Interested Article - Мио-инозитол

Мио -инозитол [ источник не указан 2547 дней ] ( i -инозит; мезо -инозит; мио -инозит; 1,2,3,5-цис-4,6-циклогексангексол; дамбоза ) — один из 9 стереоизомеров шестиатомного спирта инозитола . Мио -инозитол и его производные выступают в качестве важных передатчиков сигнала во внутриклеточных сигнальных каскадах в форме различных инозитолфосфатов и фосфатидилинозитоловых липидов, участвуя в регуляции уровней внутриклеточного кальция , передаче сигнала от рецептора инсулина , расщеплении жиров и снижении уровня холестерина в крови , модуляции активности нейротрансмиттеров.

Содержание в продуктах питания

Мио -инозитол или его фосфат-производные содержатся во фруктах (особенно в дынях и апельсинах), также встречается в бобовых, зернах, орехах .

В растениях, мио -инозитол встречается в основном в форме гексафосфата мио -инозитола (т. н. фитиновой кислоты ) и её солей, фитатов, которые служат источником фосфатов для прорастающего семени. Фитиновая кислота плохо усваивается организмом человека. Кроме того, фитаты также хелатируют многие эссенциальные минералы (кальций, магний, железо, цинк), существенно снижая их биоусвояемость и внося вклад в формирование дефицитов минералов и нарушений электролитного баланса организма .

Мио -инозитол представлен в значительном количестве продуктов питания. Однако в таблицах, описывающих содержание мио -инозитола в различных продуктах, не всегда делается различие между физиологически активной формой (то есть самим мио -инозитолом) и низкоактивной формой — фитиновой кислотой . Наиболее высокое содержание всех форм мио -инозитола установлено в проростках пшеницы (700 мг/100г), рисовых отрубях (460 мг/100 г), свежем зелёном горохе (240 мг/100г) и апельсинах (210мг/100г).

Содержание в различных препаратах

В лечебных дозировках, мио-инозитол выпускается в оригинальном препарате «Иноферт» (1000 мг/саше) , а также в аналогах: «Миофертал» (1000мг/пакетик-стик) , «Фертина» (1000 мг/саше) и «Миофолик» (2000 мг/саше) . Мио-инозитол включен в состав ряда витаминно-минеральных комплексов: «Актиферт-Андро» для повышения мужской фертильности, «Витрум Бьюти» (20 мг/таб), «Лэдис Формула для кожи, волос и ногтей» (10 мг/таб). Мио-инозитол и D-хиро-инозитол — активные компоненты витаминно-минерального комплекса «Дикироген» (мио-инозитол 1000 мг, D-хиро-инозитол 200 мг, марганец 5 мг, фолиевая кислота 200 мкг) для улучшения функционального состояния женской репродуктивной системы, в том числе при прегравидарной подготовке . Мио-инозитол входит в состав гепатопротекторного препарата «Прогепар» в количестве 25 мг/драже .

Рекомендуемые уровни суточного потребления миоинозитола составляют для взрослых — 500 мг/сутки; для детей 4-6 лет — 80-100 мг/сутки; для детей 7-18 лет от 200 до 500 мг/сутки . Верхний уровень потребления не установлен. В клинической практике используются дозы 2000…4000 мг/сут (при синдроме поликистозных яичников и подготовке к ЭКО) и даже 12000 мг/сут (в психиатрической практике, см. далее).

Краткая история исследования мио-инозитола

1848 — знаменитый немецкий химик Ю. Либих выделил из проростков пшеницы и назвал его миоинозитолом.

1902 — миоинозитол вошёл в классификацию витаминов как витамин В8 или «витамин юности».

1941 — Гавин и МакХенри установили липотропное действие инозитола.

1986 — Rapiejko с соавт. обнаружили у миоинозитола способность нормализовать уровни холестерина.

