Interested Article - Трифосген

Трифосген (С ₃ Cl ₆ O ₃ ), также гексахлордиметилкарбонат — химическое соединение, используется как более безопасный заменитель фосгена , потому что при комнатной температуре оно является твердым веществом, тогда как фосген — газом . Трифосген разлагается при температуре выше 200 ° C .

Получение

Это соединение является коммерчески доступным. Его получают путём исчерпывающего свободнорадикального хлорирования диметилкарбоната :

CH ₃ OCO ₂ CH ₃ + 6 Cl ₂ → CCl ₃ OCO ₂ CCl ₃ + 6 HCl

Опасность

Токсичность трифосгена и фосгена одинакова (фосген выделяется из трифосгена, например, при взаимодействии с влагой). Поэтому при работе с этим реактивом имеет смысл принимать те же меры предосторожности, что и с фосгеном . Вещество является канцерогенным для животных.

Применение

Трифосген используется в качестве реагента в органическом синтезе .

См. также

Примечания

, , // (unknown type) — 2014. —
(неопр.) . chem21.info . Дата обращения: 25 сентября 2020. 8 октября 2018 года.
↑ Dr. Heiner Eckert; Dr. Barbara Forster (1987). "Triphosgene, a Crystalline Phosgene Substitute". Angew. Chem. Int. Ed. Engl . 26 (9): 894—895. doi : .
↑ Dr. Heiner Eckert (2011). "Phosgenation Reactions with Phosgene from Triphosgene". Chim. Oggi Chem. Today . 29 (6): 40—46.
Suresh B. Damle (1993-02-08). . Chemical & Engineering News . 71 (6): 4. из оригинала 1 апреля 2019 . Дата обращения: 16 августа 2020 .
(неопр.) . Дата обращения: 7 ноября 2020. 13 ноября 2020 года.
Akiba, T.; Tamura, O.; Terashima, S. (1998). "(4R,5S)-4,5-Diphenyl-3-Vinyl-2-Oxazolidinone". Organic Syntheses . 75 : 45. doi : .
Tsai, James H.; Takaoka, Leo R.; Powell, Noel A.; Nowick, James S. (2002). "Synthesis of Amino Acid Ester Isocyanates: Methyl (S)-2-Isocyanato-3-Phenylpropanoate". Organic Syntheses . 78 : 220. doi : .
Du, Haifeng; Zhao, Baoguo; Shi, Yian (2009). . Organic Syntheses . 86 : 315. doi : .