Interested Article - Мовеин
- 2021-12-08
- 1
Мовеи́н (от фр. mauve — мальва , назван по сходству окраски) — органическое соединение , первый синтетический краситель , полученный 18-летним английским химиком Уильямом Перкином в 1856 году. Относится к диазиновым красителям и имеет сложный состав из нескольких различных гомологов.
Торговые названия : розолин, анилиновый фиолетовый, анилиновый пурпур.
История
В 1850-х годах молодой английский химик Уильям Перкин исследовал возможные пути синтеза хинина , широко использовавшегося как лекарство от малярии . Он проводил эксперименты с каменноугольной смолой , которая содержала смесь гомологов толуидина, пытаясь их изолировать, а затем получить из них аллилтолуидин, из которого в дальнейшем, путём окисления он собирался получить уже сам хинин. В определённый момент его заинтересовало действие бихромата калия на сульфат анилина, в результате которого получался чёрный продукт, из которого в 1856 году ему удалось выделить небольшое количество вещества, которое прямым путём окрашивало шёлк в розовато-лиловый цвет .
Это вещество Перкин позже назвал мовеин (от английского названия цветка мальвы ) . Молодой студент сразу осознал значение своего изобретения, и уже через год, в июне 1857 года организовал промышленное производство . До изобретения этого первого искусственного пурпурного красителя пурпурная краска добывалась только из особых моллюсков . Процесс был очень трудоёмким; получаемая таким способом краска была очень дорогостоящей — на один грамм требовалось обработать около десяти тысяч моллюсков, и ткани в подобных цветах могли себе позволить только августейшие особы. Изобретение Перкина лишило пурпурный цвет ореола царственности и привело к появлению тканей нежных оттенков лаванды, сирени, вереска, душистого горошка, их популярности и доступности широким массам на протяжении последних десятилетий XIX века. Этот период моды получил название «сиреневая эпоха» . Из-за слабой светопрочности мовеин утратил своё значение в красильной промышленности еще в XIX веке, будучи вытесненным другими более прочными и доступными красителями .
Несмотря на то, что еще в 1834 году Рунге заметил образование розоловой кислоты при окислении фенола, а также задолго до Перкина были синтезированы другие органические соединения, в дальнейшем использовавшиеся как красители (например, нитробензол, анилин), Перкину первому удалось создать промышленное производство мовеина и других красящих веществ, а также применить их для окрашивания тканей в более крупном масштабе, чем лабораторные эксперименты, что и привело в итоге к появлению нового вида красильной промышленности и выделению синтетических красителей, как отдельного класса химических соединений .
Свойства
Имеет сложный состав из различных изомеров и гомологов, имеющих примерно одинаковую окраску .
-
Структурная формула мовеина A.
-
Структурная формула мовеина B.
-
Структурная формула мовеина B2.
-
Структурная формула мовеина C.
Обладает достаточно низкой светопрочностью .
Получение
Для синтеза красителя техническая смесь анилина и изомерных толуидинов обрабатывается дихроматом калия .
Применение
Применялся в XIX веке для прямого окрашивания шерсти и шёлка, но был вытеснен другими красителями. Не способен напрямую окрашивать хлопок, но для решения этой проблемы, Перкин предложил применять процесс протравного окрашивания .
Примечания
- ↑ .
- ↑ , с. 18—19.
- ↑ , с. 220.
- , с. 212—214.
- , с. 359.
Литература
- Венкатараман К. Химия синтетических красителей. — Л. : Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1956. — Т. 1.
- Левкин А. . — М. : Вентана-Граф, 2013. — 240 с. — (Алгоритм успеха). — 1000 экз. — ISBN 978-5-360-04442-0 .
- Найденская Н. / И. Трубецкова. — М. : Эксмо , 2011. — 320 с. — (KRASOTA. Стильный гардероб). — ISBN 978-5-699-51175-4 .
- Попов С. И. Мовеин : статья // Химическая энциклопедия / Гл. ред. Кнунянц И. Л . — М. : Большая Российская энциклопедия , 1992. — Т. 3: Меди — Полимерные. — С. 100. — 639 с. — ISBN 5-85270-039-8 .
- Хорошилова О. А. Костюм и мода Российской империи: Эпоха Николая II. — М. : Этерна, 2012. — 464 с. — ISBN 978-5-480-00286-7 .
Ссылки
- 2021-12-08
- 1