Interested Article - Пенициллины

Общая структура пенициллинов

Пенициллины — антимикробные препараты, относящиеся к классу β-лактамных антибиотиков . Были открыты Александром Флемингом в 1928 году .

Природным продуцентом пенициллинов являются грибы рода Penicillium , наиболее активный из природных пенициллинов — бензилпенициллин , применяющийся с конца 1940-х годов. Главным компонентом всех пенициллинов служит 6-АПК (6-аминопенициллановая кислота), состоящая из β-лактама и . Все пенициллины различаются лишь по строению радикала.

Классификация

В настоящее время все пенициллины подразделяются на 4 группы или поколения:

К первой группе относят:

  • пенициллины естественного происхождения (синтезированы грибами) бензилпенициллин и феноксиметилпенициллин . Обладают узким спектром действия на гноеродные кокки и некоторые грамположительные бактерии, так как их β-лактам не защищён от действия пенициллиназ (ферментов, которые синтезируются некоторыми микроорганизмами, например, Staphylococcus spp. ;
  • полусинтетические пенициллины, обладающие устойчивостью к пенициллиназам, поэтому они применяются для борьбы с более широким спектром микроорганизмов (кокки, стафилококки, грамположительные и некоторые грамотрицательные бактерии). Сюда относятся: метициллин , оксациллин, нафциллин;
  • аминопенициллины с расширенным спектром действия амоксициллин , ампициллин ;

2—3-я группы включают карбоксипенициллины (тикарциллин, карбенициллин);

4-я группа включает пенициллины с широким антибактериальным спектром:

  • уреидопенициллины (мезлоциллин, азлоциллин);
  • амидинопенициллины (мециллам).

Механизм действия

Пенициллины обладают преимущественно бактерицидным эффектом. Они препятствуют синтезу пептидогликана , являющегося основным компонентом клеточной стенки бактерий , а именно подавляют транспептидазную реакцию синтеза компонентов клеточной стенки (например D-аланина) . Блокирование синтеза пептидогликана приводит к гибели бактерии.

Для преодоления широко распространённой среди микроорганизмов приобретённой устойчивости, связанной с продукцией особых ферментов β-лактамаз , разрушающих β-лактамы, — были разработаны так называемые защищённые пенициллины, включающие соединения, способные необратимо подавлять активность β-лактамаз ( ингибиторы бета-лактамаз ).

Также возможен другой путь образования устойчивости — изменение характерных частей пенициллиносвязывающих белков.

Поскольку пептидогликан и отсутствуют у млекопитающих, пенициллины практически не имеют серьёзных побочных эффектов. Однако у некоторых больных могут развиться аллергические реакции на пенициллин, которые проявляются в виде кожных высыпаний, отека гортани и повышения температуры, анафилактического шока.

История применения

На костях зубах неандертальцев , найденных в пещере в Эль-Сидроне , были обнаруженные цепочки ДНК , связанные с плесенью Penicillium . Существует мнение, что бактерицидные свойства плесени были известны уже в то время и последняя использовалась для лечения диареи , вызванной бактериальным заражением .

Примечания

  1. . Дата обращения: 6 июня 2022. 20 июня 2022 года.
  2. . Дата обращения: 6 июня 2022. 15 июня 2022 года.
  3. Л. С. Страчунского, Ю. Б. Белоусова, С. Н. Козлова. . НИИАХ СГМА. Дата обращения: 26 февраля 2012. Архивировано из 22 июня 2012 года.
  4. , с. 56-57.

Литература

  • Фармацевтическая химия / А. П. Арзамасцев. — М. : ГЭОТАР-МЕД, 2004. — 640 с.
  • Том Хайэм . Мир до нас. Новый взгляд на происхождение человека = Tom Higham. The World Before Us: How Science is Revealing a New Story of Our Human Origins. — М. : Альпина нон-фикшн, 2024. — С. 396. — ISBN 978-5-00139-672-7 .
Источник —

Same as Пенициллины