Бензоилхлорид , также хлористый бензоил , хлорангидрид бензойной кислоты — хлорорганическое соединение с эмпирической формулой C ₇ H ₅ ClO. Широко используемое сырьё в органическом синтезе.

Физико-химические свойства

Представляет собой бесцветную слегка дымящую на воздухе жидкость, с резким и раздражающим запахом, плохо растворяется в воде , хорошо в сероуглероде и органических растворителях ( диэтиловом эфире , бензоле , хлороформе ) . Вследствие наличия подвижного атома хлора он легко вступает в реакции, свойственные хлорангидридам, но реагирует не так бурно, как низшие хлорангидриды жирных кислот . Так, например, с водой он реагирует медленно ( гидролиз усиливается в кипящей воде или при действии растворов щелочей ) c образованием бензойной кислоты :

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}COCl+H_{2}O\rightarrow C_{6}H_{5}COOH+HCl}}}$

Восстановление водородом в присутствии палладия приводит к образованию бензальдегида:

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}COCl+H_{2}{\xrightarrow[{}]{Pd}}C_{6}H_{5}COH+HCl}}}$

Вступает в реакцию конденсации с ароматическими углеводородами с образованием диарилкетонов ( реакция Фриделя — Крафтса ):

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}COCl+C_{6}H_{6}{\xrightarrow[{}]{AlCl_{3}}}C_{6}H_{5}-CO-C_{6}H_{5}+HCl}}}$

Взаимодействие бензоилхлорида с пероксидами приводит к образованию перекиси бензоила:

${\displaystyle {\mathsf {2C_{6}H_{5}COCl+Na_{2}O_{2}{\xrightarrow[{}]{0^{o}C}}(C_{6}H_{5}COO)_{2}+2NaCl}}}$

Получение

В лаборатории бензоилхлорид получают взаимодействием раствора бензойной кислоты с пентахлоридом фосфора по реакции:

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}COOH+PCl_{5}\rightarrow C_{6}H_{5}COCl+POCl_{3}+HCl}}}$

Также возможно использование в качестве хлорирующего агента четырёххлористого кремния :

${\displaystyle {\mathsf {4C_{6}H_{5}COOH+SiCl_{4}\rightarrow Si(OCOC_{6}H_{5})_{4}+4HCl}}}$

${\displaystyle {\mathsf {Si(OCOC_{6}H_{5})_{4}+SiCl_{4}\rightarrow 4C_{6}H_{5}COCl+2SiO_{2}}}}$

В промышленности бензоилхлорид получают путём гидролиза бензотрихлорида водой или раствором карбоновой кислоты (в частности уксусной ) в присутствии катализаторов :

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}CCl_{3}+H_{2}O{\xrightarrow[{}]{FeCl_{3}/AlCl_{3}/ZnCl_{2}}}C_{6}H_{5}COCl+2HCl}}}$

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}CCl_{3}+CH_{3}COOH{\xrightarrow[{}]{FeCl_{3}/AlCl_{3}/ZnCl_{2}}}C_{6}H_{5}COCl+CH_{3}COCl+HCl}}}$

Взаимодействием фосгена с бензойной кислотой:

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}COOH+COCl_{2}{\xrightarrow[{}]{FeCl_{3}}}C_{6}H_{5}COCl+CO_{2}+HCl}}}$

Также возможен метод получения бензоилхлорида из бензальдегида , подвергая последний хлорированию или взаимодействию с тетрахлорметаном :

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}COH+Cl_{2}\rightarrow C_{6}H_{5}COCl+HCl}}}$

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}COH+CCl_{4}\rightarrow C_{6}H_{5}COCl+CHCl_{3}}}}$

Применение

Большая часть бензоилхлорида используется в качестве арилирующего (бензоилирующего) вещества, в частности в синтезе индигоидных красителей; применяется также для получения перекиси бензоила, ангидрида бензойной кислоты, а также в производстве медицинских препаратов.

Безопасность

Бензоилхлорид является горючим продуктом. Обладает сильным раздражающим воздействием ( ирритант ) на слизистые оболочки глаз, дыхательных путей и кожи. Вызывает слезотечение — лакриматор . ПДК в воздухе рабочей зоны промышленных производств составляет 5 мг/м ³ .

Примечания