Кристалли́ческий фиоле́товый (N,N,N′,N′,N′′,N′′-гексаметил­парарозанилин хлорид) — органическое соединение , основный трифенилметановый краситель с химической формулой C ₂₅ H ₃₀ N ₃ Cl, одна из форм метилового фиолетового . Имеет вид блестящих зелёных кристаллов, применяется в качестве кислотно-основного индикатора и для различных окрасок препаратов в биологии.

Синонимы: метиловый фиолетовый 10B, гексаметиловый фиолетовый, кристаллвиолет, C. I. 42555 .

Свойства

Зелёные кристаллы с бронзовым блеском, имеют синеватый отлив в безводной форме. Молярная масса составляет 407,99 г/моль. Разлагается при температуре 215 °C. Хорошо растворим в спирте, растворим в хлороформе и глицерине , плохо растворим в воде, нерастворим в эфире . Водные растворы имеют фиолетовый цвет, при добавлении соляной кислоты происходит их обесцвечивание. Добавление едкого натра к раствору красителя вызывает выпадение фиолетового осадка .

Образует кристаллогидрат состава C ₂₅ H ₃₀ N ₃ Cl·9H ₂ O, имеющий молярную массу 570,12 г/моль .

Получение

Синтезируют из диметиланилина и кетона Михлера с оксихлоридом фосфора . В процессе реакции образуется промежуточное основание красителя :

${\displaystyle {\ce {+}}}$ ${\displaystyle {\ce {->}}}$

Основание отделяют от исходных реагентов, подщелачивают и кипятят несколько раз в слабом растворе соляной кислоты до растворения, затем из растворов осаживают хлоридом натрия :

${\displaystyle {\ce {->[+{\ce {HCl}}][-{\ce {H2O}}]}}}$

Общее время лабораторного получения и очистки составляет порядка двух дней с выходом 67—81 % .

Применение

В бактериологии применяется в методе окрашивания по Граму для выявления грамоположительных бактерий , также используется в других методиках окрашивания, например в составе , окрашивающего дифтерийные палочки и в , применяющемся в гистологии для окраски эластичных тканей .

В аналитической химии находит применение как кислотно-основный индикатор. Раствор меняет свою окраску из зелёной в синюю в диапазоне pH 0,8—2,6. Также используется как титриметрический реактив для определения вольфрама, ртути, цинка и цветных реакций на ионы кадмия, сурьмы, таллия, золота и других элементов, образующих комплексы с красителем .

Производным кристаллического фиолетового является краситель .

Примечания

Литература

• Каррер П. Курс органической химии. — Л. : Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1960.
• Родионов В. М., Богословский Б. М., Федорова А. М. Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей / под ред. Родионова В. М.. — М. , — Л. : Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1948.
• Фрайштат Д. М. Реактивы и препараты для микроскопии. — М. : Химия, 1980. — 480 с.
• Чернышова Т. В. Кристаллический фиолетовый // Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц . — М. : Советская энциклопедия , 1990. — Т. 2: Даффа — Меди. — С. 533. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5 .