Interested Article - Метоксетамин

melania
  • 2021-06-18
  • 2

Метоксетамин (MXE) — диссоциатив класса . В плане диссоциативного эффекта, МХЕ более сильнодействующий (в два-три раза) аналог кетамина . Как и кетамин, действует как антагонист NMDA-рецепторов и ингибитор обратного захвата дофамина , хотя он не был официально описан фармакологически . Метоксетамин отличается от многих других диссоциативных анестетиков из класса арилциклогексиламинов в том, что он был специально разработан для продажи на «сером рынке» .

Получение

В результате взаимодействия циклопентилмагнийбромида с 3-метоксибензонитрилом происходит образование 3-метоксифенилциклопентилкетона, который далее бромируется в альфа-положение к кетогруппе. Полученный бромкетон превращают в основание Шиффа с , которое затем при нагревании перегруппировывается с образованием метоксетамина . Синтез метоксетамина.

Дозировки

Метоксетамин в виде порошка

Данные Erowid (для перорального приёма препарата):

  • Пороговая: 8—20 мг
  • Лёгкая: 10—30 мг
  • Средняя: 40—60 мг
  • Сильная: 50—100+ мг.

ВОЗ указывает следующий диапазон дозировок: 40—100 мг при пероральном употреблении, 20—100 мг интраназально, 10—80 мг при введении внутримышечно .

Первые эффекты: ≈15—20 мин
Выход на пик действия: через 20—25 мин
Окончание пика действия: через 1,5—2 часа
Пост-эффект: 1—4 часа.

Эффекты

  • Низкие дозы: эйфория , повышенная эмпатия , раскоординация движений, последовательности.
  • Средние дозы: растерянность, психическое возбуждение. Также могут быть непредсказуемые психоделические эффекты.
  • Высокие дозы: полная диссоциация, деперсонализация , галлюцинации .

Побочные эффекты приёма метоксетамина могут включать в себя: тахикардию , гипертонию , тошноту, рвоту и диарею .

MXE имеет эффект, аналогичный кетамину . Как и кетамин, было обнаружено, что MXE вызывает воспаление мочевого пузыря и фиброз после длительного введения высоких доз мышам, хотя используемые дозы были довольно большими . Считалось, что он обладает опиоидными свойствами из-за его структурного сходства с 3-HO-PCP ,  но это предположение не подтверждается данными, которые показывают незначительное сродство соединения к μ-опиоидному рецептору .

Правовой статус

6 октября 2011 года метоксетамин, а также его производные, занесены в Список I наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещён .

В Швейцарии MXE запрещён с декабря 2011 года .

Примечания

  1. . European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (2010). Дата обращения: 18 марта 2012. 29 июля 2012 года. (англ.)
  2. Ward, J.; Rhyee, S.; Plansky, J. (2011). "Methoxetamine: A novel ketamine analog and growing health-care concern". Clinical Toxicology : 1. doi: . (англ.)
  3. Morris, H. . Vice Magazine (11 февраля 2011). Дата обращения: 18 марта 2012. Архивировано из 29 июля 2012 года. (англ.)
  4. Morris, H.; Wallach, J. (англ.) // (англ.) ( : journal. — 2014. 6 января 2018 года.
  5. Patrick A. Hays, John F. Casale, Arthur L. Berrier от 25 марта 2016 на Wayback Machine // Управление по борьбе с наркотиками США
  6. ↑ от 5 июля 2016 на Wayback Machine // Всемирная организация здравоохранения
  7. . Дата обращения: 15 мая 2023. 15 мая 2023 года.
  8. P. I. Dargan, H. C. Tang, W. Liang, D. M. Wood, D. T. Yew. // Clinical Toxicology (Philadelphia, Pa.). — 2014-03. — Т. 52 , вып. 3 . — С. 176–180 . — ISSN . — doi : . 15 мая 2023 года.
  9. Hamilton Morris, Jason Wallach. (англ.) // Drug Testing and Analysis. — 2014-07. — Vol. 6 , iss. 7-8 . — P. 614–632 . — doi : . 31 января 2020 года.
  10. . Дата обращения: 15 мая 2023. 15 мая 2023 года.
  11. . Дата обращения: 18 марта 2012. 23 декабря 2011 года.
  12. . Дата обращения: 18 марта 2012. Архивировано из 29 июля 2012 года. (нем.)
Источник —

melania
  • 2021-06-18
  • 2
  • Tags:

Same as Метоксетамин

The title for the last searches