Бензиловый спирт
(фенилкарбинол, фенилметанол, гидроксиметилбензол) —
органическое соединение
, простейший
ароматический
спирт
, C
6
H
5
CH
2
OH.
Свойства
Бесцветная жидкость со слабым приятным запахом; tкип 205,8 °C; плотность 1045,5 кг/м³ (1,0455 г/см³) при 20 °C. Бензиловый спирт хорошо растворим в органических растворителях и жидких
SO
2
и
NH
3
, в 100 г воды растворяется 4 г бензилового спирта.
Химические свойства
Взаимодействие с щелочными и щелочноземельными металлами:
2
C
6
H
5
C
H
2
O
H
+
2
N
a
→
2
C
6
H
5
C
H
2
O
N
a
+
H
2
{\displaystyle {\mathsf {2C_{6}H_{5}CH_{2}OH+2Na\rightarrow 2C_{6}H_{5}CH_{2}ONa+H_{2}}}}
образуется бензилат натрия
Взаимодействие с
трёххлористым фосфором
— образуется
бензилхлорид
3
C
6
H
5
C
H
2
O
H
+
P
C
l
3
→
3
C
6
H
5
C
H
2
C
l
+
H
3
P
O
3
{\displaystyle {\mathsf {3C_{6}H_{5}CH_{2}OH+PCl_{3}\rightarrow 3C_{6}H_{5}CH_{2}Cl+H_{3}PO_{3}}}}
Взаимодействие с уксусным ангидридом — образуется бензиловый эфир уксусной кислоты (
):
C
6
H
5
C
H
2
O
H
+
(
C
H
3
C
O
)
2
O
→
C
6
H
5
C
H
2
O
C
O
C
H
3
+
C
H
3
C
O
O
H
{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}CH_{2}OH+(CH_{3}CO)_{2}O\rightarrow C_{6}H_{5}CH_{2}OCOCH_{3}+CH_{3}COOH}}}
Нахождение в природе
В свободном состоянии или в виде
сложных эфиров
бензойной
,
салициловой
и
уксусной кислот
бензиловый спирт содержится в
эфирных маслах
, например
жасминном
,
гвоздичном
,
перуанском бальзаме
и др.
Получение
Получают бензиловый спирт омылением
бензилхлорида
в основном в присутствии
щёлочи
:
C
6
H
5
C
H
2
C
l
+
H
2
O
→
C
6
H
5
C
H
2
O
H
+
H
C
l
{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}CH_{2}Cl+H_{2}O\rightarrow C_{6}H_{5}CH_{2}OH+HCl}}}
а также действием щёлочи на смесь
бензойного альдегида
и
формальдегида
:
C
6
H
5
C
H
O
+
H
C
H
O
+
N
a
O
H
→
C
6
H
5
C
H
2
O
H
+
H
C
O
O
N
a
{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}CHO+HCHO+NaOH\rightarrow C_{6}H_{5}CH_{2}OH+HCOONa}}}
(см.
Реакция Канниццаро
).
Применение
Бензиловый спирт применяют в
парфюмерии
, а также как
растворитель
лаков
. Также применяется для обеззараживания масляных растворов препаратов для внутримышечного введения в фармакологии.
Зарегистрирован в качестве
пищевой добавки
E1519
.
Литература
Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. —
М.
: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1 (Абл-Дар). — 623 с.
Ссылки на внешние ресурсы
В библиографических каталогах
↑
(англ.)
/
— 97 — Boca Raton: 2016. — P. 15—13. —
ISBN 978-1-4987-5428-6
↑
(англ.)
/
— 97 — Boca Raton: 2016. — P. 6—190. —
ISBN 978-1-4987-5428-6
↑
(англ.)
/
— 97 — Boca Raton: 2016. — P. 6—243. —
ISBN 978-1-4987-5428-6
(англ.)
: A CRC quick reference handbook
—
CRC Press
, 1993. —
ISBN 978-0-8493-4498-5
↑
(англ.)
/
— 97 — Boca Raton: 2016. — P. 6—254. —
ISBN 978-1-4987-5428-6
(англ.)
/
— 97 — Boca Raton: 2016. — P. 9—60. —
ISBN 978-1-4987-5428-6