Фенилацето́н (сокращённо P2P , от англ. P henyl- 2 - P ropanone или Ф-2-П ), также известный как бензилметилкетон , — органическое соединение , желтоватая жидкость с приятным запахом.

Вещество используется при синтезе веществ класса фенилалкиламинов, включая метамфетамин и амфетамин в качестве исходного вещества или интермедиата .

Методы получения

Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном .

Фенилацетон также может быть получен и из других соединений. Например:

• Бензальдегид реагирует с нитроэтаном , образуя фенил-2-нитропропен , который при восстановлении в кислой среде превращается в фенилацетон. В качестве катализатора используется .
• Цианистый бензил реагирует с этилацетатом в присутствии этилата натрия , образуя α-фенилацетоацетонитрил, затем производится гидролиз нитрильной группы и декарбоксилирование кислоты. Выход — 80 %.

• Фенилуксусная кислота дистиллируется с ацетатом свинца или кальция с получением фенилацетона, ацетона и дифенилкетона .
• Также можно получать фенилацетон путём кипячения фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (безводного) . Уксусный ангидрид и ацетат натрия нагреваются около 2 часов, а затем добавляется фенилуксусная кислота и производится кипячение около 20 часов (при температуре 145 °С) . Выход — 50—70 %.

• С замещённым пропенилбензолом, тетраоксидом трисвинца и ледяной уксусной кислотой :

• С фенил-2-нитропропеном , железным порошком и хлоридом железа :

Синтез амфетамина

При синтезе амфетамина из фенилацетона используется либо реакция Лейкарта , либо восстановительное аминирование в присутствии металлического катализатора. Для восстановления может использоваться алюмогидрид лития , цианоборогидрид натрия , амальгама алюминия, никель Ренея , либо щелочной катализатор Урушибара (в автоклаве ).

Стоимость

Средняя цена фенилацетона — 100 € за 1 кг, но на чёрном рынке в Европе стоимость может доходить до 900 € за 1 кг .

Использование

Законное использование

Европейское бюро по борьбе с мошенничеством и перечисляют следующих легальных производителей фенилацетона: Япония , Китай , Франция , Индия и США .

Вещество используется в фармацевтической промышленности в некоторых странах при изготовлении лекарственных средств группы психостимуляторов . Помимо этого, фенилацетон используется в производстве бензил-радикалов путём фотолиза , применяющихся для синтеза пропилгекседрина .

В Турции и США фенилацетон присутствует в пятновыводителях и чистящих средствах .

Нелегальное использование

Фенилацетон используется нелегально для синтеза амфетамина и метамфетамина .

Метаболит

При употреблении амфетамина человеком в организме образуется неактивный метаболит — фенилацетон. Метаболизация происходит путём окислительного дезаминирования . Затем происходит окисление фенилацетона до бензойной кислоты и её конъюгирование с глицином с образованием гиппуровой кислоты . Дезаминирование, вероятно, затрагивает подсемейство ферментов CYP2C цитохрома Р450 .

У употребляющих амфетамин менее 1 % образовавшегося фенилацетона выводится с мочой, в основном выводится гиппуровая кислота — 16—28 % .

Правовой статус

До апреля 2010 года входил в список IV прекурсоров , оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством и международными договорами РФ. После выхода Постановления Правительства Российской Федерации от 21 апреля 2010 года № 255 внесён в список I наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации . Для целей 228, 228.1, 229 И 229.1 УК РФ значительным размером вещества считается 1 гр, крупным — 10 гр, особо крупным — 2 кг .

В США входит в с 11 февраля 1980 года .

См. также

• MDP2P

Примечания

Литература

• Otto Snow. Amphetamine Syntheses Overview & Reference guide for Professionals. — 1998. — 257 с. — ISBN 0-9663128-0-5 .