2011 — Condorelli с соавт. обнаружили, что миоинозитол регулирует осмолярность и объём семенной плазмы, экспрессию белков, необходимых для эмбриогенетического развития и подвижность сперматозодидов, эффективен при мужском бесплодии.

2013 — Биоинформационный анализ протеома человека позволил систематизировать данные по всем известным инозитол-зависимым белкам и их роли в физиологии человека .

Биоинформационный и системно-биологический анализ

Десятки разновидностей рецепторов (например, метаботропные глутаматные, гистаминовые, ГАМК и т. д.), которые расположены на клеточной мембране, будучи активированы, задействуют специальные сигнальные белки (как правило, ферменты — киназы (в том числе фосфоинозитид-3-киназы PI3K, фосфолипазы и др.), приводящие к секреции кальция из эндоплазматического ретикулума клетки в цитозоль. Кальций, диацилглицерол, цАМФ и различные фосфат-производные миоинозитола (фосфатидилинозитол и другие) являются эссенциальными «вторичными сигналами» («secondary messenger»), участвующими в регуляции каскадных механизмов, осуществляющих биологические роли соответствующих рецепторов.

К настоящему времени известны десятки белков, участвующих во внутриклеточных сигнальных каскадах от рецепторов с участием кальция и производных миоинозитола. Поиски в базе данных публикаций MEDLINE и в других базах данных позволили установить и систематически описать все эти белки. Так, было установлено существование 233 белков, так или иначе принимающих участие в передаче внутриклеточных сигналов посредством производных миоинозитола. Для большей части этих белков биологические роли недостаточно изучены. Тем не менее, в ходе дальнейшего анализа удалось выделить около 120 инозитолфосфат-зависимых белков, для которых имеется достоверная информация об их специфическом участии в различных физиологических процессах . Суммарная информация о физиологических ролях этих сигнальных белков представлена на Рис.

Результаты анализа биологических и физиологических ролей белков.
Результаты анализа биологических и физиологических ролей белков.

Результаты системно-биологического анализа белков протеома человека анализа подтверждаются экспериментальными и клиническими исследованиями. Миоинозитол действительно участвует в поддержке жизнедеятельности сердечно-сосудистой системы , иммунитета (снижение аутоиммунных воспалительных реакций ). Не менее важны роли миоинозитола в ЦНС (регулировка уровней нейронально-глиального метаболита миоинозитола нарушена в случае когнитивных расстройств, депрессии и диабета ), метаболизме сахаров (прежде всего, в сигнальном каскаде инсулина ) и в функционировании почек и печени. Взаимодействия производных инозитола во взаимодействии со специфическими белками, участвующими в функционировании репродуктивной системы соответствует известному акушерско-гинекологическому применению препаратов миоинозитола в терапии заболевания, известного как синдром поликистозных яичников (СПКЯ) .

Клинические исследования

Миоинозитол и диабет

Являясь т. н. «вторичным сигналом», фосфат-производные миоинозитола, совместно с ионами кальция и магния, осуществляют передачу сигнала от инсулинового рецептора внутрь клеток различных тканей . Эти внутриклеточные процессы приводят к повышению экспрессии транспортёра глюкозы, инициируют процессы адсорбции рецептора инсулина, стимулируют переработку углеводов и жиров для поддержания энергетического метаболизма клетки и необходимы для снижения риска инсулинрезистентности, диабета, избыточного веса и ожирения .

В исследовании группы 101 диабетика и 212 здоровых добровольцев, уровни миоинозитола в моче у пациентов с диабетом были значительно выше (37±37 нг/л), чем в контрольной группе (8±13 нг/л, р<0.001). Средняя аккуратность распознавания пациентов с диабетом по произведению уровней миоинозитола на уровни D-хироинозитола в моче составила 84 % (доверительный интервал 79..89 %, р<0,001) .

