Корри́н — тетрапиррольное , формально — производное порфирина , лишенное углерода в C-20 мезо -положении. Коррин является родительской структурой корриноидов и ряда коферментов .

Корриновое ядро образовано четырьмя дигидро пиррольными циклами A, B, C и D, соединенных тремя метиновыми мостиками (A-B, В-С и C-D) и замыкающихся напрямую углерод-углеродной связью (A-D). Таким образом, от порфирина коррин отличается отсутствием метиленового мостика между парой пиррольных ядер. Корриновое кольцо является важнейшим компонентом структуры витамина B ₁₂ , октадегидрокоррины, образованные пиррольными ядрами, называются корролами .

В отличие от порфиринов, являющихся ароматическими структурами , коррины неароматичны: система сопряженных двойных связей цикла незамкнута, и число sp ³ связей повышено, вследствие чего корриновое кольцо неплоско и коррины и корролы значительно более реакционноспособны, чем ароматически стабилизированные порфирины. В коррнинах неполная сопряжённая система, и p-орбитали перекрываются только на 3/4 периметра кольца.

В отличие от корринов, их производные — корролы (октодегидрокоррины) полностью ароматические молекулы.

Примечания

Это заготовка статьи по органической химии . Помогите Википедии, дополнив её.

В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску ). Информация должна быть проверяема , иначе она может быть удалена. Вы можете статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок . ( 7 июля 2014 )