Interested Article - Меланобласты

Нарушение хода миграции и дифференцировки меланобластов — одна из причин пегой окраски животных. На фотографии — обыкновенный гракл , оперение которого в норме окрашено в чёрный.

Меланобласты ( англ. melanoblast ) — клетки позвоночных , дающие начало пигментным клеткам, производящим меланин . Термин используют для клеток, ещё не приступивших к дифференцировке и, соответственно, не содержащих пигмент . У теплокровных ( млекопитающих и птиц ) в ходе дифференцировки меланобластов образуются меланоциты , у хладнокровных ( рыб , земноводных и рептилий ) из них развиваются меланофоры . У всех позвоночных меланобласты образуются в нервном гребне зародышей и затем мигрируют в эпидермис . Нарушение хода миграции приводит к альбинизму , в частности — к явлению пегости . У человека нарушение миграции меланоцитов связано с рядом наследственных заболеваний, таких как синдром Ваарденбурга и («пегая кожа», лат. piebaldism ) .

Специализация и миграция

Схема поперечного среза через тело зародыша. Красная стрелка — путь миграции меланобластов. 1 нервный гребень , 2 нервная трубка , 3 мезодермальный сомит, 4 хорда .

Популяция меланобластов образуется в ходе эмбриогенеза в нервном гребне зародыша . Впоследствии клетки покидают нейроэпителий и поодиночке мигрируют в нижние слои кожного эпителия ( мальпигиев слой ) . Для покидающих нервный гребень меланобластов характерен дорсолатеральный путь миграции: между мезодермальными сомитами и эктодермой .

Плюрипотентность

В недавних исследованиях классические представления о том, что меланобласты способны дифференцироваться лишь в пигментные клетки, были опровергнуты. Показано, что даже после миграции в кожу они могут развиваться в нейроны , клетки глии и гладкой мускулатуры .

Примечания

  1. Lei, T. C.,Virador, V., Yasumoto, K., Vieira, W. D., Toyofuku, K., Hearing V. J. (2002). Stimulation of melanoblast pigmentation by 8-Methoxypsoralen: the involvement of microphthalmia-associated transcription factor, the protein kinase a signal pathway, and proteasome-mediated degradation. Journal of Investigative Dermatology 119 : 1341–1349. doi : (англ.) (Дата обращения: 15 ноября 2010)
  2. Reedy, M. V., Parichy, D. M., Erikcson, C. A., Mason, K. A., Frost-Mason, S. K. (1998). Regulation of melanoblast migration and differentiation. In: J. J. Nordlund, R. E. Boissy, V. J. Hearing, R. A. Kong, J.-P. Ortorne (eds.) The pigmentary system: physiology and pathophysiology . Oxford University Press, 1998: 75–95. от 25 июня 2010 на Wayback Machine (англ.) (Дата обращения: 14 октября 2010)
  3. Трут Л. Н. (2007) Обретет ли человек нового друга? Природа 6 . от 30 июля 2010 на Wayback Machine (Дата обращения: 13 октября 2010)
  4. King, R. A., Oetting W. S. (2006) Oculocutaneous albinism. In: J. J. Nordlund, R. E. Boissy, V. J. Hearing, R. A. King (eds.), The pigmentary system: physiology and pathophysiology. Chapter 31. Genetic hypomelanoses: generalized hypopigmentation , Wiley-Blackwell, 2006, 1229 p. (англ.) (Дата обращения: 13 октября 2010)
  5. Motohashi, T., Yamanaka, K., Chiba, K., Aoki, H., Kunisada, T. (2009) Unexpected multipotency of melanoblasts isolated from murine skin. Stem cells , 27 : 888–897. doi : (англ.) (Дата обращения: 15 ноября 2010)
Источник —

Same as Меланобласты