Эффекты приёма добавок миоинозитола на инсулинрезистентность у пациенток с гестационным диабетом исследовались в группе 69 пациенток. Группа была рандомизирована на получение миоинозитола (4000 мг/сут) и фолиевой кислоты (400 мкг/сут) или только фолиевой кислоты (контроль). Прием миоинозитола приводил к снижению уровней глюкозы натощак и инсулина, так что оценка по модели гомеостаза резистентности к инсулину достоверно снизилась у 50 % участниц в основной группе и только у 29 % в контрольной (Р = 0.0001). Миоинозитол также способствовал повышению уровней адипонектина (р = 0.009) .

Миоинозитол и функция ЦНС

Миоинозитол необходим для поддержки нейрональной функции, включая синаптическую передачу и осуществление физиологических эффектов таких нейротрансмиттеров как серотонин, дофамин, ГАМК, нейромедин. Производные миоинозитола также обеспечивают энергетический метаболизм в ЦНС (через участие в каскаде рецептора инсулина) и вовлечены в защиту нейронов от клеточного стресса .

Исследование пациентов с умеренными когнитивными нарушениями методом МР-спектроскопии (1Н MRS), позволяющим оценивать уровни таких молекул как N-ацетиласпартат, холин, миоинозитол, глутамин в ткани головного мозга пациентов указало на значимые различия (р <0,05) в значении отношения миоинозитол/вода в левой лобной доле при когнитивных нарушениях при сравнении данными для здоровых участников .

Воздействие миоинозитола на метаболизм и биологическую активность возбуждающих и тормозящих нейротрансмиттеров позволяет предположить, что миоинозитол может быть полезным для пациенты с нейрохимическими нарушениями (как правило, это психиатрические пациенты). Предварительные результаты исследований показали, высокие дозы очищенного миоинозитола могут помогать пациентам, страдающих от таких проблем булимия, паническое расстройство, обсессивно-компульсивное расстройство, агорафобия, однополярная и биполярная депрессия. Например, в двойном слепом исследовании 13 пациентов, миоинозитол (18 г/сут) уменьшал симптомы обсессивно-компульсивного расстройства с эффективностью повсеместно используемых но более опасных средств СИОЗС (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина), причём при практически полном отсутствии побочных эффектов . В другом двойном слепом контролируемом исследовании, миоинозитол (18 г/сут) показал лучшую эффективность чем флувоксамин (с точки зрения снижения количества приступов паники и других побочных эффектов) . Применение 12 г/сут миоинозитола в двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании пациентов с депрессией привело к значительному улучшению симптомов, без негативных изменений в печени, почках, или гематологических функциях .

Миоинозитол и поддержка функции яичников

Специфические воздействия миоинозитола на репродуктивную функцию связаны с участием производных миоинозитола в сигнальных каскадах белковых рецепторов гонадолиберина (гонадотропин-высвобождающий гормон, ГНВГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликуло-стимулирующего гормона (ФСГ). Непосредственное участие миоинозитола в процессах гормональной регуляции менструального цикла обуславливает успешное применение миоинозитола у пациенток с ановуляторным циклом . Если проследить ряд исследований с использованием разных доз миоинозитола, то наблюдается тенденция дозозависимости и долговременности курсового приема. Например, прием миоинозитола в количестве 2 г/сут за 24 нед. приема позволяет снизить ановуляторные циклы в 4 раза, а прием в дозе 4 г/сут — за 3-4 недели .

Участие миоинозитола в передаче сигнала от рецептора инсулина и осуществлении эффектов ГНВГ, ЛГ, ФСГ обеспечивает более полное вызревание ооцитов при приеме миоинозитола. Проспективное, контролируемое, рандомизированное исследование показало, что миоинозитол улучшает функциональное состояние ооцитов у пациентов с СПКЯ, прошедших циклы интрацитоплазматических инъекций сперматозоидов (ИКСИ) .

