Какаду́ ( лат. Cacatuidae ) — семейство птиц из отряда попугаеобразных . Ранее включали как подсемейство в семейство попугаевых .

Этимология

Слово какаду пришло в европейские языки из малайского названия птицы kakatua (другой вариант — kakak-tuá). Французский орнитолог Луи Вьейо , описавший типовой род Cacatua , в «Новом словаре естественной истории» (1817) высказал мнение, что на своей родине оно имеет звукоподражательное происхождение . Современные авторы склоняются к версии, что малайское название всё же является видоизменённой формой слова kakatuwah, которым обозначали мощный клюв . Макс Фасмер в своём этимологическом словаре со ссылкой на других авторов указал, что в русском языке слово какаду было скорее всего заимствовано от немецкого названия Kakadu, с меньшей вероятностью от голландского kаkаtое, португальского сасаtu, или испанского сасаtuа .

Систематика

История классификации семейства какаду началась в 1760 году, когда француз Матюрен-Жак Бриссон в своей работе «Орнитология» ввёл в обиход слово Cacatua . Присвоив этому названию ранг рода, зоолог добавил в него пять видов: Cacatua , Cacatua luteocristata , Cacatua rubrocristata , Cacatua minor и Cacatua alis et cauda rubris . Несмотря на детальное определение, последующие систематики отклонили систематический приоритет Бриссона, аргументировав это несоответствием правилам описания таксонов . При этом само название сохранилось благодаря другому французу — Луи Вьейо заново выделил род в 1817 году, позаимствовав оригинальное наименование своего предшественника . Первыми задокументированными видами стали большой белохохлый и филиппинский какаду: в 1776 году Филипп Мюллер в приложении к « Системе природы » включил их в род Psittacus , признав одним из видов попугаев .

Рисунки птиц, созданные неспециалистами и взятые за основу классификации некоторых видов, впоследствии привели к путанице, поскольку не были основаны на биоматериале, к тому же отсутствовали необходимые измерения. Так, иллюстрация белоухого траурного какаду , созданная художником Эдвардом Лиром в 1832 году, в своё время была признана достаточным биологическим описанием этого вида. Поскольку в той же части Австралии обитает ещё одна похожая, но с более коротким клювом, птица — белохвостый траурный какаду , орнитологи долгое время не могли договориться, какой всё же вид изобразил художник . В другом случае Джордж Шоу в качестве материала для описания траурного какаду Бэнкса использовал рисунок молодого буроголового траурного какаду , чей ювенальный наряд схож со взрослым нарядом первого вида. Почти одновременно и независимо от Шоу другой англичанин, Джон Лэтэм , составил своё описание, на этот раз на основании изображения правильной птицы. Почти 200 лет название Шоу — Calyptorhynchus magnificus — признавалось приоритетным, пока в 1988 году не обнаружилась ошибка и птице не вернули название Лэтэма — Calyptorhynchus banksii .

В 1840 году Джордж Грей выделил несколько родов семейства попугаевых в новое, описанное им подсемейство Cacatuinae ; в качестве типового таксона был выбран род Cacatua . Ранг подсемейства долгое время оставался господствующим среди систематиков: в частности, его придерживались составитель многотомника «Check-list of Birds of the World» (1937), и (1990). Сторонником повышения ранга до семейства был специалист в области попугаеобразных птиц (1973) . Начиная с конца XX века, какаду преимущественно рассматриваются в качестве самостоятельного семейства Cacatuidae .

Наиболее древние остатки какаду, относящиеся к раннему или среднему миоцену , были обнаружены в парке Риверслей на севере Австралии . Группа молекулярных биологов, исследовав митохондриальные геномы 16 из 21 видов семейства, пришла к выводу, что отделение какаду от основной группы попугаеобразных птиц произошло в олигоцене приблизительно 27,9 млн лет назад. По мнению учёных, диверсификации семейства могло способствовать становление более засушливого климата на австралийском континенте в раннем и среднем миоцене . В ещё одном исследовании утверждается, что разрыв какаду с остальными попугаями произошёл уже после того, как от них откололись предки современных несторов и какапо (авторы определили их как трибы Nestorini и Strigopini). Таким образом, по мнению учёных какаду представляют собой монофилитическую кладу , сестринскую по отношению ко всем попугаям, за исключением групп Nestorini и Strigopini . Основываясь на результате этой и ряда других работ, австралийские и американские орнитологи под руководством Лео Джозефа (Leo Joseph) в 2012 году выделили роды Nestor и Strigops , а также вымерший род Nelepsittacus , в обособленное семейство Strigopidae .

