FGFR3
играет роль в развитии и регуляции костной ткани. В результате
альтернативного сплайсинга
образуется несколько вариантов рецептора, в частности за счёт экзонов 8 и 9.
Взаимодействия
FGFR3
взаимодействует с факторами роста
и
.
Роль в патологии
Мутации рецептора нарушают рост и развитие хрящевой ткани, влияют на пролиферацию
хондроцитов
и кальцификацию
. Это приводит к патологиям развития костей
краниосиностозом
и различным типам остеохондродисплазий.
Например, описана точечная мутация гена
FGFR3
, которая приводит к образованию в белке водородной связи между аргининами боковых цепей, что, в свою очередь, приводит к лиганд-независимой стабилизации димера рецептора. Подобные мутации вызывают патологический рост трубчатых костей
.
Дефекты гена
FGFR3
могут приводить к следующим нарушениям:
Танатофорийная дисплазия, тяжёлое заболевание костной ткани, характеризующееся непропорционально маленькой грудной клеткой, очень короткими конечностями и складками кожи на руках и ногах.
Себорейный кератинозис, доброкачественная опухоль, образующаяся из трансформированых
кератиноцитов
.
↑
Wang, Y., Liu, Z., Liu, Z., Zhao, H., Zhou, X., Cui, Y., & Han, J. (2013). Advances in research on and diagnosis and treatment of achondroplasia in China.
Intractable & Rare Diseases Research, 2
(2), 45-50.
(неопр.)
.
6 марта 2010 года.
Santos-Ocampo S., Colvin J.S., Chellaiah A., Ornitz D.M.
Expression and biological activity of mouse fibroblast growth factor-9
(англ.)
//
The Journal of Biological Chemistry
: journal. — 1996. — January (
vol. 271
,
no. 3
). —
P. 1726—1731
. —
doi
:
. —
.
Chellaiah A., Yuan W., Chellaiah M., Ornitz D.M.
Mapping ligand binding domains in chimeric fibroblast growth factor receptor molecules. Multiple regions determine ligand binding specificity
(англ.)
//
The Journal of Biological Chemistry
: journal. — 1999. — December (
vol. 274
,
no. 49
). —
P. 34785—34794
. —
doi
:
. —
.
Kelleher F.C., O'Sullivan H., Smyth E., McDermott R., Viterbo A.
Fibroblast growth factor receptors, developmental corruption and malignant disease
(англ.)
// Carcinogenesis : journal. — 2013. —
Vol. 34
,
no. 10
. —
P. 2198—2205
. —
doi
:
. —
.
Литература
Schweitzer D.N., Graham J.M., Lachman R.S., Jabs E.W., Okajima K., Przylepa K.A., Shanske A., Chen K., Neidich J.A., Wilcox W.R.
Subtle radiographic findings of achondroplasia in patients with Crouzon syndrome with acanthosis nigricans due to an Ala391Glu substitution in FGFR3
(англ.)
//
(англ.)
(
: journal. — 2001. — January (
vol. 98
,
no. 1
). —
P. 75—91
. —
doi
:
. —
.
Horton W.A., Lunstrum G.P.
Fibroblast growth factor receptor 3 mutations in achondroplasia and related forms of dwarfism
(англ.)
// Reviews in Endocrine & Metabolic Disorders : journal. — 2002. — December (
vol. 3
,
no. 4
). —
P. 381—385
. —
.
Bonaventure J., Silve C.
[Hereditary skeletal dysplasias and FGFR3 and PTHR1 signaling pathways]
(англ.)
// Médecine Sciences : journal. — 2005. — November (
vol. 21
,
no. 11
). —
P. 954—961
. —
doi
:
. —
.
Hernández S., Toll A., Baselga E., Ribé A., Azua-Romeo J., Pujol R.M., Real F.X.
Fibroblast growth factor receptor 3 mutations in epidermal nevi and associated low grade bladder tumors
(англ.)
//
(англ.)
(
: journal. — 2007. — July (
vol. 127
,
no. 7
). —
P. 1664—1666
. —
doi
:
. —
.
Olsen S.K., Ibrahimi O.A., Raucci A., Zhang F., Eliseenkova A.V., Yayon A., Basilico C., Linhardt R.J., Schlessinger J., Mohammadi M.
Insights into the molecular basis for fibroblast growth factor receptor autoinhibition and ligand-binding promiscuity
(англ.)
//
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
: journal. — 2004. — January (
vol. 101
,
no. 4
). —
P. 935—940
. —
doi
:
. —
. —
PMC
.