Белок структурной поддержки хромосом 1B
(SMC-1B) —
белок
, который у человека кодируется
геном
SMC1B
. Он относится к
семейству белков
, необходимых для образования
хроматина
, рекомбинации
ДНК
во время
мейоза
и
митоза
. Белок SMC1B, по-видимому, вместе с другими
когезинами
REC8, STAG3 и
SMC3
участвует в сцеплении сестринских хроматид на протяжении всего мейотического процесса в
ооцитах
человека
.
Длина полипептидной цепи белка составляет 1235
аминокислот
, а молекулярная масса — 143789 Да
.
Содержание
Выполняемые функции
SMC1B необходим для
мейоза
, в котором он играет 3 основные роли
. Известно, что SMC1B участвует в слиянии
хромосом
во время мейоза как в гомологичных, так и негомологичных хромосом
. SMC1B развивает осевые элементы (AE), найденные в синаптонемных комплексах в ассоциации с другими
когезиновыми
белками REC8 и
SMC3
, а также AE белками SCP2 и SCP3
. Сцепление
сестринских хроматид
в мейозе обеспечивается SMC1B
. SMC1B также может защищать
теломеры
от повреждения, на что
не способен
. Кроме того, в
соматических клетках
SMC1B ассоциируется с SMC3 и RAD21 в
митотическом
когезиновом комплексе, который, как считалось ранее, включает только SMC1α
. Деплеция SMC1B в соматических клетках показала дисрегуляцию
экспрессии
некоторых генов
.
SMC1B защищает генетическую стабильность от
ультрафиолетового
и
инфракрасного
излучения
. Изменённая экспрессия SMC1B может привести к нарушению
репарации
повреждённой ДНК, что впоследствии вызывает
нестабильность генома
. Экспрессия SMC1B выше или ниже нормы связана с некоторыми видами
рака
. Мейотические субъединицы STAG3 и REC8 также экспрессируются вместе с SMC1B в
злокачественных опухолях
. Высокая экспрессия SMC1B может быть связана с
раком поджелудочной железы
и
раком яичников
, а низкая экспрессия увеличивает риск прогрессирования рака из-за низкой генетической стабильности
.
Garcia-Cruz R, Brieño MA, Roig I, Grossmann M, Velilla E, Pujol A, et al. (September 2010). "Dynamics of cohesin proteins REC8, STAG3, SMC1 beta and SMC3 are consistent with a role in sister chromatid cohesion during meiosis in human oocytes".
Human Reproduction
.
25
(9): 2316—2327.
doi
:
.
PMID
.
(англ.)
.
↑
Biswas U, Wetzker C, Lange J, Christodoulou EG, Seifert M, Beyer A, Jessberger R (Dec 26, 2013).
.
PLOS Genetics
.
9
(12): e1003985.
doi
:
.
PMC
.
PMID
.
Eijpe M, Offenberg H, Jessberger R, Revenkova E, Heyting C (March 2003).
.
The Journal of Cell Biology
.
160
(5): 657—670.
doi
:
.
PMC
.
PMID
.
Novak I, Wang H, Revenkova E, Jessberger R, Scherthan H, Höög C (January 2008).
.
The Journal of Cell Biology
.
180
(1): 83—90.
doi
:
.
PMC
.
PMID
.
Biswas U, Stevense M, Jessberger R (January 2018).
.
Current Biology
.
28
(2): 249—261.e4.
doi
:
.
PMC
.
PMID
.
↑
Yi F, Wang Z, Liu J, Zhang Y, Wang Z, Xu H, et al. (Sep 3, 2017).
.
International Journal of Biological Sciences
.
13
(8): 1092—1099.
doi
:
.
PMC
.
PMID
.
Milner, Danny (2015).
Danny A., Jr. Milner, Nicole Pecora, Isaac Solomon, Thing Rinda Soong. Elsevier Health Sciences. pp. 40–42.
ISBN
978-0-323-40037-4
.
OCLC
↑
Mehta K, Gunasekharan V, Satsuka A, Laimins LA (April 2015).
.
PLOS Pathogens
.
11
(4): e1004763.
doi
:
.
PMC
.
PMID
.
Degli Esposti D, Sklias A, Lima SC, Beghelli-de la Forest Divonne S, Cahais V, Fernandez-Jimenez N, et al. (April 2017).
.
Genome Medicine
.
9
(1): 33.
doi
:
.
PMC
.
PMID
.
Boukaba A, Liu J, Ward C, Wu Q, Arnaoutov A, Liang J, et al. (October 2022).
.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
.
119
(40): e2204071119.
Bibcode
:
.
doi
:
.
PMC
.
PMID
.