Миоинозитол в подготовке к экстракорпоральному оплодотворению (ЭКО)

Экстракорпоральное оплодотворение — вспомогательная репродуктивная технология, используемая в случае бесплодия. Во время ЭКО яйцеклетку извлекают из организма женщины и оплодотворяют искусственно, «in vitro» (условно, «в пробирке»), полученный эмбрион содержат в условиях инкубатора, где он развивается в течение 2—5 дней, после чего эмбрион переносят в полость матки для дальнейшего развития. Использование миоинозитола в программах подготовки к ЭКО повышает зрелость ооцитов, позволяет снизить гормональную нагрузку и повысить эффективность процедуры. Использование при проведении ЭКО миоинозитола в сочетании с D-хироинозитолом в физиологическом соотношении (1.1 г/сут миоинозитола, 27 мг/сут D-хироинозитола) приводило к улучшению качества ооцитов и эмбрионов по сравнению с приемом только 500 мг D-хироинозитола .

Добавление миоинозитола к фолиевой кислоте у пациенток без СПКЯ, проходящих циклы стимуляции фолликул для ЭКО, позволяет уменьшить число используемых зрелых ооцитов и сократить дозировку рФСГ без уменьшения числа клинических беременностей. В группе женщин (n=100) в возрасте <40 лет без СПКЯ и с базальным уровнем ФСГ<10 МЕ/мл, пациентки получали рФСГ (150 МЕ) в течение 6 дней. За 3 месяца до начала процедур ЭКО, группа была рандомизирована на получение миоинозитола и фолиевой кислоты (n=50) или только фолиевой кислоты (n=50). Использование миоинозитола позволило снизить общее количество гонадотропина, число использованных ооцитов, увеличить число случаев успешной имплантации ооцитов .

Миоинозитол также оказывает воздействие на функционирование сперматозоидов, регулируя осмолярность и объём семенной плазмы, экспрессию белков, необходимых для эмбриогенетического развития и подвижность сперматозодидов. Достаточные концентрации миоинозитола в питательной среде культуры клеток значительно увеличивает процент подвижных сперматозоидов как у здоровых контролей, так и у пациентов с олиго-астено-тератозооспермией. Улучшение подвижности в последней группе было связано, в частности, со значительным увеличением доли сперматозоидов с высоким митохондриальным мембранным потенциалом .

Миоинозитол в терапии СПКЯ

Миоинозитол и его производные необходимы для осуществления эффектов гонадотропина, лютеинизирующего и фолликул-стимулирующего гормонов, тем самым оказывая пространное влияние на функционирование репродуктивной системы и фертильность (инвазия трофобласта при закреплении бластоцисты, функции яичников, ооцитов, плаценты). Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) является основной причиной бесплодия вследствие метаболических, гормональных дисфункций и яичников . У пациенток, СПКЯ часто коморбиден с инсулинорезистентностью и с компенсаторной гиперинсулинемией. Комбинированная терапия СПКЯ с включением миоинозитола снижает риск нарушения обмена веществ при СПКЯ у пациенток с избыточной массой тела, проявляя благотворное влияние на уровне метаболизма, состояния гормональной регуляции и функции яичников. Эффекты миоинозитола у женщин с СПКЯ были изучены в систематическом анализе рандомизированных контролируемых исследований. В целом, результаты анализа позволяют рекомендовать использование миоинозитола для улучшения функции яичников, а также метаболических и гормональных показателей у пациенток с СПКЯ .

Обсервационное исследование (Pedro-Antonio Regidor, Adolf Eduard Schindler) мио-инозитола, как безопасного и альтернативного подхода при лечении бесплодия у женщин с СПКЯ показало, что использование 2×2000 мг мио-инозитола + 2×200 мкг фолиевой кислоты в день (которые содержатся в 2-х саше Миофолик ) является безопасным и многообещающим инструментом для эффективного улучшения симптомов бесплодия у пациенток с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ).

