Кристаллическая дистрофия Bietti
(BCD), также называемая
кристаллическая корнеоретинальная дистрофия Bietti
,
является редким
аутосомно
— рецессивным
заболеванием глаз
и названа в честь доктора G.B. Bietti.
BCD является редким заболеванием и, кажется, чаще встречается у людей азиатского происхождения.
BCD наследуется по
аутосомно-рецессивному
типу.
Это означает, что дефектный ген, ответственный за беспорядок размещён в
аутосоме
, и две копии дефектного гена (унаследованные по одной от каждого родителя) требуются для того, чтобы родиться с расстройством. Родители человека с аутосомно — рецессивным расстройством перенесли по одной копии дефектного гена, но, как правило, сами не испытывали каких-либо признаков или симптомов расстройства.
BCD связано с мутациями гена
CYP4V2
.
нематода
C. elegans
имеет дублированные гены (cyp31A2 и cyp31A3), которые ортологичны человеческому гену. Эти гены кодируют цитохрому Р450, участвующих в синтезе жирных кислот.
Welch, R.B.
Bietti's tapetoretinal degeneration with marginal corneal dystrophy crystalline retinopathy
(англ.)
// Trans Am Ophthalmol Soc : journal. — 1977. —
Vol. 75
. —
P. 164—179
. —
. —
PMC
.
Benenati G., Penkov S., Müller-Reichert T., Entchev E.V., Kurzchalia T.V.
Two cytochrome P450s in Caenorhabditis elegans are essential for the organization of eggshell, correct execution of meiosis and the polarization of embryo
(англ.)
//
(англ.)
(
: journal. —
Vol. 126
,
no. 5—6
. —
P. 382—393
. —
doi
:
. —
.
Ссылки
Resource Guide from the National Eye Institute (NEI).