Систематики классифицируют 6 или 7 родов какаду, родственные связи между которыми достаточно хорошо изучены . Вопрос вызывает лишь является положение монотипичной кореллы ( Nymphicus hollandicus ), которую часть специалистов вынесло за рамки семейства Cacatuidae . Хотя анализ ядерной и митохондриальной ДНК подтверждает принадлежность этого вида к описываемому семейству, степень его родства с остальными таксонами остаётся неясным: в разных работах вид помещают либо в корневую часть клады , либо в качестве сестринского таксона по отношению к траурным какаду (подсемейство Calyptorhynchus) , либо в качестве сестринского таксона по отношению ко всем прочим видам, включая чёрного какаду (подсемейство Cacatuinae) . Примечательно, что чёрный какаду в группе Cacatuinae выделяется тёмной окраской оперения на фоне белой или почти белой у оставшихся видов (Браун и Тофт выделили его в отдельную группу и поместили в базальной части клады всех какаду) . Подродовая систематика разработана для родов Cacatua и Calyptorhynchus — в первом случае это подроды Licmetis и Cacatua , во втором — подроды Calyptorhynchus и Zanda .

Описание

Это достаточно крупные и средних размеров попугаи длиной от 30 до 60 см, массой 300—1200 г. Клюв сильно загнутый, длинный и очень массивный. Внешнее строение клюва имеет характерные особенности, позволяющие отличить какаду от других попугаев: подклювье всегда шире надклювья в самой широкой его части; по этой причине края подклювья накладываются на более узкое надклювье как бы ковшом . Другим отличительным признаком птицы является наличие хохолка — удлинённых перьев на темени и затылке. Возбуждённый какаду охотно демонстрирует его, разворачивая веером и тем самым привлекая внимание других членов стаи . Цвет хохолка отличается от общей окраски оперения , может состоять из белых, чёрных, розовых или жёлтых перьев. Полностью отсутствует зелёный цвет.

Самцы и самки окрашены одинаково, но размеры самок несколько мельче. Хвост короткий, прямообрезанный или слегка закруглённый. Такое устройство клюва характерно только для какаду. Своим клювом они в состоянии переламывать не только деревянные прутья клетки, но и изготовленные из мягкой проволоки. В природе легко расщепляют твёрдую скорлупу различных орехов. Мясистый язык на конце покрыт роговой оболочкой чёрного цвета, с ложбинкой, которую попугай использует точно ложку. Восковица у одних видов голая, у других оперённая. Летают они сносно, а по деревьям лазают превосходно. Большинство этих попугаев очень ловко передвигаются и по земле.

Распространение

Ареал

Ареал какаду значительно уже, чем у близкородственных им попугаев : их распространение ограничено Австралией , Новой Гвинеей и некоторыми островами Тихого океана ( Соломоновыми , Бисмарка , восточной частью Малайского архипелага ) . Из 21 описанных видов 11 являются эндемиками Австралии, в то же время как у семи ареал находится полностью за пределами этого континента. 3 вида представлены в Австралии и Новой Гвинее . Северо-западная периферия области распространения находится на островах Палаван ( Филиппины ), Сулавеси и Ломбок ( Индонезия ), на близлежащих Борнео и Бали их уже нет . Ископаемые остатки двух вымерших за последние 12 тыс. лет видов какаду, отнесённых к типовому роду Cacatua , были обнаружены на островах Новая Ирландия и Новая Каледония (на последнем какаду в настоящее время отсутствуют) .

Среди представителей семейства наименьшей площадью ареала выделяются какаду Гоффина и белоухий траурный какаду : первый обитает на основных островах Танимбар в Арафурском море между Тимором и Новой Гвинеей, второй во влажных и густых эвкалиптовых лесах в приморской полосе на крайнем юго-западе зелёного континента в районе Перта . Самый обширный ареал у розового какаду : он встречается почти во всей Австралии, охотно занимая агроландшафты и зелёные насаждения в пределах населённых пунктов . Несколько видов были непреднамеренно интродуцированы за пределы природного ареала: например, большой желтохохлый какаду из Австралии и Новой Гвинеи успешно освоился в Новой Зеландии , на Палау , на восточных Молуккских островах Серам и , и в Сингапуре . Упомянутый выше какаду Гоффина был также завезён на острова Кей и в Сингапур, а также на другой конец света в Пуэрто-Рико .

