Кофермент A ( коэнзим A , КоA , СоА , HSKoA ) — кофермент ацетилирования ; один из важнейших коферментов, принимающий участие в реакциях переноса при синтезе и окислении жирных кислот и окислении пирувата в цикле лимонной кислоты .

Строение

Молекула кофермента A состоит из остатка адениловой кислоты (1), связанной пирофосфатной группой (2) с остатком пантоевой кислоты (3), которая в свою очередь связана амидной связью с аминокислотой β- аланином (4) (эти две группы представляют собой остаток пантотеновой кислоты ), соединённой амидной связью с остатком (5).

Биосинтез

Кофермент A синтезируется в пять этапов из пантотеновой кислоты ( витамина B ₅ ) и цистеина :

1. Пантотеновая кислота фосфорилируется в 4'-фосфопантотенат с помощью фермента пантотенаткиназы
2. Цистеин присоединяется к 4'-фосфопантотенату с помощью фермента фосфопантотеноилцистеинсинтетазы с образованием 4'-фосфо-N-пантотеноилцистеина
3. 4'-фосфо-N-пантотеноилцистеин декарбоксилируется с образованием 4'-фосфопантотеина с помощью фермента фосфопантотеноилцистеиндекарбоксилазы
4. 4'-фосфопантотеин с адениловой кислотой формирует дефосфо-КоA под действием фермента фосфопантотеинаденилтрансферазы
5. Наконец, дефосфо-КоA фосфорилируется АТФ в кофермент A с помощью фермента дефосфокоэнзимкиназы.

Биохимическая роль

С КоА связан ряд биохимических реакций, лежащих в основе окисления и синтеза жирных кислот , биосинтеза жиров, окислительных превращений продуктов распада углеводов . Во всех случаях КоA действует в качестве промежуточного звена, связывающего и переносящего кислотные остатки на другие вещества. При этом кислотные остатки в составе соединения с КоA подвергаются тем или иным превращениям, либо передаются без изменений на определённые метаболиты .

История открытия

Впервые кофермент был выделен из печени голубя в 1947 году Ф. Липманом . Структура кофермента A была определена в начале 1950-х годов Ф. Линеном в Институте Листера в Лондоне. Полный синтез КоA осуществил в 1961 году X. Корана .

Список ацил-КоA

Из природных соединений выделены и идентифицированы различные ацильные производные кофермента A:

Ацил-КоA из карбоновых кислот :

• Ацетил-КоА
• Пропионил-КоА
• Ацетоацетил-КоА
• Кумарол-КоА
• Бутирил-КоА

Ацил-КоА из дикарбоновых кислот :

• Сукцинил-КоА
• Гидроксиметилглютарил-КоА
• Пименил-КоА

Ацил-КоА из карбоциклических кислот:

• Бензоил-КоА
• Фенилацетил-КоА

Существуют также разнообразные ацил-КоА жирных кислот , которые играют большую роль в качестве субстратов для реакций синтеза липидов .

См. также

• Витамин B ₅

Примечания

Литература

• Филиппович, Ю. Б. Основы биохимии : Учеб. для хим. и биол. спец. пед. ун-тов и ин-тов / Ю. Б. Филиппович. — 4-е изд., перераб. и доп. — М.: «Агар», 1999. — 512 с., ил.
• Березов, Т. Т. Биологическая химия: Учебник / Т. Т. Березов, Б. Ф. Коровкин. — 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина , 1998. — 704 с., ил.
• Овчинников, Ю. А. Биоорганическая химия / Ю. А. Овчинников. — М.: Просвещение, 1987. — 815 с., ил.
• Племенков, В. В. Введение в химию природных соединений / В. В. Племенков. — Казань: КГУ, 2001. — 376 с.