Interested Article - Синдром Рамсея-Ханта

Три различных неврологических синдрома носят название синдрома Рамсея-Ханта . Единственная их связь заключается в том, что все они были впервые описаны известным неврологом Джеймсом Рамзи Хантом (1872—1937):

Синдром Рамсея Ханта 1 типа , также называемый мозжечковым синдромом Рамсея Ханта, представляет собой редкую форму дегенерации мозжечка, которая включает миоклоническую эпилепсию , прогрессирующую атаксию , тремор и процесс деменции .
Синдром Рамсея Ханта 2 типа представляет собой реактивацию вируса герпеса 3 типа в лицевом с развитием ганглионита. Его также называют ушным опоясывающим герпесом. Симптомы могут включать: поражение лицевого нерва , глухота , головокружение, боль . Для заболевания характерна триада: ипсилатеральный паралич лицевого нерва, боль в ушах и везикулярная сыпь вокруг слухового прохода и внутри него .
Синдром Рамсея-Ханта 3 типа — это менее часто упоминаемое состояние, профессиональная невропатия глубокой ладонной ветви локтевого нерва. Его также называют болезнью Ханта или параличом ремесленника .

Примечания

. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (14 февраля 2011). Дата обращения: 6 января 2015. Архивировано из 16 февраля 2015 года.
Ramsay Hunt, J. (1907). . Journal of Nervous and Mental Disease . 34 (2): 73—96. doi : . из оригинала 13 декабря 2019 . Дата обращения: 11 июня 2022 .
Sweeney, C.J.; Gilden, D.H. (August 2001). . Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry . 71 (2): 149—54. doi : . PMC . PMID .
Pitton Rissardo, Jamir; Fornari Caprara, Ana Letícia (2019-11-02). . Neuro-Ophthalmology (англ.) . 43 (6): 407—410. doi : . ISSN . PMC . PMID . из оригинала 10 ноября 2021 . Дата обращения: 11 июня 2022 .
Pearce, J.M.S. (2007). . Practical Neurology . 7 (3): 182—185. PMID . из оригинала 17 июня 2018 . Дата обращения: 8 июля 2016 .