Места обитания

В пределах природного ареала какаду приспособились почти ко всем типам наземных ландшафтов от мангр и окраин дождевых лесов до субальпийских редколесий и островков колючих кустарников в пустынных регионах Австралии . Всё же, несмотря на разнообразие биотопов, каждый из видов этих птиц специализируется на определённой среде обитания . Наиболее распространённые виды, такие как розовый какаду и корелла , населяют открытые ландшафты с травянистой растительностью, семенами которой они питаются. Птицы ведут кочевой образ жизни, в поисках корма и воды постоянно перемещаются с места на место, за раз преодолевая большие расстояния. В засушливое время года стайки какаду концентрируются на фермах, где нередко наносят существенный урон урожаю зерновых и злаковых культур .

Сезонные перемещения

Как отмечено выше, часть видов ведёт кочевой образ жизни в пределах гнездового ареала. На территории Австралии чётко направленные сезонные перемещения отмечены лишь у белохвостого траурного какаду , часть популяции которого гнездится в глубине юго-западной части материка в ксерофитных лесах и кустарниковых пустошах , а по окончании сезона размножения откочёвывает в сторону более увлажнённого побережья, где проводит лето по берегам рек, на сосновых плантациях, в садах и парках . Орнитолог ( англ. ) в издании 1997 года указал на труднообъяснимое сезонное поведение тонкоклювого какаду , который размножается в той же области, что и белохвостый траурный, но по какой-то причине в остальное время года концентрируется неподалёку в окрестностях города (англ.) ( с таким же жарким и сухим климатом . Более поздние исследования не смогли подтвердить данное утверждение, хотя характер перемещения негнездящихся птиц остаётся слабо изученным .

Образ жизни

Во внегнездовой период держатся стаями. Некоторые виды повреждают посевы. Продолжительность жизни 60—80 лет. Некоторые подвиды занесены в «Международную Красную книгу».

Питание

Большой и мощный клюв какаду даёт основание предположить, что эти птицы специализируются на добывании корма из крупных орехов и шишек, что отчасти справедливо. Однако у птиц также развит весьма твёрдый и подвижный язык, который в комбинации с клювом позволяет легко перемалывать не только крупные, но и мелкие семена, а также расправляться с плодовой мякотью, цветками и даже цветочным нектаром .

Размножение

Репродуктивная биология хорошо изучена лишь для австралийских какаду, сведения об островных эндемиках в основном получены на основании наблюдений в условиях содержания в неволе . Известно, что все члены семейства создают моногамные связи, которые зачастую сохраняются в течение жизни, и из года в год возвращаются на тот же гнездовой участок. Автор книги о какаду Эдвард Мулавка (Edward John Mulawka) пишет о том, что смерть одной из птиц пары может привести вторую к « депрессии » . Молодые птицы, как минимум, первый год своей жизни живут вместе со своими родителями. Семейные группы большинства видов склонны к объединению, в результате которого образуются стаи, состоящие из 30—50 и более птиц ; в этих стаях и происходит знакомство одиноких особей со своими будущими партнёрами . Какаду позже других птиц приступают к размножению: в возрасте 3—7 лет, а самцы иногда и позже .

У большинства видов брачные ритуалы сведены к минимуму; в отличие от попугаев, самцы какаду не кормят своих самок, зато с готовностью разделяют с ними бремя насиживания и выкармливания потомства . Исключение составляют чёрный и траурные какаду , самцы которых приносят корм самкам во время ухаживания и сидения на гнезде, при этом сами в этом участия не принимают . О брачном поведении остальных птиц можно судить на примере розового какаду , самец которого перед спариванием подсаживается к самке, выпячивает грудь и несколько раз касается шеи потенциальной партнёрши, при этом обе птицы усиленно покачивают головой .

Гнёзда устраивают в дуплах, которые, в отличие от дятлов , неспособны выдолбить самостоятельно . Дефицит старых или больных деревьев, в том числе по причине культурного изменения ландшафта, приводит к увеличению внутривидовой и межвидовой конкуренции, что в конечном счёте негативно сказывается на численности популяции . Как правило, какаду выбирают полости с диаметром летка чуть больше своего собственного размера, и птицы разной величины легко уживаются друг с другом в пределах одного участка. Предпочтение отдаётся дуплам на высоте 7—8 м над уровнем земли , в непосредственной близости от источников пищи и воды . В качестве выстилки используется древесная труха, тонкие веточки и листва .

