Трифосген (С
3
Cl
6
O
3
), также
гексахлордиметилкарбонат
— химическое соединение, используется как более безопасный заменитель
фосгена
, потому что при комнатной температуре оно является твердым веществом, тогда как фосген — газом
. Трифосген разлагается при температуре выше 200 ° C
.
Токсичность трифосгена и
фосгена
одинакова (фосген выделяется из трифосгена, например, при взаимодействии с влагой). Поэтому при работе с этим реактивом имеет смысл принимать те же меры предосторожности, что и с фосгеном
.
Вещество является канцерогенным для животных.
Применение
Трифосген используется в качестве реагента в органическом синтезе
.
(неопр.)
.
chem21.info
. Дата обращения: 25 сентября 2020.
8 октября 2018 года.
↑
Dr. Heiner Eckert; Dr. Barbara Forster (1987). "Triphosgene, a Crystalline Phosgene Substitute".
Angew. Chem. Int. Ed. Engl
.
26
(9): 894—895.
doi
:
.
↑
Dr. Heiner Eckert (2011). "Phosgenation Reactions with Phosgene from Triphosgene".
Chim. Oggi Chem. Today
.
29
(6): 40—46.
Suresh B. Damle (1993-02-08).
.
Chemical & Engineering News
.
71
(6): 4.
из оригинала
1 апреля 2019
. Дата обращения:
16 августа 2020
.
(неопр.)
. Дата обращения: 7 ноября 2020.
13 ноября 2020 года.
Akiba, T.; Tamura, O.; Terashima, S. (1998). "(4R,5S)-4,5-Diphenyl-3-Vinyl-2-Oxazolidinone".
Organic Syntheses
.
75
: 45.
doi
:
.
Tsai, James H.; Takaoka, Leo R.; Powell, Noel A.; Nowick, James S. (2002). "Synthesis of Amino Acid Ester Isocyanates: Methyl (S)-2-Isocyanato-3-Phenylpropanoate".
Organic Syntheses
.
78
: 220.
doi
:
.
Du, Haifeng; Zhao, Baoguo; Shi, Yian (2009).
.
Organic Syntheses
.
86
: 315.
doi
:
.