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффектов миоинозитола в группе 92 женщин с СПКЯ указало на достоверное улучшение функций яичников. Пациентки контрольной группы (n=47) получали 400 мкг фолиевой кислоты в качестве плацебо, а пациентки основной группы (n=45) миоинозитол плюс фолиевую кислоту (4 г/сут миоинозитола, 400 мкг/сут фолиевой кислоты, в виде препарата «Иноферт», 1000 мг/саше)[8][9]. . Уровни эстрадиола достоверно были выше в основной группе начиная уже с первой недели лечения. Прием миоинозитола способствовал увеличению уровней липопротеинов высокой плотности. В основной группе частота овулирущих пациенток была выше (25 %, плацебо — 15 %), а время до первой овуляции существенно короче (25 сут, 95 % ДИ 18-31; плацебо — 41 сут, 95 % ДИ 27-54, Р<0.05). Существенного улучшения не было отмечено у пациенток с тяжёлой формой ожирения (ИМТ>37) .

Снижение избыточной секреции андрогенов, гирсутизма и акне

Характерная для СПКЯ гиперинсулинемия способствует нарушениям метаболизма андрогенов, что проявляется как гирсутизм, акне и андрогенное ожирение. Взаимосвязь между нарушением прохождения сигнала по каскаду инсулинового рецептора с андрогенными нарушениями при СПКЯ подтверждена в клинических исследованиях: у пациенток с СПКЯ отмечены характерные изменения уровней сигнальных белков, называемых «субстраты инсулинового рецептора» 1-го, 2-го и 4-го типов (IRS-1/2) в текальных клетках яичников, которые могут играть важную роль в гиперандрогенизме яичников и текальной гиперплазии . Увеличение уровней фермента синтеза тестостерона 17-альфа-гидроксилазы при стимуляции текальных клеток яичников инсулином опосредовано сигнальным белком каскада инсулинового рецептора фосфатидилинозитол-3-киназой (PI3K) .

Миоинозитол может использоваться для устранения андрогеновых нарушений. Например, 50 пациенток с СПКЯ получали 4 г/сут миоинозитола в течение 6 месяцев. Через 3 месяца приема миоинозитола уровни ЛГ, тестостерона, свободного тестостерона, инсулина в плазме существенно снизились. Гирсутизм и акне достоверно уменьшились после 6 месяцев терапии . Изучение эффектов миоинозитола (4 г/сут, 12-16 нед.) в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 42 пациенток с СПКЯ приводила к достоверным снижениям уровней тестостерона, триглицеридов, инсулина и способствовала нормализации АД и восстановлению овуляции. Уровень общего тестостерона снизился от 99±7 до 35±4 нг/дл (группа плацебо, от 116±15 до 109±8 нг/дл, p=0.003), свободного тестостерона сыворотки — от 0.85±0.1 до 0.24±0.33 нг/дл (группа плацебо: от 0.89±0.12 до 0.85±0.13 нг/дл, p=0.01) .

Миоинозитол и пороки развития

Дефициты миоинозитола и цинка являются факторами риска для формирования расщелины губы и/или «волчьей пасти». Наблюдения за 84 беременными, родивших детей с такими дефектами, и 102 беременными, родивших здоровых детей показали, что риск пороков развития был достоверно связан с более низкими уровнями цинка в эритроцитах у детей (р = 0.003) и у их матерей (р=0.02). Низкие уровни миоинозитола сыворотки (<13.5 мкмоль/л) у матери соответствовали увеличению риска пороков развития в 3 раза (95 % ДИ 1.2-7.4). Низкий уровень миоинозитола сыворотки у детей (<21.5 мкмоль/л) соответствовал повышению риска пороков развития в 3.4 раза (95 % ДИ 1.3-8.6); низкие уровни цинка в эритроцита (<118 мкмоль/л) — повышению риска в 3.3 раза (95 % ДИ 1.3-8.0). Была установлена достоверная корреляция между уровнями миоинозитола у матери и у ребёнка (коэффициент корреляции 0.33, р=0.0006) .

