Interested Article - Силикагель
- 2020-03-09
- 1
Силикаге́ль ( англ. silica gel ), силикатный гель — высушенный гель , образующийся из перенасыщенных растворов кремниевых кислот ( n SiO 2 · m H 2 O) при pH > 5—6.
Применяется как твёрдый гидрофильный сорбент [ источник не указан 140 дней ] .
Получение
Получается при подкислении водных растворов силикатов щелочных металлов с последующей промывкой от соли щелочного металла и высушиванием образовавшегося геля, например:
Обезвоживанием концентрированных золей коллоидного кремнезёма:
Гидролизом соединений кремния, например, тетрахлорида кремния или разложением сложных эфиров ортокремниевой кислоты .
Цветовые индикаторы влажности
При изготовлении некоторых марок силикагеля в него добавляют в небольшом количестве цветовые индикаторы влажности, — вещества, изменяющие свой цвет при изменении степени гидратации . Обычно в качестве такого вещества используют соли двухвалентного кобальта, например, хлорид кобальта . В обезвоженном состоянии эта соль имеет темно-синий цвет, при гидратации изменяет цвет на светло-розовый.
Также в качестве цветового индикатора влажности используют органический краситель — метилвиолет , который при изменении влажности изменяет цвет от зелёного до оранжевого или бесцветного.
В качестве индикатора влажности, зёрна индикаторного силикагеля добавляют в небольшом количестве к зёрнам обычного, неокрашенного силикагеля.
Цветовые индикаторы небезопасны, так, хлорид кобальта токсичен и является канцерогеном . Имеются сведения, что и метилвиолет может являться канцерогеном , но он менее вреден и допускается для применения даже в медицине [ уточнить ] .
Адсорбционные свойства
Силикагель имеет огромную площадь поверхности (750-800 м²/г), состоящую из групп —SiOH, расположенных на расстоянии 0,5 нм друг от друга. Эти группы являются активными центрами, причём активность конкретной марки силикагеля зависит от числа и активности таких центров. В активном адсорбенте , то есть таком, из которого удалена адсорбированная на его поверхности вода , многие центры будут активны. Такая активация происходит при нагревании геля до 150—200 °C.
При нагревании до более высокой температуры в интервале 200—400 °C адсорбционная активность теряется в результате образования связей Si-O-Si, происходящего с отщеплением воды. Этот процесс обратим. При нагревании выше 400 °C площадь сорбирующей поверхности силикагеля необратимо уменьшается.
Активные центры взаимодействуют с полярными растворёнными веществами главным образом за счёт образования водородных связей .
Классификация и марки силикагелей
Согласно ГОСТ 3956—76 силикагели классифицируются по:
- форме зёрен (гранулированные или кусковые);
- размерам зёрен (крупные и мелкие);
- размерам пор (крупнопористые и мелкопористые).
Принято четырёхбуквенное обозначение марки силикагеля согласно ГОСТ 3956—76 .
- 1-я буква характеризует размер гранул (К — крупный, М — мелкий, А — активированный, Ш — шихтовый);
- 2-я буква всегда С (силикагель);
- 3-я буква размер пор (К — крупнопористый, М — мелкопористый);
- 4-я буква форма частиц (Г — гранулированный, К — кусковой).
Товарный силикагель обычно выпускают в виде зёрен или шаровидных гранул размером от 5—7 до 10 −2 мм. Различные марки силикагелей имеют средний эффективный диаметр пор 20—150 Å и удельную поверхность 100—1000 м²/г.
Также существуют гидрогели (аквагели), в которых поры заполнены водой, алкогели (спиртовые гели), ксерогели , в которых из геля удалены любые жидкости, аэрогели (высушенные в автоклаве при нагревании выше критической точки).
Существуют силикагели специального назначения, например, силикагель-индикатор влажности (пропитанный солями кобальта , по мере впитывания влаги и снижения активности гранулы изменяют окраску с голубой на розовую), силикагели для хроматографии, силикагели для бытовых холодильников и ряд других марок.
Применение
Основное применение силикагели находят при осушке различных газов — воздуха , углекислого газа , водорода , кислорода , азота , хлора и других промышленных газов (например, в сжатого воздуха).
