Бамланивимаб ( bamlanivimab , LY-CoV555, LY3819253 ) — нейтрализующее моноклональное антитело , нацеленное на рецептор-связывающий домен белкового шипа на поверхности вируса SARS-CoV-2 . Препарат проходит клинические испытания в качестве лекарственного средства против COVID-19 , принцип действия основан на возможном блокировании входа вируса в клетку .

9 ноября 2020 года бамланивимаб получил разрешение на экстренное использование в лёгких и средних случаях тяжести COVID-19, при которых есть риск прогрессирования заболевания до тяжёлой формы . Данное разрешение позволяет использовать препарат на время чрезвычайных ситуаций, но не означает его доказанной эффективности. На момент разрешения данные в пользу или против использования препарата отсутствовали . Разрешение последовало вслед за прекращением клинических испытаний препарата компанией-разработчиком « Илай Лилли », поскольку маловероятно, что препарат поможет госпитализированным пациентам .

В рандомизированном исследовании, опубликованном 21 января 2021 года, было показано, что бамланивимаб в комбинации с этесевимабом значимо снижает вирусную нагрузку по сравнению с плацебо. В то же время монотерапия бамланивимабом в трех различных дозах оказалась неэффективна .

Препарат показал эффективность в том числе против омикрон-штамма SARS-COV-2 .

См. также

• Тиксагевимаб/цилгавимаб

Примечания

Это заготовка статьи по фармакологии . Помогите Википедии, дополнив её.