Дефицит миоинозитол был ассоциирован с повышенным риском расщелин позвоночника при наблюдении 63 матерей и 70 детей с расщелиной позвоночника в сравнении с контрольной группой (102 матери, 85 детей). Уровни миоинозитола в сыворотке матерей были на 5 % (95 % ДИ 1 %-11 %) меньше у матерей в основной группе. Квартиль самых низких концентраций миоинозитола соответствовал повышению риска расщеплен позвоночника в 2.6 раза (95 % ДИ 1.1-6.0). В группе детей с ДНТ, уровни миоинозитола сыворотки были, в среднем, на 7 % ниже (95 % ДИ 0 %-14 %) .

У беременных с нарушениями метаболизма глюкозы и инсулинрезистентностью дети с пороками развития рождаются чаще. Роль миоинозитола в профилактике пороков развития связанных с нарушениями обмена углеводов трудно переоценить: производные миоинозитола участвуют в процессах передачи сигнала от инсулинового рецептора (см. также выше). Низкие концентрации миоинозитола в ткани эмбриона на этапе органогенеза играют важную роль в индуцированнии эмбриопатий, вызываемых гипергликемией .

Прием миоинозитола профилактирует риск возникновения гестационного диабета (ГД) даже у женщин с семейной историей диабета 2-го типа. Например, в проспективном, рандомизированном, плацебо-контролируемом исследовании одна группа пациенток получала 4 г/сут миоинозитола и 400 мкг/сут фолиевой кислоты разделённые на приема (n=110), начиная с конца первого триместра. Участницы в группе плацебо (n=110) получали только 400 мкг/сут фолиевой кислоты. Заболеваемость ГД была значительно ниже при приеме миоинозитола — 6 %, контроль — 15,3 % (О. Ш. 0.35, р=0.04). При приеме миоинозитола также было отмечено статистически значимое снижение частоты макросомии (масса плода>4000 г) и снижение средней массы плода в сторону середины интервала нормы .

