica . 77 : 21—27. из оригинала 31 июля 2018 . Дата обращения: 17 августа 2020 .
  18. ↑ MacPhee, R.D.E., Iturralde-Vinent, M.A., and Gaffney, E.S. "Domo de Zaza, an Early Miocene Vertebrate Locality in South-Central Cuba, with Notes on the Tectonic Evolution of Puerto Rico and the Mona Passage". American Museum Novitates . 3394 (1): 1—42. doi : . : . {{ cite journal }} : Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка )
  19. . Дата обращения: 17 августа 2020. 18 января 2021 года.
  20. Worthy, Trevor H. . — Paleornithological Research 2013, Proceedings of the 8th International Meeting of the Society of Avian Paleontology and Evolution, 2013. от 3 марта 2021 на Wayback Machine
  21. Pavia, M.; Meijer, H. J. M.; Rossi, M. A.; Göhlich, U. B. . Royal Society Open Science . 4 (1): 160722. doi : . PMC . PMID .
  22. . Дата обращения: 17 августа 2020. 2 мая 2022 года.
  23. . Tetrapod Zoology blog . ScienceBlogs LLC. Дата обращения: 17 августа 2020. 22 октября 2017 года.
  24. Lerner, Heather R. L.; Mindell, David P. (2005). "Phylogeny of eagles, Old World vultures, and other Accipitridae based on nuclear and mitochondrial DNA". Molecular Phylogenetics and Evolution . 37 (2): 327—346. doi : . PMID .
  25. Pregill, G. K.; Steadman, D. W. "South Pacific Iguanas: Human Impacts and a New Species". . 38 (1): 15—21. doi : . JSTOR .
  26. Pregill, G. K.; Worthy, T. H. "A New Iguanid Lizard (Squamata, Iguanidae) from the Lare Quaternary of Fiji, Southwest Pacific". Herpetologica . 59 (1): 57—67. doi : . ISSN .
  27. ↑ Petren, K.; Case, T. J. (1997). . Evolution . 51 (1): 206—219. doi : .
  28. Wilson, K.-J. . — Canterbury University Press, 2004. — ISBN 0-908812-52-3 . от 3 августа 2020 на Wayback Machine
  29. ↑ Stewart, C. . reptilesmagazine.com/ . Дата обращения: 17 августа 2020. 29 февраля 2020 года.
  30. ↑ Bergman, J.; Hamper, R. . reptilesmagazine.com/ (2016). Дата обращения: 17 августа 2020. 27 октября 2018 года.
  31. Maca-Meyer, N.; Carranza, S.; Rando, J. C.; Arnold, E. N.; Cabrera, V. M. (PDF) . Biological Journal of the Linnean Society . 80 (4): 659—670. doi : . (PDF) из оригинала 1 августа 2020 . Дата обращения: 17 августа 2020 .
  32. . Дата обращения: 17 августа 2020. 4 августа 2017 года.
  33. Keogh, J. S.; Scott, I. A. W.; Hayes, C. "Rapid and repeated origin of insular gigantism and dwarfism in Australian tiger snakes". . 59 (1): 226—233. doi : .
  34. ↑ Hocknull, S. A.; Piper, P. J.; van den Bergh, G. D.; Due, R. A.; Morwood, M. J.; Kurniawan, I. (2009). . PLoS ONE (англ.) . 4 (9): e7241. doi : . PMC . PMID . {{ cite journal }} : Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка )
  35. ↑ Hansen, D. M.; Donlan, C. J.; Griffiths, C. J.; Campbell, K. J. (PDF) . (англ.) . 33 (2): 272—284. doi : . (PDF) из оригинала 4 января 2014 . Дата обращения: 17 августа 2020 .
  36. Cione, A. L.; Tonni, E. P.; Soibelzon, L. (2003). (PDF) . Rev. Mus. Argentino Cienc. Nat . N. S. (англ.) . 5 (1): 1—19. doi : . ISSN . (PDF) из оригинала 6 июля 2011 .
  37. Fariña, R.A., Vizcaíno, S.F. & De Iuliis, G. (2013) Megafauna: Giant Beasts of South America. Indiana University Press, 448 pages. (англ.)
  38. Harrison, T. Tortoises (Chelonii, Testudinidae) // Paleontology and Geology of Laetoli: Human Evolution in Context, Vol. 2: Fossil Hominins and the Associated Fauna : [ англ. ] . — Springer Science+Business Media , 2011. — P. 479–503. — ISBN 978-90-481-9961-7 . — doi : .
  39. ↑ Measey, G. J.; Vences, M.; Drewes, R. C.; Chiari, Y.; Melo, M.; Bourles, B. (2006). "Freshwater paths across the ocean: molecular phylogeny of the frog Ptychadena newtoni gives insights into amphibian colonization of oceanic islands". Journal of Biogeography . 34 (1): 7—20. doi : .
  40. . amphibiaweb.org . University of California, Berkeley (2008). Дата обращения: 17 августа 2020. 29 февраля 2020 года.
  41. . amphibiaweb.org . University of California, Berkeley (2008). Дата обращения: 17 августа 2020. 9 августа 2020 года.
  42. Worthy, T. H. (2001). "A New Species of Platymantis (Anura: Ranidae) from Quaternary Deposits On Viti Levu, Fiji". Palaeontology . 44 (4): 665—680. doi : .
  43. Ни пальмовые воры, ни их родственники не могут плавать кроме как в стадии личинки, что практически делает взрослых особей сухопутными животными. Пальмовые воры могут весить более 4 кг (9 фунтов); самые крупные раки-отшельники родственного рода Coenobita , C. brevimanus из прибрежных районов Африки и Азии, достигает всего 230 граммов (0,5 фунта).
  44. . Georgetown, Ascension Island: Ascension Island Government Conservation Department. Дата обращения: 17 августа 2020. 20 сентября 2020 года.
  45. Keppel, Gunnar; Lowe, Andrew J.; Possingham, Hugh P. (2009). "Changing perspectives on the biogeography of the tropical South Pacific: influences of dispersal, vicariance and extinction". Journal of Biogeography . 36 (6): 1035—1054. doi : . ISSN .
  46. Bowen, Lizabeth; Vuren, Dirk Van (1997). . Conservation Biology . 11 (5): 1249—1254. doi : . ISSN .
  47. ↑ . Дата обращения: 17 августа 2020. 2 августа 2020 года.
  48. . Дата обращения: 17 августа 2020. 2 августа 2020 года.
  49. . Дата обращения: 17 августа 2020. 1 августа 2020 года.
  50. ↑ Burns, K. C. . — Cambridge University Press , May 2019. — ISBN 978-1108379953 . — doi : . от 3 августа 2020 на Wayback Machine
  51. Proctor, J. . — W. Junk, 1984. — ISBN 978-90-6193-881-1 . от 3 августа 2020 на Wayback Machine

Литература

  • Mazza, P. P. A., Rossi, M. A., & Agostini, S. Hoplitomerycidae (Late Miocene, Italy), an Example of Giantism in Insular Ruminants // Journal of Mammalian Evolution. — 2015. — Vol. 22, № 2. — P. 271—277. — doi : .
Источник —

gaynor
  • 2020-05-28
  • 1
  • Tags:

Same as Островной гигантизм

The title for the last searches