Interested Article - Трифенилметил

Трифенилметил — стабильный свободный радикал и первый радикал, описанный в органической химии . Трифенилметил может быть получен гомолитическим разложением трифенилметилхлорида 1 ( рис. 1 ) металлами, например, серебром или цинком , в бензоле или диэтиловом эфире . Радикал 2 находится в химическом равновесии с димером 3 . В бензоле концентрация радикала составляет 2 % .

Рисунок 1. Радикал трифенилметил
Рисунок 1. Радикал трифенилметил

Содержащие радикал растворы обладают жёлтым цветом, который становится насыщеннее с повышением температуры, поскольку равновесие смещается в сторону образования радикала по принципу Ле Шателье . Напротив, при охлаждении раствора окраска становится менее насыщенной.

При действии воздуха радикал быстро окисляется в пероксид ( рис. 2 ) и раствор становится бесцветным. Подобным же образом радикал реагирует с иодом с образованием трифенилметилиодида.

Рисунок 2. Окисление трифенилметила
Рисунок 2. Окисление трифенилметила

Радикал был открыт М. Гомбергом в 1900 . Он пытался получить гексафенилэтан из трифенилметилхлорида и цинка в бензоле по реакции Вюрца и, основываясь на поведении продукта по отношению к иоду и кислороду , обнаружил что он гораздо более реакционноспособен, чем ожидалось.

Правильная хиноидная структура димера была предложена уже в 1904, но вскоре научное сообщество отказалось от этой структуры в пользу структуры 4 (рис. 1) . Лишь в 1968 правильная структура была переоткрыта исследователями из Амстердамского свободного университета , опубликовавшими данные спектроскопии протонного ЯМР . Ретроспективно, такая молекула замещённого этана вообще невероятна, так как слишком стерически напряжена.

Интересные факты

  • Свою статью в 1900 году Гомберг завершил предложением «Эта работа будет продолжена и я хотел бы оставить это направление себе.» Свою статью 1901 года он закончил словами «Я намереваюсь расширить это исследование на другие соединения кислорода и азотсодержащие производные, и я прошу оставить мне эту область для дальнейшей работы.» Действительно, химики XIX столетия не вторгались в исследования своих коллег; к своему ужасу, Гомберг обнаружил, что это неверно для столетия двадцатого.

Ссылки

  • июнь 1997
  • Экспериментальные методы

Примечания

  1. Advanced Organic Chemistry J. March, John Wiley & Sons ISBN 0-471-88841-9
  2. M. Gomberg . An instance of trivalent carbon: triphenylmethyl (англ.) // (англ.) : journal. — 1900. — Vol. 22 , no. 11 . — P. 757—771 . — doi : .
  3. M. Gomberg . On trivalent carbon (англ.) // (англ.) : journal. — 1901. — Vol. 23 , no. 7 . — P. 496—502 . — doi : . (Note: radical is also called a cadicle )
  4. M. Gomberg . On trivalent carbon (англ.) // (англ.) : journal. — 1902. — Vol. 24 , no. 7 . — P. 597—628 . — doi : .
  5. J. M. McBride. The hexaphenylethane riddle (англ.) // (англ.) : journal. — 1974. — Vol. 30 , no. 14 . — P. 2009—2022 . — doi : .
  6. H. Lankamp, W. Th. Nauta and C. MacLean. A new interpretation of the monomer-dimer equilibrium of triphenylmethyl- and alkylsubstituted-diphenyl methyl-radicals in solution (англ.) // (англ.) : journal. — 1968. — Vol. 9 , no. 2 . — P. 249—254 . — doi : .
Источник —

Same as Трифенилметил