Окта́н (н-октан) — органическое соединение класса алканов .

Свойства

Бесцветная жидкость со сладковатым специфическим запахом, похожим на запах бензина; октановое число 17—19;

Получение

Вместе с изооктаном и др. изомерами содержится в нефти , бензине прямой перегонки (до 10 %), а также в большом количестве в синтетическом бензине, получаемом из CO и H ₂ . В промышленности октан выделяют ректификацией , а затем подвергают очистке мочевиной с помощью молекулярных сит .

Применение

При пропускании над алюмомолибденовым или алюмохромовым катализатором в присутствии водорода октан превращается (при 500 °C и давлении 1—2 Мн/м², или 10—20 кгс/см²) в смесь ароматических углеводородов (о- ксилол и этилбензол ). Эта реакция — одна из основных в процессах каталитического риформинга .

Изомеры

Октан имеет 18 структурных изомеров.

• Октан (н-октан)
• 2-метилгептан
• 3-метилгептан (+ имеет оптическую изомерию )
• 4-метилгептан
• 3-этилгексан
• 2,2-диметилгексан
• 2,3-диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию)
• 2,4-диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию)
• 2,5-диметилгексан
• 3,3-диметилгексан
• 3,4-диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию (два хиральных центра))
• 2-метил-3-этилпентан
• 3-метил-3-этилпентан
• 2,2,3-триметилпентан (+ имеет оптическую изомерию)
• 2,2,4-триметилпентан (так же известный как изооктан )
• 2,3,3-триметилпентан
• 2,3,4-триметилпентан
• 2,2,3,3-тетраметилбутан

Примечания

Литература

• Корольченко А. Я.,Корольченко Д. А. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. Справочник: в 2-х ч. — 2-е изд., перераб. и доп. — М. : Асс. "Пожнаука", 2004. — Ч.II. — 713 с. — ISBN 5-901283-02-3 , УДК (658.345.44+658.345.43)66.