Interested Article - Реагент Лавессона
![](/images/005/710/5710310/1.jpg?rand=537175)
![](https://cdn.wafarin.com/avatars/3feb2d8fe13b4e9c3c81de0734257103.jpg)
- 2020-02-14
- 1
Реагент Лавессона (реактив Лоуссена) — замещенный дитиофосфетан, использующийся в качестве тионирующего агента в органическом синтезе:
Представляет из себя желтоватые гигроскопичные кристаллы с неприятным запахом (гидролизуется с выделением сероводорода ), растворимые при нагревании в ароматических растворителях ( толуол , хлорбензол , анизол ) и диметоксиэтане , слаборастворимые в эфире .
Впервые был синтезирован в 1956 г. в ходе исследования реакций P 4 S 10 с ароматическими соединениями , в синтетическую практику в качестве тионирующего агента введен Свеном-Олафом Лавессоном.
Синтез
Реагент Лавессона синтезируют взаимодействием эквивалентных количеств пентасульфида фосфора и анизола, реакция идёт при нагревании с обратным холодильником при температуре кипения анизола, реактив Лавессона кристаллизуется при охлаждении реакционной смеси. Выход (без перекристаллизации ) составляет 79-87 % :
Продукт может быть дополнительно очищен перекристаллизацией из кипящего толуола , однако в большинстве случаев может использован для тионирования без перекристаллизации.
Механизм тионирования
Реагент Лавессона в растворе существует в равновесии с образующимся из него нуклеофильным дитиофосфинилидом:
Реакция карбонила с этим илидом ведет к образованию тиаоксофосфетанового интермедиата:
который затем распадается с образованием тиокарбонильного соединения:
Механизм реакции сходен с механизмом реакции Виттига , в обоих случаях происходит образование четырёхчленного интермедиата со связью P-O и движущей силой реакции является образование высокостабильной связи P=O.
Синтетическое применение
Реагент Лавессона применяют для тионирования кетонов, амидов и лактамов. Лактоны также могут быть тионированы и некоторые сложные эфиры (например, этиловый эфир пирослизевой кислоты ) , однако сложные эфиры алифатических карбоновых кислот тионируются с низкими выходами.
Выходы при тионировании N,N-дизамещенных амидов колеблются от высоких (например, при тионировании выход количественный ) до низких, в последнем случае вместо использования реагента Лавессона предпочтительней использование , который дает высокие выходы N,N-дизамещенных амидов .
Реакция с 1,4-дикарбонильными соединениями ведет к образованию тиофенов . Аналогично идет реакция с их аза-аналогами, так, амиды α-амино-β-кетокислот под действием реагента Лавессона образуют тиазолы .
Реагент Лавессона также применяется для тионирования фосфиноксидов с образованием фосфинсульфидов :
- R 3 P=O + LR R 3 P=S
См. также
- — селеновый аналог реагента Лавессона, использующийся для селенирования карбонильных соединений.
- — аналог реактива Лавессона, использующийся для тионирования амидов и лактамов .
Литература
Jesberger, Martin; Davis, Thomas P.; Barner, Leonie (2003–09).
.
Synthesis
.
2003
(13): 1929—1958.
doi
:
.
eISSN
.
ISSN
. Дата обращения:
3 февраля 2021
.
{{
cite journal
}}
: Википедия:Обслуживание CS1 (формат даты) (
ссылка
)
Примечания
- , , // (unknown type) — 2014. —
- ↑ Voss, Jürgen. // Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis / Jürgen Voss, Jürgen Voss. — American Cancer Society, 2006. — ISBN 978-0-470-84289-8 .
- Lecher, H. Z.; Greenwood, R. A.; Whitehouse, K. C.; Chao, T. H. (1956). "The Phosphonation of Aromatic Compounds with Phosphorus Pentasulfide". 78 (19): 5018. doi : .
- ↑ . Organic Syntheses . 62 : 158. 1984. doi : . eISSN . ISSN . из оригинала 8 февраля 2021 . Дата обращения: 3 февраля 2021 .
-
Varma, Rajender S.; Kumar, Dalip (1999–09).
.
Organic Letters
.
1
(5): 697—700.
doi
:
.
eISSN
.
ISSN
.
из оригинала
19 июля 2019
. Дата обращения:
3 февраля 2021
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (формат даты) ( ссылка ) - Heimgartner, Heinz. -2,4-disulfide] // Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. — American Cancer Society, 2003. — ISBN 978-0-470-84289-8 . от 8 февраля 2021 на Wayback Machine
- Minetto, Giacomo; Raveglia, Luca F.; Sega, Alessandro; Taddei, Maurizio (2005). . European Journal of Organic Chemistry . 2005 (24): 5277—5288. doi : . ISSN . Дата обращения: 3 февраля 2021 .
- Sanz-Cervera, Juan F.; Blasco, Raül; Piera, Julio; Cynamon, Michael; Ibáñez, Ignacio; Murguía, Marcelo; Fustero, Santos (2009-12-04). . The Journal of Organic Chemistry . 74 (23): 8988—8996. doi : . eISSN . ISSN . Дата обращения: 3 февраля 2021 .
-
Wang, Xian-Liang; Chen, Jin-Xiang; Jia, Xue-Shun; Yin, Liang (2020–01).
.
Synthesis
.
52
(01): 141—149.
doi
:
.
eISSN
.
ISSN
. Дата обращения:
3 февраля 2021
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (формат даты) ( ссылка )
![](https://cdn.wafarin.com/avatars/3feb2d8fe13b4e9c3c81de0734257103.jpg)
- 2020-02-14
- 1