Количество яиц в кладке варьирует от одного у чёрного , буроголового траурного какаду и какаду Бэнкса , до 3—7 у кореллы, для большинства видов характерны 2 или 3 яйца . На размер кладки помимо прочего влияет доступность и изобилие кормов . Окраска яиц изначально белая, но со временем покрывается налётом и становится грязновато-серой; размеры варьируют от 26×19 мм у кореллы до 55×37 мм у чёрного какаду и траурного какаду Бэнкса . Продолжительность насиживания от 20 дней у кореллы до 33 дней у чёрного какаду . Вылупившиеся птенцы всех, кроме одного, видов, покрыты пухом желтоватого цвета, и лишь у чёрного какаду они появляются на свет голыми .

Сведения о развитии перьевого покрова различных видов в основном получены при наблюдении в вольерах. Раньше других — в возрасте 5 недель — начинают летать кореллы . Аналогичная способность чёрного какаду развивается значительно позже, не ранее 11 недель после появления на свет . До становления на крыло птенцы проводят время внутри дупла, при этом на 80—90 % достигая размеров своих родителей . В засушливые и неурожайные годы развитие может быть задержаться, часть птенцов погибает от голода и неподходящих погодных условий .

Содержание

Пожалуй, самые интересные и забавные попугаи для комнатного или вольерного содержания. Очень привязываются к человеку, который заботится о них и уделяет им много внимания. Хотя они не обладают большими способностями к разговору, их можно научить произносить несколько десятков слов и даже небольшие фразы, издавать самые разнообразные звуки. Так как какаду обладают очень высокими интеллектуальными способностями, они легко обучаются различным командам и трюкам. Очень способны к открыванию замков и затворов, манипулированию разными предметами. Могут делать различные, довольно забавные движения, проявляют незаурядный артистизм в цирках. Своё недовольство выражают неприятными криками, могут быть очень капризными и злопамятными.

Классификация

С 2012 года семейство разделяют на следующие подсемейства и трибы :

• Подсемейство Кореллы (Nymphicinae)

  • Род Кореллы ( Nymphicus )

• Подсемейство Чёрные какаду (Calyptorhynchinae)

  • Род Траурные какаду ( Calyptorhynchus )
  • Род

• Подсемейство (Cacatuinae)
  • Триба Microglossini
    • Род Пальмовые какаду ( Probosciger )
  • Триба Cacatuini
    • Род Какаду ( Cacatua )
    • Род Шлемоносные какаду ( Callocephalon )
    • Род Розовые какаду ( Eolophus )
    • Род Lophochroa

Виды

Нижеследующий список видов приведён согласно изданию «Handbook of the Birds of the World» (1997) . Он может отличаться в той или иной системе классификации.

