В клеточной мембране CD22 находится в контакте с В-клеточным рецептором и регулирует его активность. После стимуляции В-клеточного рецептора антигеном
тирозинкиназа
Lyn фосфорилирует остатки
тирозина
в цитоплазматическом хвосте CD22. С фосфорилированным CD22 связывается
тирозинфосфатаза
SHP-1, содержащая SH2-домен. Эта фосфатаза дефосфорилирует (то есть деактивирует) многие молекулы, вовлечённые в
передачу сигнала
от B-клеточного рецептора, например, Vav-1,
CD19
и SLP65
.
CD22 ингибирует Ca
2+
-зависимую передачу сигнала от B-клеточного рецептора. Это связано, во-первых, с тем, что CD22 деактивирует (при участии SHP-1) белки Vav1, CD19 и SLP65, которые являются компонентами сигнальной цепи, ведущей к высвобождению внутриклеточных ионов кальция из мест их хранения. Кроме того, фосфорилированный CD22 в комплексе с SHP-1 связывает и активирует мембранный насос PMCA-4 (
англ.
plasma membrane Ca
2+
ATPase-4
), который выкачивает ионы кальция из цитоплазмы клетки, таким образом останавливая передачу сигнала этим
вторичным месседжером
.
Роль в развитии В-лимфоцитов
Роль
CD22
в судьбе В-лимфоцитов была исследована на примере
мышей
, у которых этот ген был искусстенно инактивирован. В-лимфопоэз протекает у таких мышей в принципе нормально
. Количество зрелых рециркулирующих В-лимфоцитов нормально, однако продолжительность их жизни и содержание в
костном мозге
снижены. В двух исследованиях из четырёх было обнаружено увеличение популяции B1-лимфоцитов. Зрелые B-лимфоциты
CD22
-/-
мышей гиперреактивны: для их стимуляции требуется более низкая концентрация антигена, чем для стимуляции нормальных В-лимфоцитов. Кроме того, у животных наблюдали нарушенный
иммунный ответ
на тимус-независимые антигены.
(неопр.)
Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США
.
(неопр.)
Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США
.
↑
Nitschke L.
CD22 and Siglec-G: B-cell inhibitory receptors with distinct functions // Immunol Rev. — 2009. —
Т. 230
,
вып. 1
. —
С. 128—143
. —
doi
:
. —
.
Leonard J. P., Coleman M., Ketas J. C., Chadburn A., Furman R., Schuster M. W., Feldman E. J., Ashe M., Schuster S. J., Wegener W. A., Hansen H. J., Ziccardi H., Eschenberg M., Gayko U., Fields S. Z., Cesano A., Goldenberg D. M.
// Clin Cancer Res. — 2004. —
Т. 10
,
вып. 16
. —
С. 5327—5334
. —
.
Otipoby K. L., Andersson K. B., Draves K. E., Klaus S. J., Farr A. G., Kerner J. D., Perlmutter R. M., Law C. L., Clark E. A.
CD22 regulates thymus-independent responses and the lifespan of B cells // Nature. — 1996. —
Т. 384
,
вып. 6610
. —
С. 634—637
. —
.
O'Keefe T. L., Williams G. T., Davies S. L., Neuberger M. S.
Hyperresponsive B cells in CD22-deficient mice // Science. — 1996. —
Т. 274
,
вып. 5288
. —
С. 798—801
. —
.
Sato S., Miller A. S., Inaoki M., Bock C. B., Jansen P. J., Tang M. L., Tedder T. F.
CD22 is both a positive and negative regulator of B lymphocyte antigen receptor signal transduction: altered signaling in CD22-deficient mice // Immunity. — 1996. —
Т. 5
,
вып. 6
. —
С. 551—562
. —
.
Nitschke L., Carsetti R., Ocker B., Köhler G., Lamers M. C.
CD22 is a negative regulator of B-cell receptor signalling // Curr Biol. — 1997. —
Т. 7
,
вып. 2
. —
С. 133—143
. —
.