Огневое взаимодействие
- 1 year ago
- 0
- 0
Взаимодействие лекарственных средств — это количественное или качественное изменение эффектов, вызываемых лекарственными средствами при одновременном или последовательном применении двух и более препаратов .
Этот тип взаимодействия происходит вне организма. На этапах приготовления и хранения комбинированных лекарственных препаратов , а также при смешивании лекарственных средств в одном шприце могут возникнуть изменения, которые делают препарат непригодным для использования. При этом активность компонентов смеси снижается или исчезает, либо появляются новые свойства, иногда токсические .
Фармацевтическая несовместимость может быть:
При этом типе взаимодействия введенные в организм лекарственные вещества изменяют фармакодинамику и(или) фармакокинетику друг друга.
На этапе всасывания лекарственное вещество из просвета кишечника проникает в кровь . Эффективность этого процесса может зависеть от pH среды. Так, абсорбция препарата кетоконазол уменьшается при совместном назначении его с антацидными средствами или блокаторами H 2 -гистаминовых рецепторов из-за снижения степени его ионизации .
В ЖКТ также возможно связывание лекарственного вещества с адсорбирующими средствами или либо образование нерастворимых комплексов. Эти явления тоже снижают всасывание препаратов.
Степень абсорбции препарата зависит и от перистальтики кишечника. Так, при усилении моторики ЖКТ всасываемость дигоксина снижается, а при ослаблении — увеличивается.
Угнетение ферментов, способствующих всасыванию, — еще один из видов взаимодействия. По такому механизму происходит уменьшение всасывания фолиевой кислоты при назначении дифенина .
Основной орган , в котором происходит метаболизм лекарственных веществ, — печень . В печени происходят две фазы биотрансформации. В первой фазе происходит окисление , опосредуемое системой цитохромов P450 (CYP450). Эти ферменты могут индуцироваться или ингибироваться, что ведет к ускорению или замедлению метаболизма лекарственных веществ. Во второй фазе биотрансформации увеличивается гидрофильность метаболитов , что облегчает их выведение почками.
Индукция ферментов приводит к увеличению синтеза CYP450. В результате ускоряется метаболизм лекарственных препаратов, что может привести к снижению или отсутствию их эффекта. Таким действием обладают, например, барбитураты и рифампицин , которые ускоряют как собственные метаболизм, так и метаболизм других лекарственных веществ.
Ингибирующее влияние на ферменты биотрансформации приводит к замедлению метаболизма препаратов. В результате повышается их концентрация в плазме крови и увеличивается риск токсического действия. Подобным образом действуют такие препараты, как флуконазол , эритромицин и тетурам .
Взаимодействие веществ возможно на этапе их транспорта (связывания) с белками крови. В этом случае одно вещество может вытеснять другое из комплекса с белками плазмы крови.
Заключительный этап фармакодинамического процесса лекарственных веществ. Совершается через выделительные системы организма.
В зависимости от конечного результата взаимодействия ЛС выделяют следующие варианты: синергизм (сенситизация, аддитивное действие, суммация, потенцирование); антагонизм ; индифференция.
Изменение конечного терапевтического эффекта при различных вариантах взаимодействия двух препаратов (А и Б) можно представить следующим образом:
1. Сенситизация и аддитивное действие (А или Б < А + Б < АБ).
2. Суммация (А + Б = АБ).
3. Потенцирование (А + Б > АБ).
4. Антагонизм (А + Б < А или Б).
5. Индифференция (А + Б = А или Б).
Харкевич Д. А. «Фармакология с общей рецептурой».
|
В статье есть список
источников
, но
не хватает
сносок
.
|