Ссылки

  1. Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л. : Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.
  2. Gerasimenko J. V. , Flowerdew S. E. , Voronina S. G. , Sukhomlin T. K. , Tepikin A. V. , Petersen O. H. , Gerasimenko O. V. (англ.) // The Journal of biological chemistry. — 2006. — Vol. 281, no. 52 . — P. 40154—40163. — doi : . — . [ ]
  3. Larner J. (англ.) // International journal of experimental diabetes research. — 2002. — Vol. 3, no. 1 . — P. 47—60. — . [ ]
  4. Rapiejko P. J. , Northup J. K. , Evans T. , Brown J. E. , Malbon C. C. (англ.) // The Biochemical journal. — 1986. — Vol. 240, no. 1 . — P. 35—40. — . [ ]
  5. Clements, Rex; Betty Darnell. (англ.) // (англ.) : journal. — 1980. — Vol. 33 , no. 9 . — P. 1954—1967 . — . 7 апреля 2008 года.
  6. Hurrell R. F. (англ.) // The Journal of nutrition. — 2003. — Vol. 133, no. 9 . — P. 2973—2977. — . [ ]
  7. (неопр.) . 22 октября 2013 года.
  8. (неопр.) . 19 октября 2013 года. . Дата обращения: 18 октября 2013. Архивировано 19 октября 2013 года.
  9. www.rlsnet.ru . Дата обращения: 23 июня 2020. 25 июня 2020 года.
  10. www.rlsnet.ru. Дата обращения: 27 ноября 2018. 27 ноября 2018 года.
  11. (англ.) . www.orionpharma.ru. Дата обращения: 27 ноября 2018. 27 ноября 2018 года.
  12. . Miofolic. Дата обращения: 10 мая 2019. 10 мая 2019 года.
  13. . Амакса Україна. Дата обращения: 10 мая 2019. 10 мая 2019 года.
  14. www.rlsnet.ru . Дата обращения: 8 октября 2020.
  15. (неопр.) . 19 октября 2013 года.
  16. : журнал. 17 октября 2013 года.
  17. Gavin G, McHenry EW. Inositol: a lipotropic factor. J. Bioi. Chem., 1941, 139:485
  18. Condorelli R. A. , La Vignera S. , Di Bari F. , Unfer V. , Calogero A. E. (англ.) // European review for medical and pharmacological sciences. — 2011. — Vol. 15, no. 2 . — P. 129—134. — . [ ]
  19. Громова О. А., Торшин И. Ю., Гришина Т. Р., Громов А. Н., Лиманова О. А. Систематический анализ молекулярно-физиологических эффектов миоинозитола: данные молекулярной биологии, экспериментальной и клинической медицины. Эффективная фармакотерапия. 28, 2013, c. 4-12.
  20. Venturella R. , Mocciaro R. , De Trana E. , D'Alessandro P. , Morelli M. , Zullo F. (итал.) // Minerva ginecologica. — 2012. — Vol. 64, n. 3 . — P. 239—243. — . [ ]
  21. Young G. B. , Hader W. J. , Hiscock M. , Warren K. G. , Logan D. (англ.) // Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. — 1986. — Vol. 49, no. 3 . — P. 265—272. — . [ ]
  22. Haroon E. , Watari K. , Thomas A. , Ajilore O. , Mintz J. , Elderkin-Thompson V. , Darwin C. , Kumaran S. , Kumar A. (англ.) // Psychiatry research. — 2009. — Vol. 171, no. 1 . — P. 10—19. — doi : . — . [ ]
  23. Hacibekiroğlu M. , Akçay T. (англ.) // Diabetes research (Edinburgh, Scotland). — 1994. — Vol. 25, no. 4 . — P. 173—179. — . [ ]
  24. Melmed S. , Lewin L. M. , Bank H. (англ.) // The American journal of the medical sciences. — 1977. — Vol. 274, no. 1 . — P. 55—59. — . [ ]
  25. Nordio M. , Proietti E. (англ.) // European review for medical and pharmacological sciences. — 2012. — Vol. 16, no. 5 . — P. 575—581. — . [ ]
  26. Hong J. H. , Jang H. W. , Kang Y. E. , Lee J. H. , Kim K. S. , Kim H. J. , Park K. R. , Ku B. J. (англ.) // Disease markers. — 2012. — Vol. 33, no. 4 . — P. 193—199. — doi : . — . [ ]
  27. Corrado F. , D'Anna R. , Di Vieste G. , Giordano D. , Pintaudi B. , Santamaria A. , Di Benedetto A. (англ.) // Diabetic medicine : a journal of the British Diabetic Association. — 2011. — Vol. 28, no. 8 . — P. 972—975. — doi : . — . [ ]
