Сульфарсазен (сульфарсацен, плюмбон) - 4-((4-(3-(2-арсоно-4-нитрофенил)триаз-2-енил)фенил)диазенил)бензолсульфонат натрия - металлоиндикатор, использующийся для спектрофотометрического и титриметрического определения ионов Pb ²⁺ при pH 9,8-10 и Zn ²⁺ при рН 9,3-9,6 (переход окраски от оранжево-розовой к лимонно-желтой). Используется так же в виде тринатриевой соли В чистом виде являет собой красно-коричневые кристаллы. Растворим в воде, легко растворим в водном растворе тетрабората натрия, мало растворим в 95% спирте, практически нерастворим в ацетоне, хлороформе, бензоле. В боратном буферном растворе индикатор имеет желтую окраску (максимум светопоглощения в области 415 нм); его комплексы с ионом свинца в тех же условиях розового цвета (максимум поглощения в районе 390 нм). В 1 н. растворе NaOH реактив сине-фиолетового цвета. Используется в виде 0,05% раствора в 2% растворе тетрабората натрия. Срок годности раствора 1 мес. ТУ 6-09-4681-83

Синтез

Синтез впервые проведен . Получают сульфарсазен из 2-амино-5-нитрофениларсоновой кислоты, получая из неё соответствующее диазопроизводное, а затем вводя в реакцию с
4-((4-аминофенил)диазенил)бензолсульфокислотой в водно-спиртовом растворе. Выпадает кирпично-красный осадок, который перекристаллизовывают из 50% спирта. Выход реакции в пересчете на аминонитрофениларсоновую кислоту - 78%.

Литература

• Бургер К., Органические реагенты в неорганическом анализе, пер. с англ. Матвеевой И.В., М.: "Мир", 1975
• "Химический энциклопедический словарь" под ред. Кнунянц И.Л., М.: Советская энциклопедия, 1983
• Государственная фармакопея СССР. ХІ издание (Вып. 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырьё)
• Методы получения химических реактивов и препаратов ИРЕА, вып. 6, М., Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых веществ