Обычно силикагелем наполняют какую-либо газопроницаемую или перфорированную оболочку, например, пластиковые пакетики — осушители. Осушители до их использования хранят в герметичной таре для предотвращения поглощения ими влаги из воздуха. Осушители начинают действовать сразу же, как только их вынимают из влагонепроницаемой защитной упаковки, поэтому они должны оставаться в герметичной таре как можно дольше.
Для повышения эффективности осушителей их целесообразнее всего, по возможности, свободно подвешивать в верхней части упаковки с изделием. Желательно, чтобы упаковка изделия или товара была герметична . Также выпускаются «контейнерные осушители» — осушители с большим количествам силикагеля из-за большой массы относительно поверхности осушителя оно действуют медленнее, что увеличивает срок службы осушителя до насыщения влагой и потери им осушающих свойств.
Металлургическая отрасль
Способность силикагеля поглощать значительное количество воды используется для осушки различных жидкостей, в особенности, в том случае, когда в обезвоживаемой жидкости плохо растворяется вода (например, сушка галогенированных органических жидкостей типа фреонов ).
Силикагели служат также осушителями при консервации оборудования для предохранения его от коррозии .
Химическая отрасль
Наряду с водой силикагели хорошо поглощают пары многих органических веществ . Этим его свойством пользуются для улавливания (рекуперации) паров бензина, бензола , эфира, ацетона и т. п. из воздуха, бензола , из газовых коксовых печей и бензина из природных газов.
Свойство силикагеля поглощать многие вещества из жидкой фазы используют в промышленной очистке различных масел, удаления серы из продуктов дистилляции нефти и для удаления из нефти высокополимерных смолистых веществ.
Также силикагель используют как адсорбент для наполнения хроматографических колонок в хроматографии , как поглотитель воды (осушитель) органических растворителей, адсорбционной очистки неполярных жидкостей; для разделения спиртов , аминокислот , витаминов , антибиотиков и др.). Крупнопористые силикагели применяются как носители катализаторов .
Медицина и сельское хозяйство
Силикагель хорошо адсорбирует атомы радона и его изотопов [ источник не указан 140 дней ] .
В быту
В быту силикагель широко используется для производства наполнителей для лотков домашних животных .
Силикагель прекрасно справляется с поставленной задачей благодаря уникальной атомной структуре, которая позволяет связываться с большим количеством жидкости, а также помогает нейтрализовать любые запахи и при этом является биоразлагаемым.
Силикагель безопасен даже при попадании в желудок животного или при вдыхании. Обычные комкующиеся глиняные наполнители могут быть более опасными при проглатывании из-за состава из натриевой бентонитовой глины , которая потенциально опасна при проглатывании или вдыхании. До сих пор не было обнаружено никакой связи между кварцевой пылью и кошачьими респираторными заболеваниями [ источник не указан 140 дней ] .
Техника безопасности
Силикагель пожаро- и взрывобезопасен, по степени воздействия на организм относится к веществам 3-го класса опасности . Пыль силикагеля содержит от 10 до 70 % свободного диоксида кремния при хроническом вдыхании такой пыли возможно развитие болезни лёгких — силикоза . Поэтому при регулярной работе с силикагелем рекомендуют использовать индивидуальные средства защиты органов дыхания от пыли.
Силикагель с цветовым индикатором влажности может содержать хлорид кобальта(II) , который токсичен и является канцерогеном .
Литература
- Кольцов С. И., Алесковский В. Б. Силикагель, его строение и химические свойства. — Л. , 1963.
- Беркман С., Морелл Д., Эглофф Г. Катализ в неорганической и органической химии, книга вторая. — М. : Гостоптехиздат, 1949.
- // / гл. ред. Д. Р. Ягтман. — Уфа: Башкирская энциклопедия, 2012. — С. 353—354. — 472 с.: ил., карта. — 2000 экз. — ISBN 978-5-88185-079-1 ; УДК 338 Г13; ББК 65.304.13(2Рос. Баш.)я2.
Примечания
- . Дата обращения: 28 июня 2018. 5 января 2016 года.
- . labchem . Дата обращения: 28 июня 2018. 6 февраля 2018 года.
- Дата обращения: 28 июня 2018. 28 июня 2018 года.
- . Дата обращения: 25 сентября 2011. Архивировано из 7 апреля 2012 года.
- 2020-03-09
- 1