Interested Article - Аполипопротеин C3

Аполипопротеин C3 (апоС-III, апо C-3; англ. apolipoprotein C-III, apoC-III ) — аполипопротеин плазмы крови , который входит в состав липопротеинов очень низкой плотности и липопротеинов высокой плотности . Роль апо С-3 в обмене липопротеинов до конца не выяснена. Апо С-3 ингибирует фермент липопротеинлипазу .

Структура и функция

Содержит 79 аминокислотных остатка и имеет молекулярную массу 8764 Да. С-концевой аминокислотой является аланин, а N-концевой серин. В составе белка отсутствуют изолейцин, цистин, цистеин, а к треонину в 74-м положении присоединен олигосахарид; поэтому апо С-3 является гликопротеидом. Олигосахарид содержит галактозу, галактозамин и сиаловую кислоту. В зависимости от количества молекул сиаловой кислоты различают три изопротеина, выявляемые при изоэлектрофокусировании:

апо С-3 ₁ (одна молекула), доля от общей массы апо С-3 у здорового человека — 59 %; pI равно 4,9
апо С-3 ₂ (две молекулы), доля от общей массы апо С-3 у здорового человека — 27 %; pI равно 4,8
апо С-3 ₀ (ни одной молекулы), доля от общей массы апо С-3 у здорового человека — 14 %; pI равно 5,1

В водных растворах апо С-3 легко образует ассоциаты. Точная роль в метаболизме липопротеинов не определена. Показано, что in vitro он ингибирует липопротеинлипазу, однако нет строгих доказательств, имеет ли это физиологическое значение.

Синтез

Апо С-3 образуются главным образом в клетках печени. Они синтезируются с сигнальным пре-сегментом, состоящим из 20—22 аминокислот, который отщепляется при трансляции внутри гепатоцитов. После этого формируется зрелая форма белка. Следующая стадия — гликозилирование, после которой белок становится готовым для секреции. Апо С-3 обнаружены в небольших количествах в н-ЛПОНП в аппарате Гольджи, однако основная масса их присоединяется к липопротеинам в перисинусоидальном пространстве . Скорость синтеза составляет 1,96—2,60 мг/кг/сут, время нахождения в плазме крови 2,12—2,78 сут. Содержание в плазме крови здоровых людей составляет 10—12 мг/дл, но может доходить до 20 мг/дл.

Ген

Ген APOС3 человека локализуется в хромосоме 11 и находится в тесном комплексе с аполипопротеинами апоА1 и апоА4 . Известна редкая наследственная мутация , которая приводит к нарушению 2 белков — недостаточность апоС3 и апоА1. При этом мутация связана с развитием раннего атеросклероза . У людей с данной мутацией гена уровень триглицеридов понижен, что, соответственно, снижает вероятность развития заболеваний сердца .