Виды в таксономическом порядке
Русскоязычное и научное название	Изображение	Описание	Распространение
Подсемейство Microglossinae
Род Пальмовые какаду ( Probosciger )
Чёрный какаду ( Probosciger aterrimus )		Длина 49—68 см . Оперение чёрное с синеватым блеском. На щеках участки неоперённой кожи красного или малинового (у молодых тёмно-серого) цвета .	Кейп-Йорк (северная Австралия), Новая Гвинея . Биотопы: дождевые , муссонные леса, лесные опушки, реже заросшие саванны .
Род Траурные какаду ( Calyptorhynchus )
Траурный какаду Бэнкса ( Calyptorhynchus banksii )		Длина 55—60 см .
Буроголовый траурный какаду ( Calyptorhynchus lathami )		Длина 46—50 см .
Траурный какаду ( Calyptorhynchus funereus )		Длина 55—65 см .
Белохвостый траурный какаду ( Calyptorhynchus latirostris )		Длина 54—56 см .
Белоухий траурный какаду ( Calyptorhynchus baudinii )		Длина 52—57 см .
Подсемейство Cacatuinae
Род Callocephalon
Шлемоносный какаду ( Callocephalon fimbriatum )		Длина 32—37 см .
Род Eolophus
Розовый какаду ( Eolophus roseicapillus )		Длина 35—36 см . Спина, крылья, хвост пепельно-серые. Бока головы, затылок, шея, грудь и брюхо интенсивное-розовые. Хохолок розовато-белый. Кожистые кольца вокруг глаз голубоватые либо розовые .
Род Какаду ( Cacatua )
Носатый какаду ( Cacatua tenuirostris )		Длина 37—40 см . Большая часть оперения белая. Лоб и уздечка оранжево-алые. На груди узкая поперечная полоса алого цвета. Вершины перьев на исподе крыла и подхвостье с лимонно-жёлтым оттенком. Окологлазничное кожистое пятно голубого цвета .
Тонкоклювый какаду ( Cacatua pastinator )		Длина 40—45 см . Оперение преимущественно белое. Уздечка и основания перьев головы и затылка — малиново-розовые. Испод крыла бледно-жёлтый. Окологлазничное кожистое пятно голубого цвета. От гологлазого какаду отличается большими размерами, более длинным и тонким клювом (надклювье длиннее подклювья)
Гологлазый какаду ( Cacatua sanguinea )		Длина 35—40 см . Имеет внешнее сходство с тонкоклювым какаду: белое оперение, розовая уздечка, желтоватый испод крыла. Отличительные признаки: меньшие размеры, надклювье и подклювье имеют одинаковую длину, отсутствие розового пятна на груди. Окологлазничное кожистое пятно голубовато-серого цвета, больше развито под глазом
Какаду Гоффина ( Cacatua goffini )		Длина 30—32 см . Белое оперение, светло-розовые пятна на уздечке, внутренняя сторона маховых и рулевых перьев бледно-жёлтого цвета. Неоперённая зона вокруг глаз голубого или светло-серого цвета. Хохолок короткий, в отличие от других видов не заходит назад дальше темени.
Соломонский какаду ( Cacatua ducorpsii )		Длина около 30 см .
Филиппинский какаду ( Cacatua haematuropygia )		Длина около 30 см .
Какаду-инка ( Lophochroa leadbeateri )		Длина около 39 см .
Малый желтохохлый какаду ( Cacatua sulphurea )		Длина около 35 см . Оперение белое с лимонно-жёлтым оттенком на хохолке, кроющих ушей, на подхвостье и исподе крыла .
Большой желтохохлый какаду ( Cacatua galerita )		Длина 45—55 см .
Очковый какаду ( Cacatua ophthalmica )		Длина 45—55 см .
Большой белохохлый какаду ( Cacatua alba )		Длина около 50 см .
Молуккский какаду ( Cacatua moluccensis )		Длина около 50 см . Оперение белое с бледно-розовым, «лососевым» оттенком. На хохолке развиты перья оранжевого цвета .
Подсемейство Nymphicinae
Род Nymphicus
Корелла ( Nymphicus hollandicus )		Длина 29—32 см .