  28. Walecki J. , Barcikowska M. , Ćwikła JB , Gabryelewicz T. (англ.) // Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research. — 2011. — Vol. 17, no. 12 . — P. 105—111. — . [ ]
  29. Fux M. , Levine J. , Aviv A. , Belmaker R. H. (англ.) // The American journal of psychiatry. — 1996. — Vol. 153, no. 9 . — P. 1219—1221. — doi : . — . [ ]
  30. Palatnik A. , Frolov K. , Fux M. , Benjamin J. (англ.) // Journal of clinical psychopharmacology. — 2001. — Vol. 21, no. 3 . — P. 335—339. — . [ ]
  31. Levine J. , Barak Y. , Gonzalves M. , Szor H. , Elizur A. , Kofman O. , Belmaker R. H. (англ.) // The American journal of psychiatry. — 1995. — Vol. 152, no. 5 . — P. 792—794. — doi : . — . [ ]
  32. Papaleo E. , Unfer V. , Baillargeon J. P. , Fusi F. , Occhi F. , De Santis L. (англ.) // Fertility and sterility. — 2009. — Vol. 91, no. 5 . — P. 1750—1754. — doi : . — . [ ]
  33. Colazingari S. , Treglia M. , Najjar R. , Bevilacqua A. (англ.) // Archives of gynecology and obstetrics. — 2013. — Vol. 288, no. 6 . — P. 1405—1411. — doi : . — . [ ]
  34. Lisi F. , Carfagna P. , Oliva M. M. , Rago R. , Lisi R. , Poverini R. , Manna C. , Vaquero E. , Caserta D. , Raparelli V. , Marci R. , Moscarini M. (англ.) // Reproductive biology and endocrinology : RB&E. — 2012. — Vol. 10. — P. 52. — doi : . — . [ ]
  35. Unfer V. , Carlomagno G. , Dante G. , Facchinetti F. (англ.) // Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology. — 2012. — Vol. 28, no. 7 . — P. 509—515. — doi : . — . [ ]
  36. Adolf Eduard Schindler, Pedro-Antonio Regidor. (англ.) . International Journal of Endocrinology (2016). Дата обращения: 10 мая 2019. 10 мая 2019 года.
  37. Gerli S. , Mignosa M. , Di Renzo G. C. (англ.) // European review for medical and pharmacological sciences. — 2003. — Vol. 7, no. 6 . — P. 151—159. — . [ ]
  38. Yen H. W. , Jakimiuk A. J. , Munir I. , Magoffin D. A. (англ.) // Molecular human reproduction. — 2004. — Vol. 10, no. 7 . — P. 473—479. — doi : . — . [ ]
  39. Munir I. , Yen H. W. , Geller D. H. , Torbati D. , Bierden R. M. , Weitsman S. R. , Agarwal S. K. , Magoffin D. A. (англ.) // Endocrinology. — 2004. — Vol. 145, no. 1 . — P. 175—183. — doi : . — . [ ]
  40. Zacchè M. M. , Caputo L. , Filippis S. , Zacchè G. , Dindelli M. , Ferrari A. (англ.) // Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology. — 2009. — Vol. 25, no. 8 . — P. 508—513. — doi : . — . [ ]
  41. Costantino D. , Minozzi G. , Minozzi E. , Guaraldi C. (англ.) // European review for medical and pharmacological sciences. — 2009. — Vol. 13, no. 2 . — P. 105—110. — . [ ]
  42. Krapels I. P. , Rooij I. A. , Wevers R. A. , Zielhuis G. A. , Spauwen P. H. , Brussel W. , Steegers-Theunissen R. P. (англ.) // BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology. — 2004. — Vol. 111, no. 7 . — P. 661—668. — doi : . — . [ ]
  43. Groenen P. M. , Peer P. G. , Wevers R. A. , Swinkels D. W. , Franke B. , Mariman E. C. , Steegers-Theunissen R. P. (англ.) // American journal of obstetrics and gynecology. — 2003. — Vol. 189, no. 6 . — P. 1713—1719. — . [ ]
  44. Carlomagno G. , Unfer V. (англ.) // European review for medical and pharmacological sciences. — 2011. — Vol. 15, no. 8 . — P. 931—936. — . [ ]
  45. Akashi M. , Akazawa S. , Akazawa M. , Trocino R. , Hashimoto M. , Maeda Y. , Yamamoto H. , Kawasaki E. , Takino H. , Yokota A. (англ.) // Diabetes. — 1991. — Vol. 40, no. 12 . — P. 1574—1579. — . [ ]
  46. D'Anna R. , Scilipoti A. , Giordano D. , Caruso C. , Cannata M. L. , Interdonato M. L. , Corrado F. , Di Benedetto A. (англ.) // Diabetes care. — 2013. — Vol. 36, no. 4 . — P. 854—857. — doi : . — . [ ]
Источник —

Same as Мио-инозитол