Interested Article - Сорбиновая кислота

Сорбиновая кислота (от лат. Sorbus — «рябина») — органическое соединение , транс,транс-2,4-гексадиеновая кислота, используемая в качестве пищевого консерванта . Представляет собой твёрдое бесцветное вещество (кристаллы), мало растворимое в воде и легко сублимирующее с химической формулой . Впервые сорбиновая кислота была выделена из незрелых ягод Sorbus aucuparia (рябины), отсюда и его название.

Зарегистрирована в качестве пищевой добавки Е200 .

История

Сорбиновая кислота была выделена в 1859 году путём перегонки масла рябины А. В. Гофманом . Гофман превратил парасорбиновую кислоту в сорбиновую кислоту путём гидролиза . Его противомикробная активность была обнаружена в конце 1930-х и 1940-х годах, а в конце 1940-х и 1950-х годах сорбиновая кислота стала коммерчески доступна. Начиная с 1980-х годов сорбиновая кислота и её соли стали использовать в качестве ингибиторов Clostridium botulinum в мясных продуктах как замена использования нитритов , которые могут производить канцерогенные нитрозамины .

Свойства

При p K a , равном 4,76, сорбиновая кислота примерно такая же кислая, как уксусная кислота .

Сорбиновая кислота и её соли, особенно сорбат калия (Е202) и сорбат кальция, являются противомикробными агентами, часто используемыми в качестве консервантов в продуктах питания и напитках для предотвращения роста плесени , дрожжей и грибков . В целом соли предпочтительнее кислой формы, потому что они более растворимы в воде, но активной формой является кислота. Оптимальный рН для противомикробной активности ниже рН 6,5. Сорбаты обычно используются в концентрациях от 0,025% до 0,10%. Однако добавление сорбатных солей в пищу приведёт к незначительному повышению рН пищи, поэтому для обеспечения безопасности может потребоваться корректировка рН .

Некоторые плесневые грибки (особенно некоторые штаммы Trichoderma и Penicillium ) и дрожжи способны обезвреживать сорбаты путём декарбоксилирования , образуя транс - пентадиен-1,3 . Пентадиен проявляется в виде типичного запаха керосина или нефти . Другие реакции детоксикации включают восстановление до 4- гексенола и 4- гексеновой кислоты .

Синтез

Впервые была синтезирована в 1900 году Оскаром Дёбнером конденсацией по Кневенагелю малоновой кислоты и кротонового альдегида в пиридине :

В настоящее время в промышленности сорбиновую кислоту получают конденсацией кетена с кротоновым альдегидом в присутствии кислотных катализаторов (например, BF 3 ), образующийся при этом лактон 3-гидроксигексеновой кислоты далее гидролизуют и дегидратируют в сорбиновую кислоту.

Применение

Применяется в качестве пищевой добавки , относится к группе консервантов, разрешена в России и странах Европы.

Применяется с целью консервирования и предотвращения плесневения безалкогольных напитков, плодовоягодных соков, хлебопекарных, кондитерских изделий (мармелад, джемы, варенье, кремы), а также зернистой икры, сыров, полукопченых колбас и при производстве сгущенного молока для предотвращения его потемнения (препятствует развитию шоколадно-коричневой плесени).

Применяется также для обработки упаковочных материалов для пищевых продуктов.

Сорбиновая кислота также может использоваться в качестве добавки для холодной резины и в качестве промежуточного продукта при производстве некоторых пластификаторов и смазочных материалов

Дозировка

  • масло, маргарины — 30—60 г/100 кг продукта;
  • сыры — 60—100 г/100 кг продукта;
  • рыбопродукты — 100—200 г/100 кг продукта;
  • копченые колбасы — 200—400 г/100 кг фарша;
  • варёная колбаса — 50—80 г/100 кг фарша;
  • квашеная капуста — 100 г/100 кг продукта;
  • джемы, варенья, повидло и пр. — 50—150 г/100 кг продукта;
  • плодово-ягодное пюре — 50—60 г/100 кг продукта;
  • яблочный сок-полуфабрикат — 50 г/100 кг продукта;
  • виноградный сок-полуфабрикат — 50—60 г/100 кг продукта;
  • конфеты, начинки для вафель, нуга, пралине, шоколад — 80—150 г/100 кг продукта;
  • мучные кондитерские изделия (бездрожжевые) — 100—200 г/100 кг продукта;
  • полуфабрикаты кондитерского производства (тесто) — 200—300 г/100 кг продукта;
  • масляный крем — 200 г/100 кг продукта;
  • хлеб и хлебобулочные изделия — 150—200 г/100 кг муки.

Безопасность

Сорбиновая кислота и её соли обладают очень низкой токсичностью и канцерогенностью для млекопитающих. Её LD 50 , по оценкам, составляет от 7,4 до 10 г/кг массы тела . Сорбиновая кислота была одобрена в качестве безопасного ингредиента Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), Европейским агентством по безопасности пищевых продуктов (EFSA), а также Объединённым экспертным комитетом ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам (JECFA).

Сорбиновая кислота считается « общепризнанной безопасной » (GRAS) FDA в США в качестве пищевой добавки для человека . Она включена в Регламент Комиссии (ЕС) №231/2012 в качестве безопасной пищевой добавки и отнесена к категории «Добавки, отличные от красителей и подсластителей» . По данным JECFA, допустимое суточное потребление (ДСП) сорбиновой кислоты составляет 25 мг/кг массы тела .

Отчёт за 2008 год показал, что сорбиновая кислота может вызывать аллергические реакции , такие как дерматит .

См. также

Литература

  • Люк Э., Ягер М. Консерванты в пищевой промышленности: Свойства и применение. СПб.:ГИОРД, 1998.

Примечания

  1. Hofmann, A.W. (1859). [New volatile acid of rowan berries]. Annalen der Chemie und Pharmacie (нем.) . 110 (2): 129—140. doi : . из оригинала 14 октября 2022 . Дата обращения: 14 октября 2022 . Hofmann named sorbic acid on p. 133: "Ich schlage für die krystallinische Säure den Namen Sorbinsäure vor, wodurch ein alter Name der in den Vogelbeeren gefundenen Aepfelsäure neue Bedeutung gewinnt." (For the crystalline acid, I suggest the name "sorbic acid", whereby an old name of the malic acid that's found in rowan berries gains new meaning.)
  2. / A. S. Naidu. — 2000. — P. 637. — ISBN 0-8493-2047-X .
  3. . HealthKnight (21 мая 2022). Дата обращения: 4 августа 2022. 4 августа 2022 года.
  4. Kinderlerer JL, Hatton PV (1990). "Fungal metabolites of sorbic acid". Food Addit Contam . 7 (5): 657—69. doi : . PMID .
  5. Jie Jack Li, E. J. Corey . Name Reactions for Homologation, p. 480.
  6. Erich Lück, Martin Jager, Nico Raczek (2000). "Sorbic Acid". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : . ISBN 3527306730 . {{ cite encyclopedia }} : Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка )
  7. . FDA . Дата обращения: 14 октября 2022. 14 октября 2022 года.
  8. (англ.) . Дата обращения: 14 октября 2022. 7 октября 2022 года.
  9. World Health Organization. (англ.) // Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives. 3 июля 2022 года.
  10. A. Grange-Prunier, M. Bezier, G. Perceau, P. Bernard. ] // Annales De Dermatologie Et De Venereologie. — 2008-02. — Т. 135 , вып. 2 . — С. 135–138 . — ISSN . — doi : . 14 октября 2022 года.
Источник —

Same as Сорбиновая кислота