Синдро́м MEDAC ( аутоиммунный полиэндокринный синдром тип 1 , синдром полигландулярной недостаточности типа 1 , синдром кандидоза-эндокринопатии , акроним MEDAC: Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis) — характеризуется монилиазом слизистых оболочек и кожи, сахарным диабетом (редко), гипопаратиреозом и недостаточностью надпочечников . В 2/3 случаев синдром выявляется в неполной форме, включающей два из трёх основных компонентов .

Этиология и патогенез

Сопутствующие заболевания

Синдрому обычно сопутствуют :

• пернициозная анемия ,
• ,
• ,
• первичная гипофункция гонад ,
• кератоконъюнктивит ,
• алопеция (гнёздная, диффузная или тотальная),
• витилиго ,
• инсулинозависимый сахарный диабет ,
• мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит .

Клиническая картина

В отличие от синдрома Шмидта проявляется в детском возрасте .

Диагностика

Верификация диагноза основана на наличии клинических и/или лабораторных проявлений не менее двух компонентов из классической триады, а также на выявлении высоких титров антител к паращитовидным и надпочечниковым железам .

См. также

• Сахарный диабет
• Сахарный диабет 1-го типа
• Гипопаратиреоз
• Болезнь Аддисона

Примечания