Interested Article - SMC1B

Белок структурной поддержки хромосом 1B (SMC-1B) — белок , который у человека кодируется геном SMC1B . Он относится к семейству белков , необходимых для образования хроматина , рекомбинации ДНК во время мейоза и митоза . Белок SMC1B, по-видимому, вместе с другими когезинами REC8, STAG3 и SMC3 участвует в сцеплении сестринских хроматид на протяжении всего мейотического процесса в ооцитах человека .

Длина полипептидной цепи белка составляет 1235 аминокислот , а молекулярная масса — 143789 Да .

Выполняемые функции

SMC1B необходим для мейоза , в котором он играет 3 основные роли . Известно, что SMC1B участвует в слиянии хромосом во время мейоза как в гомологичных, так и негомологичных хромосом . SMC1B развивает осевые элементы (AE), найденные в синаптонемных комплексах в ассоциации с другими когезиновыми белками REC8 и SMC3 , а также AE белками SCP2 и SCP3 . Сцепление сестринских хроматид в мейозе обеспечивается SMC1B . SMC1B также может защищать теломеры от повреждения, на что не способен . Кроме того, в соматических клетках SMC1B ассоциируется с SMC3 и RAD21 в митотическом когезиновом комплексе, который, как считалось ранее, включает только SMC1α . Деплеция SMC1B в соматических клетках показала дисрегуляцию экспрессии некоторых генов .

Клиническое значение

Вирус папилломы человека (ВПЧ)

Вирус папилломы человека (ВПЧ) — это ДНК-содержащий вирус и наиболее распространённая инфекция, передающаяся половым путём . Варианты ВПЧ-16 и ВПЧ-18 ответственны за большинство случаев рака шейки матки , вызванного данным вирусом . SMC1B имеет повышенную экспрессию в случаях ВПЧ(+) . ВПЧ рекрутирует SMC1 вместе с транскрипционным фактором CTCF, чтобы обеспечить репликацию генома вируса. SMC1 играет важную роль в регуляции жизненного цикла вируса .

Нестабильность генома и рак

SMC1B защищает генетическую стабильность от ультрафиолетового и инфракрасного излучения . Изменённая экспрессия SMC1B может привести к нарушению репарации повреждённой ДНК, что впоследствии вызывает нестабильность генома . Экспрессия SMC1B выше или ниже нормы связана с некоторыми видами рака . Мейотические субъединицы STAG3 и REC8 также экспрессируются вместе с SMC1B в злокачественных опухолях . Высокая экспрессия SMC1B может быть связана с раком поджелудочной железы и раком яичников , а низкая экспрессия увеличивает риск прогрессирования рака из-за низкой генетической стабильности .

Примечания

  1. - Ensembl , May 2017
  2. - Ensembl , May 2017
  3. Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. .
  6. Dunham I., Shimizu N., Roe B.A., Chissoe S., Hunt A.R., Collins J.E., Bruskiewich R., Beare D.M., Clamp M., Smink L.J., Ainscough R., Almeida J.P., Babbage A., Bagguley C., Bailey J., Barlow K., Bates K.N., Beasley O., Bird C.P., Blakey S., Bridgeman A.M., Buck D., Burgess J., Burrill W.D., O'Brien K.P. The DNA sequence of human chromosome 22 (англ.) // Nature. — 1999. — December ( vol. 402 , no. 6761 ). — P. 489—495 . — doi : . — .
  7. Revenkova E., Eijpe M., Heyting C., Gross B., Jessberger R. Novel meiosis-specific isoform of mammalian SMC1 (англ.) // (англ.) : journal. — 2001. — October ( vol. 21 , no. 20 ). — P. 6984—6998 . — doi : . — . — PMC .
  8. Mannini L, Cucco F, Quarantotti V, Amato C, Tinti M, Tana L, et al. (December 2015). . Scientific Reports . 5 : 18472. Bibcode : . doi : . PMC . PMID .
  9. Garcia-Cruz R, Brieño MA, Roig I, Grossmann M, Velilla E, Pujol A, et al. (September 2010). "Dynamics of cohesin proteins REC8, STAG3, SMC1 beta and SMC3 are consistent with a role in sister chromatid cohesion during meiosis in human oocytes". Human Reproduction . 25 (9): 2316—2327. doi : . PMID .
  10. (англ.) .
  11. Biswas U, Wetzker C, Lange J, Christodoulou EG, Seifert M, Beyer A, Jessberger R (Dec 26, 2013). . PLOS Genetics . 9 (12): e1003985. doi : . PMC . PMID .
  12. Eijpe M, Offenberg H, Jessberger R, Revenkova E, Heyting C (March 2003). . The Journal of Cell Biology . 160 (5): 657—670. doi : . PMC . PMID .
  13. Novak I, Wang H, Revenkova E, Jessberger R, Scherthan H, Höög C (January 2008). . The Journal of Cell Biology . 180 (1): 83—90. doi : . PMC . PMID .
  14. Biswas U, Stevense M, Jessberger R (January 2018). . Current Biology . 28 (2): 249—261.e4. doi : . PMC . PMID .
  15. Mannini L, Cucco F, Quarantotti V, Amato C, Tinti M, Tana L, et al. (December 2015). . Scientific Reports . 5 : 18472. Bibcode : . doi : . PMC . PMID .
  16. Yi F, Wang Z, Liu J, Zhang Y, Wang Z, Xu H, et al. (Sep 3, 2017). . International Journal of Biological Sciences . 13 (8): 1092—1099. doi : . PMC . PMID .
  17. Milner, Danny (2015). Danny A., Jr. Milner, Nicole Pecora, Isaac Solomon, Thing Rinda Soong. Elsevier Health Sciences. pp. 40–42. ISBN 978-0-323-40037-4 . OCLC
  18. Mehta K, Gunasekharan V, Satsuka A, Laimins LA (April 2015). . PLOS Pathogens . 11 (4): e1004763. doi : . PMC . PMID .
  19. Degli Esposti D, Sklias A, Lima SC, Beghelli-de la Forest Divonne S, Cahais V, Fernandez-Jimenez N, et al. (April 2017). . Genome Medicine . 9 (1): 33. doi : . PMC . PMID .
  20. Boukaba A, Liu J, Ward C, Wu Q, Arnaoutov A, Liang J, et al. (October 2022). . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 119 (40): e2204071119. Bibcode : . doi : . PMC . PMID .
Источник —

Same as SMC1B