Комментарии

Примечания

Литература

• Коблик Е. А. Разнообразие птиц (по материалам экспозиции Зоологического музея МГУ). — Издательство МГУ, 2001. — Ч. 2 (Отряды Курообразные, Трёхпёрсткообразные, Журавлеобразные, Ржанкообразные, Рябкообразные, Голубеобразные, Попугаеобразные, Кукушкообразные). — 400 с. — 400 экз. — ISBN 5-211-04072-4 .
• Фасмер, Макс. Этимологический словарь русского языка. — М. : Прогресс, 1986. — Т. 2 (Е - Муж). — Перевод О. Н. Трубачёва.
• Adams, M.; Baverstock, P. R.; Saunders D. A; Schodde, R.; Smith, G. T. Biochemical systematics of the Australian cockatoos (Psittaciformes: Cacatuinae) // Australian Journal of Zoology. — 1984. — Vol. 32, no. 3. — P. 363—377. — doi : .
• Astuti, Dwi. // Doctoral work, Graduate School of Environmental Earth Science, Hokkaido University, Japan. — 2004.
• Brisson, Mathurin Jacques. Ornithologia, sive Synopsis methodica sistens avium divisionem in ordines, sectiones, genera, species, ipsarumque varietates. — Bauche, Paris, Leiden, 1760. — Т. 4.
• Brown, David M.; Toft, Catherine A. Molecular Systematics and Biogeography of the Cockatoos (Psittaciformes: Cacatuidae) // The Auk. — 1999. — Vol. 116, no. 1. — P. 141—157. — doi : .
• Cameron, Matt. Nesting habitat of the glossy black-cockatoo in central New South Wales // Biological Conservation. — 2006. — Vol. 127, no. 4. — P. 402—410. — doi : .
• Cameron, Matt. Cockatoos. — CSIRO Publishing, 2008. — 230 p. — ISBN 978-0643092327 .
• Christidis, Les; Boles, Walter. Systematics and taxonomy of Australian birds. — Collingwood, VIC, Australia : CSIRO Publishing, 2008. — 288 p. — ISBN 978-0643051164 .
• de Sève, Jacques Eustache. Nouveau dictionnaire d'histoire naturelle: appliquée aux arts, à l'agriculture, à l'économie rurale et domestique, à la médecine, etc.. — Chez Deterville, 1817. — Т. XVII.
• Gray, George Robert. . — London : R. & J. E. Taylor, 1840.
• Heinsohn, R; Murphy, S.; Legge, S. Overlap and competition for nest holes among eclectus parrots, palm cockatoos and sulphur-crested cockatoos // Australian Journal of Zoology. — 2003. — Vol. 51, no. 1. — P. 81—94. — doi : .
• Homberger, Dominique G. Classification and the Status of Wild Populations of Parrots / Luescher, Andrew (Editor) // Manual of Parrot Behavior. — 2006. — doi : .
• Jobling, James А. A Dictionary of Scientific Bird Names. — United States : Oxford University Press, 1992. — ISBN 0198546343 .
• Jobling, James А. The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. — London : Helm, 2009. — 432 p. — ISBN 978-1-4081-2501-4 .
• Joseph, L.; Toon, A.; Schirtzinger, E. E.; Wright, T. F.; Schodde, R. A revised nomenclature and classification for family-group taxa of parrots (Psittaciformes) // Zootaxa. — 2012. — Vol. 3205. — P. 26—40.
• Mayr, E. W.; Keast, A.; Serventy, D. L. // Bulletin of Zoological Nomenclature. — 1964. — Vol. 21. — P. 372—374.
• Mulawka, John. The Cockatoos: A Complete Guide to the 21 Species. — McFarland, 2014. — 296 p. — ISBN 978-0786479252 .
• Rowley, I. 1997. Family Cacautidae (Cockatoos) in del Hoyo, J., Elliott, A., & Sargatal, J., eds. Volume 4: Sandgrouse to Cuckoos // Handbook of the birds of the world. — Barcelona: Lynx Edicions, 1997. — ISBN 8487334229 .
• Statius Müller, P. L. . — Nürnberg: Raspe, 1776.
• Steadman, David W. Extinction and Biogeography of Tropical Pacific Birds. — University Of Chicago Press, 2006. — 480 p. — ISBN 978-0226771427 .
• Tokita, M.; Kiyoshi, T.; Armstrong, K. N. Evolution of craniofacial novelty in parrots through developmental modularity and heterochrony // Evolution & Development. — 2007. — Vol. 9, no. 6. — P. 590—601. — doi : .
• Turvey, Samuel T. Holocene Extinctions. // 978-0199535095. — Oxford University Press, 2009. — 364 p.
• Vieillot, Louis Jean Pierre. Kakatoes, Cacatua , Briss. // Nouveau Dictionnaire d'Histoire Naturelle. — 1817. — Vol. 17. — P. 6.
• White, Nicole E.; Phillips, Matthew J.; Gilbert, M. Thomas P.; Alfaro-Núñez, Alonzo; Willerslev, Eske; Mawson, Peter R.; Spencer, Peter B. S.; Bunce, Michael. The evolutionary history of cockatoos (Aves: Psittaciformes: Cacatuidae) // Molecular Phylogenetics and Evolution. — 2011. — Vol. 59, no. 3. — P. 615—622. — doi : .
• Wright, Timothy F.; Schirtzinger, Erin E.; Matsumoto, Tania; Eberhard, Jessica R.; Graves, Gary R.; Sanchez, Juan J.; Capelli, Sara; Müller, Heinrich; Scharpegge, Julia; Chambers, Geoffrey K.; Fleischer, Robert C. // Molecular Biology and Evolution. — 2008. — Vol. 25, no. 10. — P. 2141—2156. — doi : .

• Иерусалимский И. — Ростов-на-Дону: Владис, 2001. — 320 с. — ISBN 5-94194-073-4
• Остапенко В. А. Птицы в вашем доме: Справочное пособие. — М.: Арнадия, 1996. — ISBN 5-88666-011-9
• / Авт-сост. А. П. Умельцев. — М.: Локид-Пресс, 2002. — 368 с. — ISBN 5-320-00436-2