Interested Article - Метил
- 2020-05-10
- 2
Метил — это одновалентный радикал метана . Следует отделять частицу — свободный радикал ·CH 3 (частица с неспаренным электроном на внешней орбитали) и группу атомов — метильная группа -CH 3 (также обозначается как -Ме), являющуюся частью химического соединения.
Метильный радикал
Время жизни — 0.0084 секунд (в токе водорода и при разрежении 1-2 мм рт.ст.) , но его можно уменьшить или продлить при помощи катализаторов или ингибиторов.
Химически крайне активен, легко димеризуется с образованием этана
- CH 3 · + ·CH 3 → CH 3 -CH 3
Образуется в свободном виде при некоторых реакциях:
- при распаде тетраметилсвинца
- Pb(CH 3 ) 4 →(t) Pb + 4CH 3 ·
- при распаде некоторых азосоединений (содержат группу -N=N-)
- электролизе водных растворов ацетатов (на аноде )
- CH 3 COO − — e − → CH 3 COO·
- CH 3 COO· → CH 3 · + CO 2 ↑
- при реакции хлорирования , нитрования, окисления метана
- Cl 2 (hν или)→ 2Cl·
- Cl· + CH 4 → HCl + CH 3 ·
Используется в химической промышленности при синтезе метанола, формальдегида, применяется для изготовления некоторых лекарств, ядов (формальдегид), полимерных тканей (дегидрирование, полиметилен)
Метильная группа
Является заместителем во множестве органических соединений. Также в углеводородах . Введение метильной группы может осуществляется:
- по реакции SN 2 замещения при использовании иодметана , диметилсульфата , .
- Et 2 NH + MeI → Et 2 NMe*HI
- при реакции соединений с электрофильными группами (С-Hal, С=O, -CN) с металлорганическими соединениями (MeMgCl, Zn(CH 3 ) 2 )
- Me 2 CO + MeMgCl → Me 3 C-O-MgCl
- по радикальному механизму, в частности, при реакции с диазометаном
- RCOOH + CH 2 N 2 → RCOOCH 3 + N 2
- в биохимических процессах осуществляется переносом с S-Аденозилметионина на субстрат
Введение в соединение метильной группы увеличивает липофильность вещества.
Активность метильной группы определяется группой атомов к которой она присоединена. В алканах она крайне малоактивна.
Примечания
- . Дата обращения: 1 февраля 2009. 23 апреля 2006 года.
- (недоступная ссылка)
- . Дата обращения: 1 февраля 2009. 3 января 2010 года.
См. также
|
Это
заготовка статьи
по
органической химии
. Помогите Википедии, дополнив её.
|
Для улучшения этой статьи
желательно
:
|
- 2020-05-10
- 2