Interested Article - Острый миелобластный лейкоз с созреванием

Острый миелобластный лейкоз с созреванием , классифицируемый по FAB как подтип M2 , является подтипом острого миелоидного лейкоза .

Причины

Этот подтип острого миелоидного лейкоза часто характеризуется транслокацией части хромосомы 8 на 21-ю хромосому , так называемой [t(8;21)(q22;q22);]. В обеих участках ДНК кодирует два различных белка , и . При транслокации оба гена транскрибируются и затем транслируются в одну большую аберрантную белковую последовательность, так называемый RUNX1-ETO фузионный белок, или «белок AML M2», который нарушает регуляцию клеточного цикла и созревание миелоидных клеток, что позволяет клеткам безостановочно делиться и приводит к развитию лейкоза .

Примечания

. Дата обращения: 15 сентября 2014. 1 октября 2010 года.
Taj A.S., Ross F.M., Vickers M., et al. t(8;21) myelodysplasia, an early presentation of M2 AML (англ.) // (англ.) ( : journal. — 1995. — Vol. 89 , no. 4 . — P. 890—892 . — doi : . — .