Индофенолы являются 4'-гидроксипроизводными N-фенилхинонмоноимина, являющегося их простейшим представителем:

Физические и химические свойства

Индофенолы представляют собой кристаллические вещества, окрашенные в синий цвет. Они растворимы в водных растворах щелочей, в минеральных кислотах и в органических растворителях. При действии кислот разрушаются с образованием гидрохинонов и п- . При действии мягких восстановителей ( сульфид натрия , железный порошок в кислой среде, дитионит натрия ) превращаются в бесцветные 4,4'-дигидроксидифениламины, которые в свою очередь способны обратимо окисляться в индофенолы. Это обстоятельство обусловливает применение индофенолов в качестве окислительно-восстановительных индикаторов . Кроме того, индофенолы способны обратимо менять цвет в зависимости от pH среды: в щелочной среде они имеют синюю окраску, в кислой — красную:

Индофенолы способны присоединять в орто-положение к центральному атому азота некоторые функциональные группы, например, -SH, -HNAr, -S ₂ O ₃ H. Некоторые из этих групп затем вступают в реакции внутримолекулярной циклизации, которые приводят к различным оксазиновым, тиазиновым, диазиновым и сернистым красителям.

Получение и применение

Синтез индофенолов заключается в следующих реакциях:

• Нитрозный способ: реакция фенолов с нитрозофенолами
• Окислительный способ: совместное окисление фенолов и п-аминофенолов в кислой среде (действием дихромата калия или гипохлорита натрия ):

Ввиду низкой устойчивости применение индофенолов в качестве красителей (в частности, индофенолового синего) практически прекращено.

Литература

• Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М. : Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5 .