Фумонизины — органические соединения, микотоксины , вторичные метаболиты, продуцируемые некоторыми видами микроскопических плесневых грибов (микромицетами) рода Fusarium , Lesiola . Характерной особенностью этих микотоксинов является необычайное структурное сходство со сфинголипидами , в с особенности с их предшественником — сфинганином . Поэтому они легко встраиваются в биологические мембраны, повреждая их. Проявляют канцерогенное действие. Загрязняют пищевые продукты ( контаминанты ), корма для животных, а также сырьё. Существует большое количество различных видов фумонизинов, однако, наиболее опасными контаминантами сырья и продуктов из них являются только 4: фумонизин B1 (самый распространённый и токсичный), В2, В3 и В4.

Поскольку фумонизины оказались негенотоксичными, была исследована возможность того, что они принадлежат к другому классу негенотоксичных канцерогенов — пероксисомным пролифераторам .

Генетическая инженерия рассматривается как перспективное средство детоксикации микотоксинов. Этот подход может обеспечить инновационное решение проблемы фумонизинов в кукурузе .

Впервые фумонизины (ФB1 и ФB2) были обнаружены и идентифицированы в 1970 году, в поражённой микромицетом F. verticillioides кукурузе, которая при употреблении вызвала вспышку лейкоэнцефаломаляции у лошадей. Однако, впоследствии они были найдены и в других злаковых культурах: пшенице, сорго, рисе. Фумонизин В2 методом ВЭЖХ и тандемной масс-спектроскопии был обнаружен в зёрнах кофе .

К настоящему времени зарегистрировано не менее 15 различных фумонизинов и выявлены другие минорные метаболиты, хотя не доказано, что большинство из них встречаются в природе . В 2015 году на винограде, заражённом Aspergillus welwitschiae , был обнаружен уникальный класс неаминированных фумонизинов , хотя их токсичность пока не установлена.

Структура

Фумонизины имеют структурную аналогию со сфинголипидами.

• 
  Фумонизин B1
• 
  Фумонизин B2

Примечания