Трифенилалюминий
—
элементоорганическое вещество
,
алкилпроизводное
алюминия
с формулой Al(С₆H₅)
3
, твёрдое бесцветное вещество, растворяется в бензоле, окисляется на воздухе.
Получение
3
C
6
H
5
C
l
+
3
M
g
+
A
l
C
l
3
→
A
l
(
C
6
H
5
)
3
+
3
M
g
C
l
2
{\displaystyle {\mathsf {3C_{6}H_{5}Cl+3Mg+AlCl_{3}\ {\xrightarrow {}}\ Al(C_{6}H_{5})_{3}+3MgCl_{2}}}}
3
(
C
6
H
5
)
2
H
g
+
2
A
l
→
T
2
A
l
(
C
6
H
5
)
3
+
3
H
g
{\displaystyle {\mathsf {3(C_{6}H_{5})_{2}Hg+2Al\ {\xrightarrow {T}}\ 2Al(C_{6}H_{5})_{3}+3Hg}}}
Физические свойства
Трифенилалюминий — твёрдое бесцветное вещество, окисляется на воздухе.
При комнатной температуре трифенилалюминий образует димеры (как и остальные алюмоорганические соединения), но они в значительной степени диссоциированы.
Химические свойства
A
l
(
C
6
H
5
)
3
+
3
H
2
O
→
A
l
(
O
H
)
3
+
3
C
6
H
6
{\displaystyle {\mathsf {Al(C_{6}H_{5})_{3}+3H_{2}O\ {\xrightarrow {}}\ Al(OH)_{3}+3C_{6}H_{6}}}}
Реагирует с кислотами,
спиртами
,
аминами
и другими протоносодержащими соединениями:
A
l
(
C
6
H
5
)
3
+
H
O
-
R
→
(
C
6
H
5
)
2
A
l
O
-
R
+
C
6
H
6
{\displaystyle {\mathsf {Al(C_{6}H_{5})_{3}+HO{\text{-}}R\ {\xrightarrow {}}\ (C_{6}H_{5})_{2}AlO{\text{-}}R+C_{6}H_{6}}}}
2
A
l
(
C
6
H
5
)
3
+
3
O
2
→
2
A
l
(
O
C
6
H
5
)
3
{\displaystyle {\mathsf {2Al(C_{6}H_{5})_{3}+3O_{2}\ {\xrightarrow {}}\ 2Al(OC_{6}H_{5})_{3}}}}
A
l
(
C
6
H
5
)
3
+
3
C
O
2
→
A
l
(
O
O
C
-
C
6
H
5
)
3
{\displaystyle {\mathsf {Al(C_{6}H_{5})_{3}+3CO_{2}\ {\xrightarrow {}}\ Al(OOC{\text{-}}C_{6}H_{5})_{3}}}}
Литература
Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. —
М.
: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1. — 623 с.
Рипан Р., Четяну И.
Неорганическая химия. Химия металлов. —
М.
: Мир, 1971. — Т. 1. — 561 с.
Интерметаллиды
Оксиды, гидроксиды
Соли
Алюминаты
Галогениды
Металлоорганические
соединения
Соединения
с неметаллами
Гидриды
Другие